Fiche DCI Vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Ιωδικό αλβουμίνη [125] I 320 KBQ/1,7 ml Sol Sol Sol Inj
Dernière modification : 18/10/2021 - Révision : NA
ATC |
---|
V - Διάφορα V09 - Radiopharmaceutical Products για διαγνωστική χρήση V09G - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE V09GB - προέρχεται από 125i -iode V09GB02 - 125I -IODE Ανθρώπινη αλβουμίνη |
Κίνδυνος για εγκυμοσύνη και θηλασμό | Doping | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION ιώδιο ανθρώπινου αλβουμίνης [125] I 320 KBQ/1,7 ml Sol Sol Sol Inj Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Λειτουργική εξερεύνηση στη λειτουργική εξερεύνηση Καρδιολογία
δοσολογία
Μέθοδοι θεραπείας - Μην χορηγείτε από ενδο -Rachidian διαδρομή
Physico-Chemicals - ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Λειτουργική εξερεύνηση στη λειτουργική εξερεύνηση Καρδιολογία
δοσολογία
Μέθοδοι θεραπείας - Μην χορηγείτε από ενδο -Rachidian διαδρομή
Physico-Chemicals - ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών Iodee ανθρώπινου αλβουμίνης [125] I 320 KBQ/1,7 ml sol solNiveau de risque : X Κριτική III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - = Παράγωγο αίματος
- = Μολυσματικό
από τον ασθενή - Κλινική παρακολούθηση πριν από την έναρξη της θεραπείας
- Παρακολούθηση από εξειδικευμένο γιατρό κατά τη διάρκεια της θεραπείας
= Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία || Κανονισμοί- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε εξειδικευμένη υπηρεσία
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα Συχνότητα μέσου έως υψηλού (≥1/1 000) = Χαμηλή συχνότητα (<1> Fréquence inconnue Dermatologie Ultarcaire
Διάφορα Πυρετός
Ανοσο-αλλεργολογία Υπεραισθησία
όργανα Ραδιοσυσσωοποίηση
ORL, STOMATOLOGIE Αίσθηση του Vertigo
Καρδιαγγειακό σύστημα υπόταση
Tachycardia
= Πεπτικό σύστημα Έμετος
ναυτία
Niveau de risque : | X Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
---|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις των παραγράφων της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - = Παράγωγο αίματος
- = Μολυσματικό
από τον ασθενή - Κλινική παρακολούθηση πριν από την έναρξη της θεραπείας
- Παρακολούθηση από εξειδικευμένο γιατρό κατά τη διάρκεια της θεραπείας
= Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία || Κανονισμοί- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί σε εξειδικευμένη υπηρεσία
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα | Συχνότητα μέσου έως υψηλού (≥1/1 000) | = Χαμηλή συχνότητα (<1> | Fréquence inconnue |
---|---|---|---|
Dermatologie | |||
Διάφορα | |||
Ανοσο-αλλεργολογία | |||
όργανα | |||
ORL, STOMATOLOGIE | |||
Καρδιαγγειακό σύστημα | |||
= Πεπτικό σύστημα |