Σχετικά με το πεντητικό οξύ
Ενημέρωση: 16 Ιανουαρίου 2013
ουσία
remail dci vidal
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
= Εικόνα 20,8 mg pdre p sol inj
Τελευταία τροποποίηση: 04/17/2025 - Αναθεώρηση: NA
| ATC |
|---|
V - Διάφορα V09 - Radiopharmaceutical Products για διαγνωστική χρήση || Αναπνευστικό V09E - SYSTEME RESPIRATOIRE V09EA - 99MTC -TechNetium, για εισπνοή V09EA01 - 99MTC -Technetium Acid Pantics V09C - Νεφρική λειτουργία V09CA - Προέρχεται από 99mtc -technetium V09CA01-99MTC-TECHNETIUM ACID PILLES |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Μέθοδοι διαχείρισης και διαχείρισης Pantic Acid 20,8 mg Pdre P Sol Inj Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: | νεφρική λειτουργία
- Exploration de la fonction rénale
- Εξερεύνηση της γαστρικής εκκένωσης
- Σπικραφία αμαξοστοιχίας
- = Πνευμονική σπινθηρογραφία
δοσολογία
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer par voie intrarachidienne
= Physico-Chemicals - ασυμβατότητα με ορισμένα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: | νεφρική λειτουργία
- Exploration de la fonction rénale
- Εξερεύνηση της γαστρικής εκκένωσης
- Σπικραφία αμαξοστοιχίας
- = Πνευμονική σπινθηρογραφία
δοσολογία
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer par voie intrarachidienne
= Physico-Chemicals - ασυμβατότητα με ορισμένα φάρμακα
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών = Εικόνα 20,8 mg Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I Bas
Αντενδείξεις x κριτική Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση || 408 - Hypersensibilité à l'un des composants
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Παιδί μεταξύ 1 και 15 ετών | Έγκυος
- Femme susceptible d'être enceinte
- Εγκυμοσύνη
- Ligification
- Νεφρική ανεπάρκεια
- Βρέφος λιγότερο από 1 έτος
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις πηγές αποτελεσμάτων από τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Δεν αντανακλούν συστηματικά τις πληροφορίες που μεταφέρονται από το RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη αθώου
III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας: Συνδυασμός Συνοπτικός που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωσαν την απορρόφηση ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Πάρτε τα τοπικά ή αντιόξινα, προσροφητικά από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν). | Μέτριο
II Modéré = Επίπεδο βαρύτητας:= Προφύλαξη χρήσης που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + Colestipol
= φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + | ChélatorsRésines chélatrices
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση για να κρατήσει Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη άλλων φαρμάκων, περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν. 452
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Oral Diolges Addither + καθαρτικό (τύπος macrogol). Μηχανισμοί
Risques et mécanismes με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να ληφθεί Evite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση.
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνα) || 467 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 474 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αναφυλακτικής αντίδρασης
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
από τον ασθενή - Ιατρική παρακολούθηση με διαθεσιμότητα εξοπλισμού ανάνηψης κατά τη διάρκεια της θεραπείας
= Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - A reconstituer avant administration
- Βεβαιωθείτε ότι μια σωστή ενυδάτωση πριν από τη θεραπεία
- Διακοπή του θηλασμού για 12 ώρες εξέτασης
- θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί στο νοσοκομείο
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - = Υπεραισθησία
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση αναφυλακτικού σοκ
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Συστήματα Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1000) χαμηλή συχνότητα (<1> Fréquence inconnue Καρκίνος Καρκίνος
Δερματολογία ultarcais
Prurit
Νεοατολογία = Συγγενής δυσπλασία
Orl, στοματολογία Sensation de vertige
Καρδιαγγειακό σύστημα Locpemental Hypotember
Συμφωνική ρουφηξιά
= Αναπνευστικό σύστημα Δυσπαγή
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Bas |
|---|
Αντενδείξεις x κριτική Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση || 408 - Hypersensibilité à l'un des composants
x κριτική
Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση || 408 - Hypersensibilité à l'un des composants
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Παιδί μεταξύ 1 και 15 ετών | Έγκυος
- Femme susceptible d'être enceinte
- Εγκυμοσύνη
- Ligification
- Νεφρική ανεπάρκεια
- Βρέφος λιγότερο από 1 έτος
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Παιδί μεταξύ 1 και 15 ετών | Έγκυος
- Femme susceptible d'être enceinte
- Εγκυμοσύνη
- Ligification
- Νεφρική ανεπάρκεια
- Βρέφος λιγότερο από 1 έτος
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις πηγές αποτελεσμάτων από τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Δεν αντανακλούν συστηματικά τις πληροφορίες που μεταφέρονται από το RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη αθώου
III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας: Συνδυασμός Συνοπτικός που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωσαν την απορρόφηση ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Πάρτε τα τοπικά ή αντιόξινα, προσροφητικά από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν). | Μέτριο
II Modéré = Επίπεδο βαρύτητας:= Προφύλαξη χρήσης που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + Colestipol
= φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + | ChélatorsRésines chélatrices
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση για να κρατήσει Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη άλλων φαρμάκων, περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν. 452
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Oral Diolges Addither + καθαρτικό (τύπος macrogol). Μηχανισμοί
Risques et mécanismes με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να ληφθεί Evite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση.
- Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις πηγές αποτελεσμάτων από τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Δεν αντανακλούν συστηματικά τις πληροφορίες που μεταφέρονται από το RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη αθώου
III Υψηλή
Επίπεδο βαρύτητας: Συνδυασμός Συνοπτικός που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωσαν την απορρόφηση ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Πάρτε τα τοπικά ή αντιόξινα, προσροφητικά από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν). | Μέτριο
που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Μείωσαν την απορρόφηση ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Πάρτε τα τοπικά ή αντιόξινα, προσροφητικά από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν). | Μέτριο |
II Modéré
= Επίπεδο βαρύτητας:= Προφύλαξη χρήσης που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + Colestipol
= φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + | ChélatorsRésines chélatrices
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση για να κρατήσει Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη άλλων φαρμάκων, περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν. 452
που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + Colestipol = φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + | ChélatorsRésines chélatrices | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη άλλων φαρμάκων, περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν. 452 |
I Χαμηλή
Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Oral Diolges Addither + καθαρτικό (τύπος macrogol). Μηχανισμοί
Risques et mécanismes με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να ληφθεί Evite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση.
Oral Diolges Addither + καθαρτικό (τύπος macrogol). Μηχανισμοί | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. |
| Οδήγηση που πρέπει να ληφθεί | Evite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση. |
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αναφυλακτικής αντίδρασης
- Κίνδυνος αντίδρασης υπερευαισθησίας
από τον ασθενή - Ιατρική παρακολούθηση με διαθεσιμότητα εξοπλισμού ανάνηψης κατά τη διάρκεια της θεραπείας
= Μετρήσεις για να συσχετιστούν με τη θεραπεία - A reconstituer avant administration
- Βεβαιωθείτε ότι μια σωστή ενυδάτωση πριν από τη θεραπεία
- Διακοπή του θηλασμού για 12 ώρες εξέτασης
- θεραπεία που πρέπει να χορηγηθεί στο νοσοκομείο
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - = Υπεραισθησία
- Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση αναφυλακτικού σοκ
Ανεπιθύμητες ενέργειες
| Συστήματα | Συχνότητα του μέσου σε υψηλή (≥1/1000) | χαμηλή συχνότητα (<1> | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Καρκίνος | |||
| Δερματολογία | |||
| Νεοατολογία | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| Καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| = Αναπνευστικό σύστημα |
