Σχετικά με το Medrononic Acid
Ενημέρωση: 16 Ιανουαρίου 2013 | Ουσία
Gammes contenant la substance
DCI Vidal Sheet
Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Stanneux Fluoride 4 mg + medronate νάτριο 6.8 mg σκόνη για διάλυμα έγχυσης
Τελευταία τροποποίηση: 23/09/2021 - Αναθεώρηση: 23/09/2021
| ATC |
|---|
V - Διάφορα V09 - Για διαγνωστική χρήση V09G - Καρδιαγγειακό σύστημα V09GA - Deries du 99mtc -TechNetium V09GA06 - 99MTC -TechNetium Cells Brand από έναν Stanneous Agent |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μέθοδοι διαχείρισης Στάννεος φθοριούχο 4 mg + ΜΕΤΡΟΜΟΤΗΤΑ ΝΟΤΙΟΥ 6,8 mg PDRE P SOL IRN Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Scintigraphie cardiovasculaire
- écintigraphie du tube digestif
- αγγειακή σπινθηρογραφία
δοσολογία = Πάρτε ml- = Stanneux: 4 mg
- Medronate νατρίου: 6,8 mg
Διαχείριση || 365 - Non applicable, voie intraveineuse
- για ανακατασκευή πριν από τη διοίκηση
Δοσολογία Ασθενής οποιαδήποτε ηλικία- Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
- Καρδιαγγειακή σπινθηρογραφία - σπινθηρογραφία της πεπτικής οδού - αγγειακή σπινθηρογραφία
- Τυπική δοσολογία
- 0,03 ml/kg 1 fois ce jour
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Scintigraphie cardiovasculaire
- écintigraphie du tube digestif
- αγγειακή σπινθηρογραφία
δοσολογία = Πάρτε ml- = Stanneux: 4 mg
- Medronate νατρίου: 6,8 mg
Διαχείριση || 365 - Non applicable, voie intraveineuse
- για ανακατασκευή πριν από τη διοίκηση
Δοσολογία Ασθενής οποιαδήποτε ηλικία- Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
- Καρδιαγγειακή σπινθηρογραφία - σπινθηρογραφία της πεπτικής οδού - αγγειακή σπινθηρογραφία
- Τυπική δοσολογία
- 0,03 ml/kg 1 fois ce jour
= Πάρτε ml- = Stanneux: 4 mg
- Medronate νατρίου: 6,8 mg
Διαχείριση || 365 - Non applicable, voie intraveineuse
- για ανακατασκευή πριν από τη διοίκηση
Δοσολογία Ασθενής οποιαδήποτε ηλικία- Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
- Καρδιαγγειακή σπινθηρογραφία - σπινθηρογραφία της πεπτικής οδού - αγγειακή σπινθηρογραφία
- Τυπική δοσολογία
- 0,03 ml/kg 1 fois ce jour
- Non applicable, voie intraveineuse
- για ανακατασκευή πριν από τη διοίκηση
Δοσολογία Ασθενής οποιαδήποτε ηλικία- Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
- Καρδιαγγειακή σπινθηρογραφία - σπινθηρογραφία της πεπτικής οδού - αγγειακή σπινθηρογραφία
- Τυπική δοσολογία
- 0,03 ml/kg 1 fois ce jour
Ασθενής οποιαδήποτε ηλικία
- Ασθενής Ανεξάρτητα από το βάρος
- Καρδιαγγειακή σπινθηρογραφία - σπινθηρογραφία της πεπτικής οδού - αγγειακή σπινθηρογραφία
- Τυπική δοσολογία
- 0,03 ml/kg 1 fois ce jour
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με όλα τα φάρμακα
= Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών | 4 mg + medronate νάτριο 6,8 mg pdre p solFLUORURE STANNEUX 4 mg + MEDRONATE DE SODIUM 6,8 mg pdre p sol inj Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Υψηλή II Μέτρια I Bas
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση || 397 - Hypersensibilité à l'un des composants
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Παιδί κάτω των 15 ετών |
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Θέμα υπό υπόταση ή δίαιτα εξάλειψης
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Grossesse et allaitement
Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνα) || 416 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 423 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Ο ασθενής πρέπει να αποφύγει οποιαδήποτε επαφή με βρέφη και έγκυες γυναίκες μετά την ένεση
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement - για ανακατασκευή πριν από τη διοίκηση
- Βεβαιωθείτε ότι η σωστή ενυδάτωση πριν από τη θεραπεία
- Διακοπή του θηλασμού για τουλάχιστον 12 ώρες μετά την ένεση
- = Φαρμακευτική αγωγή σε ραδιόφωνο με Technetium (99mtc)
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Συστάσεις σχετικά με τη χειραγώγηση των ραδιοφαρμακευτικών προϊόντων
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - = Ασθενής: Πόσιμο άφθονα με την εξέταση για να εκτελέσει συχνή ούρηση μετά από εξέταση
- Info patient : uriner aussi souvent que possible les premières heures après l'examen
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Συστήματα Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) = Χαμηλή συχνότητα (<1> Fréquence inconnue Καρκίνος Δευτερεύων καρκίνος
Δερματολογία organt suchance
Prurigineurs
Έκρηξη δέρματος
Διάφορα =
Ανοσο-αλλεργολογία Υπεραισθησία (περιστασιακά)
Néonatology Κληρονομική ανωμαλία
= καρδιαγγειακό σύστημα = απομονωμένο) || 471 (Cas isolés)
Hypotension artérielle
αρτηριακή πίεση (μείωση)
κακομεταχείριση
Vasodilation
= Πεπτικό σύστημα Έμετος
ναυτία
= Musculo-Skeletal Αρθρωτικός πόνος
Νευρικό σύστημα Cephalae
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Υψηλή | II Μέτρια | I Bas |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση || 397 - Hypersensibilité à l'un des composants
x Κριτική
Επίπεδο βαρύτητας:= Απόλυτη αντένδυση || 397 - Hypersensibilité à l'un des composants
|
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Παιδί κάτω των 15 ετών |
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Θέμα υπό υπόταση ή δίαιτα εξάλειψης
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Παιδί κάτω των 15 ετών |
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Θέμα υπό υπόταση ή δίαιτα εξάλειψης
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Grossesse et allaitement
| Αντενδείξεις και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Ο ασθενής πρέπει να αποφύγει οποιαδήποτε επαφή με βρέφη και έγκυες γυναίκες μετά την ένεση
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement - για ανακατασκευή πριν από τη διοίκηση
- Βεβαιωθείτε ότι η σωστή ενυδάτωση πριν από τη θεραπεία
- Διακοπή του θηλασμού για τουλάχιστον 12 ώρες μετά την ένεση
- = Φαρμακευτική αγωγή σε ραδιόφωνο με Technetium (99mtc)
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Συστάσεις σχετικά με τη χειραγώγηση των ραδιοφαρμακευτικών προϊόντων
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - = Ασθενής: Πόσιμο άφθονα με την εξέταση για να εκτελέσει συχνή ούρηση μετά από εξέταση
- Info patient : uriner aussi souvent que possible les premières heures après l'examen
Ανεπιθύμητες ενέργειες
| Συστήματα | Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | = Χαμηλή συχνότητα (<1> | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Καρκίνος | |||
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| Néonatology | |||
| = καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| = Πεπτικό σύστημα | |||
| = Musculo-Skeletal | |||
| Νευρικό σύστημα |
Βλέπε επίσης ουσίες
= Ντρονικό νάτριο
Χημεία
| IUPAC | Διφωσφονικό διφωσφονικό μεθυλενικό |
|---|---|
| Συνώνυμα | Medronate Νάτριο | Προϊόν |
