Σχετικά με το edetic Acid
= Ενημέρωση:
δράση
Το δικλοβαλτικό edetate σχηματίζει σύμπλοκα κυανιούχου- Cobalt Σταθερό που εξαλείφονται με ούρα.
Σε ραδιοφαρμακευτική χρήση, δεν παρατηρήθηκε φαρμακοδυναμικό αποτέλεσμα σε χημικές συγκεντρώσεις και συνιστώμενες δραστηριότητες για διαγνωστικές εξετάσεις.
DCI Vidal Sheet
Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Ασβέστιο νατρίου Edetate 50 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
Τελευταία τροποποίηση: 20/10/2022 - Αναθεώρηση: NA
| ATC |
|---|
V - Διάφορα V03 - Όλα τα άλλα φάρμακα V03A - Medicaments V03AB - Αντίδοτα V03AB03 - Edetates |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης CALCIUM EDETATE DE SODIUM 50 mg/ml sol inj Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Saturnisme
δοσολογία = Μονάδα υποδοχής ml- = ασβέστιο édétate de νάτριο: 50 mg ||
Modalités d'administration - Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση με αργή έγχυση IV
- Η θεραπεία που πρέπει να ανανεωθεί μετά από 7 ημέρες
Δοσολογία Patient à partir de 15 an(s) - Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Καρύδας
- Τυπική δοσολογία
- 500 έως 1 000 mg 1 ώρα την ημέρα
- για 5 ημέρες
= θεραπεία - Διαχείριση με αργή IV διάχυση
- Administrer par voie intraveineuse lente
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Saturnisme
δοσολογία = Μονάδα υποδοχής ml- = ασβέστιο édétate de νάτριο: 50 mg ||
Modalités d'administration - Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση με αργή έγχυση IV
- Η θεραπεία που πρέπει να ανανεωθεί μετά από 7 ημέρες
Δοσολογία Patient à partir de 15 an(s) - Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Καρύδας
- Τυπική δοσολογία
- 500 έως 1 000 mg 1 ώρα την ημέρα
- για 5 ημέρες
= Μονάδα υποδοχής ml- = ασβέστιο édétate de νάτριο: 50 mg ||
Modalités d'administration - Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση με αργή έγχυση IV
- Η θεραπεία που πρέπει να ανανεωθεί μετά από 7 ημέρες
Δοσολογία Patient à partir de 15 an(s) - Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Καρύδας
- Τυπική δοσολογία
- 500 έως 1 000 mg 1 ώρα την ημέρα
- για 5 ημέρες
- Ενδοφλέβια διαδρομή (σε έγχυση)
- για αραίωση πριν από τη διοίκηση
- Διαχείριση με αργή έγχυση IV
- Η θεραπεία που πρέπει να ανανεωθεί μετά από 7 ημέρες
Δοσολογία Patient à partir de 15 an(s) - Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Καρύδας
- Τυπική δοσολογία
- 500 έως 1 000 mg 1 ώρα την ημέρα
- για 5 ημέρες
Patient à partir de 15 an(s)
- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Καρύδας
- Τυπική δοσολογία
- 500 έως 1 000 mg 1 ώρα την ημέρα
- για 5 ημέρες
= θεραπεία - Διαχείριση με αργή IV διάχυση
- Administrer par voie intraveineuse lente
= Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών Edetate ασβεστίου νάτριο 50 mg/ml εδάφους= Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut Μέτρια Modéré I Bas
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας:= - Anuria
- Hepatite
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Νεφρική ανεπάρκεια
προφυλάξεις II Modéré Niveau de gravité : Précautions
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Vidal's Vidal's Scientific Team
- Δεν αντανακλούν συστηματικά τις πληροφορίες που μεταφέρονται από το RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη ασφάλειας
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Επαφές και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνα) || 434 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 441 7 8 9 Κίνδυνοι II II είναι= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος νεφροπάθειας
= Παρακολούθηση ασθενών - = Ξέρω της νεφρικής λειτουργίας πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Surveillance du taux de plomb plasmatique avant et pendant le traitement
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Βεβαιωθείτε ότι η σωστή ενυδάτωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
= ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα 000) || 463 Fréquence basse (<1/1 000) Συχνότητα Άγνωστη Διάφορα Fevers (Εξαιρετική)
Orl, στοματολογία = (Εξαιρετική)
= καρδιαγγειακό σύστημα Παροδική υπόταση (Εξαιρετική)
κακομεταχείριση (Εξαίρεση
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement (Εξαιρετική)
Νευρικό Σύστημα Cephalae (Εξαιρετική) ||
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Nécrose tubulaire aiguë
| = Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | Μέτρια Modéré | I Bas |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας:= - Anuria
- Hepatite
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Νεφρική ανεπάρκεια
x Κριτική
Επίπεδο βαρύτητας:= - Anuria
- Hepatite
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Νεφρική ανεπάρκεια
|
προφυλάξεις II Modéré Niveau de gravité : Précautions
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Vidal's Vidal's Scientific Team
- Δεν αντανακλούν συστηματικά τις πληροφορίες που μεταφέρονται από το RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη ασφάλειας
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Vidal's Vidal's Scientific Team
- Δεν αντανακλούν συστηματικά τις πληροφορίες που μεταφέρονται από το RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη ασφάλειας
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Επαφές και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος νεφροπάθειας
= Παρακολούθηση ασθενών - = Ξέρω της νεφρικής λειτουργίας πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας
- Surveillance du taux de plomb plasmatique avant et pendant le traitement
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Βεβαιωθείτε ότι η σωστή ενυδάτωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
= ανεπιθύμητα αποτελέσματα
| Συστήματα | 000) || 463 | Fréquence basse (<1/1 000) | Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| Διάφορα | |||
| Orl, στοματολογία | |||
| = καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| Νευρικό Σύστημα | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Calcium édétate de sodium
Chimie
| IUPAC | sel disodique monocalcique de l'acide éthylène diamine tétraacétique hydrate |
|---|---|
| Synonymes | sodium calcium edetate |
