Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται
σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
οξύ [3], [3] -Phiphosphono- [1], [2] - -προπονο -καρβοξυλικό αλάτι τετρασοδικό 13 mg KCK p prep radiopharma
Τελευταία τροποποίηση: 10/22/2021-Revision: 09/05/2022
| ATC | Διάφορα |
|---|
V - DIVERS V09 - Radiopharmaceutical Products για διαγνωστική χρήση V09B - Σκελετός V09BA - Προέρχεται 99mtc -TechNetium v09ba04 - 99mtc -TechNetium butedronic acid |
| Θηλασμός κινδύνου | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης οξύ [3], [3] -Phiphosphono- [1], [2] - -προπονο -καρβοξελικό αλάτι τετραρασοδικό 13 mg radiopharma Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = Σπικραφία του μυοκαρδίου
- Scintigraphy Osseuse
Δοσολογία Λάβετε μονάδα Flacce- = Acide 3.3-διφωσφονο-1,2-propanedicarboxal Τετραρασοδικό SELSO: 13 mg | Διοίκηση
Modalités d'administration - Ενδοφλέβια τρόπος
- για ανασυγκρότηση πριν από τη διοίκηση
Δοσολογία Ασθενής έως 18 ετών (ες)- 3 kg <= βάρος <69 kg
- = Σπικραφία του μυοκαρδίου - Σπικραφία των οστών
- Τυπική δοσολογία
- Στην παιδιατρική, η δόση για ένεση είναι μεταξύ 40 MB και 490 MBQ.
Ασθενής από 18 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Σπικραφία του μυοκαρδίου - Σπικραφία των οστών
- Τυπική δοσολογία
- Σε ασθενή περίπου 70 kg, η συνιστώμενη μέση δραστηριότητα είναι 500 MBQ (300 έως 700 MBQ). Αυτή η δραστηριότητα πρέπει να προσαρμοστεί σύμφωνα με τη σωματική μάζα του ασθενούς, τον τύπο της κάμερας που χρησιμοποιείται και τον τρόπο απόκτησης εικόνων.
Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με ορισμένα φάρμακα
Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = Σπικραφία του μυοκαρδίου
- Scintigraphy Osseuse
Δοσολογία Λάβετε μονάδα Flacce- = Acide 3.3-διφωσφονο-1,2-propanedicarboxal Τετραρασοδικό SELSO: 13 mg | Διοίκηση
Modalités d'administration - Ενδοφλέβια τρόπος
- για ανασυγκρότηση πριν από τη διοίκηση
Δοσολογία Ασθενής έως 18 ετών (ες)- 3 kg <= βάρος <69 kg
- = Σπικραφία του μυοκαρδίου - Σπικραφία των οστών
- Τυπική δοσολογία
- Στην παιδιατρική, η δόση για ένεση είναι μεταξύ 40 MB και 490 MBQ.
Ασθενής από 18 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Σπικραφία του μυοκαρδίου - Σπικραφία των οστών
- Τυπική δοσολογία
- Σε ασθενή περίπου 70 kg, η συνιστώμενη μέση δραστηριότητα είναι 500 MBQ (300 έως 700 MBQ). Αυτή η δραστηριότητα πρέπει να προσαρμοστεί σύμφωνα με τη σωματική μάζα του ασθενούς, τον τύπο της κάμερας που χρησιμοποιείται και τον τρόπο απόκτησης εικόνων.
Λάβετε μονάδα Flacce- = Acide 3.3-διφωσφονο-1,2-propanedicarboxal Τετραρασοδικό SELSO: 13 mg | Διοίκηση
Modalités d'administration - Ενδοφλέβια τρόπος
- για ανασυγκρότηση πριν από τη διοίκηση
Δοσολογία Ασθενής έως 18 ετών (ες)- 3 kg <= βάρος <69 kg
- = Σπικραφία του μυοκαρδίου - Σπικραφία των οστών
- Τυπική δοσολογία
- Στην παιδιατρική, η δόση για ένεση είναι μεταξύ 40 MB και 490 MBQ.
Ασθενής από 18 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Σπικραφία του μυοκαρδίου - Σπικραφία των οστών
- Τυπική δοσολογία
- Σε ασθενή περίπου 70 kg, η συνιστώμενη μέση δραστηριότητα είναι 500 MBQ (300 έως 700 MBQ). Αυτή η δραστηριότητα πρέπει να προσαρμοστεί σύμφωνα με τη σωματική μάζα του ασθενούς, τον τύπο της κάμερας που χρησιμοποιείται και τον τρόπο απόκτησης εικόνων.
- Ενδοφλέβια τρόπος
- για ανασυγκρότηση πριν από τη διοίκηση
Δοσολογία Ασθενής έως 18 ετών (ες)- 3 kg <= βάρος <69 kg
- = Σπικραφία του μυοκαρδίου - Σπικραφία των οστών
- Τυπική δοσολογία
- Στην παιδιατρική, η δόση για ένεση είναι μεταξύ 40 MB και 490 MBQ.
Ασθενής από 18 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Σπικραφία του μυοκαρδίου - Σπικραφία των οστών
- Τυπική δοσολογία
- Σε ασθενή περίπου 70 kg, η συνιστώμενη μέση δραστηριότητα είναι 500 MBQ (300 έως 700 MBQ). Αυτή η δραστηριότητα πρέπει να προσαρμοστεί σύμφωνα με τη σωματική μάζα του ασθενούς, τον τύπο της κάμερας που χρησιμοποιείται και τον τρόπο απόκτησης εικόνων.
Ασθενής έως 18 ετών (ες)
- 3 kg <= βάρος <69 kg
- = Σπικραφία του μυοκαρδίου - Σπικραφία των οστών
- Τυπική δοσολογία
- Στην παιδιατρική, η δόση για ένεση είναι μεταξύ 40 MB και 490 MBQ.
Ασθενής από 18 χρόνια
- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- = Σπικραφία του μυοκαρδίου - Σπικραφία των οστών
- Τυπική δοσολογία
- Σε ασθενή περίπου 70 kg, η συνιστώμενη μέση δραστηριότητα είναι 500 MBQ (300 έως 700 MBQ). Αυτή η δραστηριότητα πρέπει να προσαρμοστεί σύμφωνα με τη σωματική μάζα του ασθενούς, τον τύπο της κάμερας που χρησιμοποιείται και τον τρόπο απόκτησης εικόνων.
Φυσικο-χημικές ασυμβατότητες - Συμβατότητα με ορισμένους διαλύτες
- ασυμβατότητα με ορισμένα φάρμακα
Ασθενής οξύ [3], [3] -Phiphosphono- [1], [2] - -προπονηδικοκαρβοξυλικό αλάτι τετραρασοδικό 13 mg p prep radiopharma Επίπεδο κινδύνου: x | Critique III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Critique Niveau de gravité : ébu-Indication Absolute - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
προφυλάξεις II Modéré Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- μόλυνση από ραδιενεργά στοιχεία
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Fignier Drugs
- Insuffisance rénale
Interactions médicamenteuses Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Επαφές και προφυλάξεις για χρήση (μήνας) = Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 407 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Ο ασθενής πρέπει να αποφύγει οποιαδήποτε επαφή με βρέφη και έγκυες γυναίκες μετά την ένεση
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient - Ιατρική παρακολούθηση με διαθεσιμότητα εξοπλισμού ανάνηψης κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μετρήσεις που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - για ανακατασκευή πριν από τη διοίκηση
- Αναφυλαξικό
- Διακοπή του θηλασμού για 4 ώρες εξέτασης
- φαρμακευτική αγωγή κινδύνου ραδιενεργού που υπόκειται σε ρύθμιση
- Μην ασκείτε σωματική άσκηση μετά τη θεραπεία μέχρι την εξέταση
- Συστάσεις σχετικά με τη χειραγώγηση των ραδιοφαρμακευτικών προϊόντων
- Tenir compte de la sensibilité de la technique utilisée
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες Ασθενής: Πόσιμο συχνό μετά την εξέταση
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα Παραγγελία από Monde έως High (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> Συχνότητα Άγνωστη Καρκίνος Καρκίνος
Δερματολογία Prurit (πολύ σπάνιο)
= Δερματική έκρηξη (πολύ σπάνιο)
Ανοσο-αλλεργολογία Hypersensibilité
Néonatology κληρονομική ανωμαλία
Καρδιαγγειακό σύστημα Ζεστή αποτυχία (πολύ σπάνιο)
= Πεπτικό σύστημα ναυτία (πολύ σπάνιο)
| Επίπεδο κινδύνου: | x | Critique | III Υψηλή | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Critique Niveau de gravité : ébu-Indication Absolute - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
x Critique
Niveau de gravité : ébu-Indication Absolute - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
|
προφυλάξεις II Modéré Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- μόλυνση από ραδιενεργά στοιχεία
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Fignier Drugs
- Insuffisance rénale
II Modéré
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- μόλυνση από ραδιενεργά στοιχεία
- Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
- Fignier Drugs
- Insuffisance rénale
|
Interactions médicamenteuses Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Ανατρέξτε στις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων φαρμάκων παραγράφου της επίσημης τεκμηρίωσης του προϊόντος
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Επαφές και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Γονιμότητα και εγκυμοσύνη - Ο ασθενής πρέπει να αποφύγει οποιαδήποτε επαφή με βρέφη και έγκυες γυναίκες μετά την ένεση
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient - Ιατρική παρακολούθηση με διαθεσιμότητα εξοπλισμού ανάνηψης κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μετρήσεις που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - για ανακατασκευή πριν από τη διοίκηση
- Αναφυλαξικό
- Διακοπή του θηλασμού για 4 ώρες εξέτασης
- φαρμακευτική αγωγή κινδύνου ραδιενεργού που υπόκειται σε ρύθμιση
- Μην ασκείτε σωματική άσκηση μετά τη θεραπεία μέχρι την εξέταση
- Συστάσεις σχετικά με τη χειραγώγηση των ραδιοφαρμακευτικών προϊόντων
- Tenir compte de la sensibilité de la technique utilisée
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... - Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες Ασθενής: Πόσιμο συχνό μετά την εξέταση
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
| Συστήματα | Παραγγελία από Monde έως High (≥1/1 000) | Χαμηλή συχνότητα (<1> | Συχνότητα Άγνωστη |
|---|---|---|---|
| Καρκίνος | |||
| Δερματολογία | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| Néonatology | |||
| Καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| = Πεπτικό σύστημα |
Δείτε επίσης ουσίες
οξύ 3,3-διφωσφονο-1,2-προπανιδικό καρβοξαλικό τετρασοδικό
Χημεία
| Συνώνυμα | butedronate tetrasodium |
|---|
