= Σχετικά με την ακετυλοκυστεΐνη
= Ενημέρωση: Ιανουάριος 2013 | : Μηχανισμός δράσης
Acétylcystéine : Mécanisme d'action
Στην πνευμολογία, η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένας βλεννολυτικός βλεννογόνος. Ασκεί τη δράση της στη φάση πηκτής της βλέννας, πιθανώς σπάζοντας τις δισουλφιδικές γέφυρες των γλυκοπρωτεϊνών, και έτσι προάγει την αποχρωματισμό.
Στην οφθαλμολογία, η ακετυλκυστεΐνη είναι ένας αναστολέας της κολλαγενάσης, πρωτεολυτικού ενζύμου που εκκρίνεται σε μεγάλη ποσότητα του επιθηλίου και αποικοδόμηση πολυπεπτιδικών ινών του κολλαγόνου του κερατοειδούς.
Στην τοξικολογία, η ακετυλοκυστεΐνη είναι πρωτοπόρος της γλουταθειόνης, που πιθανόν να διεισδύσει στα κύτταρα. Είναι κυρίως μέσω αυτού ότι προστατεύει τα ηπατοκύτταρα. Η γλουταθειόνη εξουδετερώνει, στην πραγματικότητα, τις ηλεκτροφιλικές οντότητες που παράγονται από τον μεταβολισμό του paracetamol.
εύρη που περιέχουν την ουσία
- Ακετυλοκυστεΐνη Alpex
- Arrow Acetylcysteine
- Ακετυλουσταΐνη BGR Συμβούλιο
- Συμβουλές για βιογαράν ακετυλοκυστεΐνη
- Ακετυλοκυστεΐνη π.χ. 320
- ACETYLCYSTEINE EG LABO CONSEIL
- Ακετυλοκυστεΐνη Sandoz Conseil
- Ακετυλοκυστεΐνη Teva Conseil
- Acetylcysteine Viatris Conseil
- Συμβουλές ακετυλούστας
- exomuc
- Fluimucil
- HIDONAC
- Istendo
- Mucodrill
- Mucomyst
- Ρινοφλουιμουκίλη
Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Ακετυλοκυστεΐνη 200 mg σκόνη για στοματικό διάλυμα σε σακουλάκι
Τελευταία τροποποίηση: 04/11/2024 - Αναθεώρηση: 06/09/2024
| ATC |
|---|
- Αναπνευστικό σύστημα R05 - MEDICAMENTS DU RHUME ET DE LA TOUX R05C - Devectorants, εκτός από τις συσχετίσεις με Antitssifs R05CB - βλεννολίτες R05CB01 - Ακετυλοκυστεΐνη |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης Ακετυλοκυστεΐνη 200 mg PDR PD PD SOCH Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Βρογχική έκκριση, διαταραχές (de la)
δοσολογία = ΕΙΣΑΓΩΓΗ Sachet- Ακετυλοκυστεΐνη: 200 mg | Διοίκηση
Modalités d'administration - προφορικός τρόπος
- να διαλυθεί πριν από τη χορήγηση
- Η θεραπεία πρέπει να επανεξετάσει σε περίπτωση επιμονής ή επιδείνωσης συμπτωμάτων ή παθολογίας
Δοσολογία Patient de 2 an(s) à 7 an(s) - Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Βρογχική έκκριση, διαταραχές (de la)
- Τυπική δοσολογία
- 1 Sachet 2 φορές την ημέρα
- για 8 έως 10 ημέρες
Ασθενής από 7 χρόνια- Ασθενής οποιοδήποτε βάρος
- Βρογχική έκκριση, διαταραχές (de la)
- Τυπική δοσολογία
- 1 Sachet 3 φορές την ημέρα
- για 8 έως 10 ημέρες
= θεραπεία - για να διαλύσει πριν από τη διοίκηση
- Η θεραπεία πρέπει να είναι βραχυπρόθεσμα
- Η θεραπεία πρέπει να επανεξετάσει σε περίπτωση επιμονής ή επιδείνωσης συμπτωμάτων ή παθολογίας
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Βρογχική έκκριση, διαταραχές (de la)
δοσολογία = ΕΙΣΑΓΩΓΗ Sachet- Ακετυλοκυστεΐνη: 200 mg | Διοίκηση
Modalités d'administration - προφορικός τρόπος
- να διαλυθεί πριν από τη χορήγηση
- Η θεραπεία πρέπει να επανεξετάσει σε περίπτωση επιμονής ή επιδείνωσης συμπτωμάτων ή παθολογίας
Δοσολογία Patient de 2 an(s) à 7 an(s) - Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Βρογχική έκκριση, διαταραχές (de la)
- Τυπική δοσολογία
- 1 Sachet 2 φορές την ημέρα
- για 8 έως 10 ημέρες
Ασθενής από 7 χρόνια- Ασθενής οποιοδήποτε βάρος
- Βρογχική έκκριση, διαταραχές (de la)
- Τυπική δοσολογία
- 1 Sachet 3 φορές την ημέρα
- για 8 έως 10 ημέρες
= ΕΙΣΑΓΩΓΗ Sachet- Ακετυλοκυστεΐνη: 200 mg | Διοίκηση
Modalités d'administration - προφορικός τρόπος
- να διαλυθεί πριν από τη χορήγηση
- Η θεραπεία πρέπει να επανεξετάσει σε περίπτωση επιμονής ή επιδείνωσης συμπτωμάτων ή παθολογίας
Δοσολογία Patient de 2 an(s) à 7 an(s) - Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Βρογχική έκκριση, διαταραχές (de la)
- Τυπική δοσολογία
- 1 Sachet 2 φορές την ημέρα
- για 8 έως 10 ημέρες
Ασθενής από 7 χρόνια- Ασθενής οποιοδήποτε βάρος
- Βρογχική έκκριση, διαταραχές (de la)
- Τυπική δοσολογία
- 1 Sachet 3 φορές την ημέρα
- για 8 έως 10 ημέρες
- προφορικός τρόπος
- να διαλυθεί πριν από τη χορήγηση
- Η θεραπεία πρέπει να επανεξετάσει σε περίπτωση επιμονής ή επιδείνωσης συμπτωμάτων ή παθολογίας
Δοσολογία Patient de 2 an(s) à 7 an(s) - Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Βρογχική έκκριση, διαταραχές (de la)
- Τυπική δοσολογία
- 1 Sachet 2 φορές την ημέρα
- για 8 έως 10 ημέρες
Ασθενής από 7 χρόνια- Ασθενής οποιοδήποτε βάρος
- Βρογχική έκκριση, διαταραχές (de la)
- Τυπική δοσολογία
- 1 Sachet 3 φορές την ημέρα
- για 8 έως 10 ημέρες
Patient de 2 an(s) à 7 an(s)
- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Βρογχική έκκριση, διαταραχές (de la)
- Τυπική δοσολογία
- 1 Sachet 2 φορές την ημέρα
- για 8 έως 10 ημέρες
Ασθενής από 7 χρόνια
- Ασθενής οποιοδήποτε βάρος
- Βρογχική έκκριση, διαταραχές (de la)
- Τυπική δοσολογία
- 1 Sachet 3 φορές την ημέρα
- για 8 έως 10 ημέρες
= θεραπεία - για να διαλύσει πριν από τη διοίκηση
- Η θεραπεία πρέπει να είναι βραχυπρόθεσμα
- Η θεραπεία πρέπει να επανεξετάσει σε περίπτωση επιμονής ή επιδείνωσης συμπτωμάτων ή παθολογίας
Ασθενής Ακετυλοκυστεΐνη 200 mg PDRE PT SOL BUV SACH Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III= Μέτρια II Modéré I Χαμηλή
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Nourrisson de moins de 2 ans
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Άσθμα
- Εγκυμοσύνη
- ασθενής που έχει δυσκολίες αποχρώσεων
- = Γαστροδοντενικό έλκος, Ιστορία (D ')
- Ulcère gastroduodénal évolutif
Interactions médicamenteuses III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας:= Σύνδεσμος δεν συνιστάται Oraged Diranges με προφορικό ρυθμό + | Αντοξίδια και προσροφητικάTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση για να κρατήσει Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας:= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Médicaments administrés par voie orale + Colespol
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + ρητίνες chélators
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η ρητίνη Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα ταυτόχρονα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν.
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας: || 522 A prendre en compte φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με laxatif. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Evite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση.
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Χρήσης Εγκυμοσύνη (μήνας) = Θηλασμός 535 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Κίνδυνοι II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος παρεμβολής με εργαστηριακές εξετάσεις
- Κίνδυνος βρογχόσπασμου
- Κίνδυνος σοβαρής δερματικής αντίδρασης
- = Κίνδυνος βρογχικού sundermo του συνδρόμου Stevens-Johnson ή Lyell
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Η θεραπεία που δεν παρέχει την ειδική θεραπεία της νόσου
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... | βρογχόσπασμο- Traitement à arrêter en cas de bronchospasme
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτό το φάρμακο έχει μια μικρή μυρωδιά θείου
- Οικογενειακός ασθενής: να σταματήσετε τη θεραπεία και να συμβουλευτείτε το γιατρό σας σε περίπτωση εξάνθημα
- Παραγωγική
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) = Χαμηλή συχνότητα (<1> = Άγνωστη συχνότητα urticire Urticaire (όχι πολύ συχνή)
Ανάγνωση του δέρματος (Ανοιχτικά)
Prurit (όχι πολύ συχνή)
Παραγγείλετε την ανάγνωση (πολύ σπάνιο)
Hypersudation
Σύνδρομο Lyell
= Σύνδρομο Stevens-Johnson
Ερυθηματώδες
= αλλεργική δερματίτιδα
Διάφορα Fivers (όχι συχνή)
=
Oddem του προσώπου
Αιματολογία Αιμορραγία(Très rare)
αιμοπεταλιακή συσσωμάτωση (μείωση)
Ανοσο-αλλεργολογία Αγγιοοίδημα (συχνή) || 598
Hypersensibilité (όχι πολύ συχνή)
Αναφυλακτική αντίδραση (πολύ σπάνιο)
oray Readding (πολύ σπάνιο)
= Αναφυλαξικό σοκ Orl, στοματολογία
ORL, STOMATOLOGIE ΣΤΟΜΑΤΙΣΤΗ(Peu fréquent)
Acouphene (όχι πολύ συχνή)
Rhinorrhée
Vertigo
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE αρτηριακή πίεση (μείωση) (Σπάνια)
= υπόταση (όχι πολύ συχνή)
Tachycardia (Μικρή συχνή)
Insuffisance cardiaque
Πεπτικό σύστημα Διαταραχή πεπτικού (συχνή)
ναυτία (Μικρή συχνή)
Diarrhée (όχι πολύ συχνή)
= κοιλιακός πόνος (όχι πολύ συχνή)
εμετός (όχι πολύ συχνή)
Dyspepsia (σπάνιο)
Douleur épigastrique
Gastrite
πεπτική δυσανεξία
Νευρικό σύστημα Cephalae(Peu fréquent)
Domnoolence
= Αναπνευστικό σύστημα βρογχοσπασμό (σπάνιο). Δύσπνοια
Dyspnée (σπάνιο)
= Αίσθημα θωρακικής καταπίεσης
Βρογχική αιμορραγία
= βρογχική υπερέκκριση (επιδείνωση)
= Βρογχική υπερέκκριση
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III= Μέτρια | II Modéré | I Χαμηλή |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Nourrisson de moins de 2 ans
x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας: Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Nourrisson de moins de 2 ans
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Άσθμα
- Εγκυμοσύνη
- ασθενής που έχει δυσκολίες αποχρώσεων
- = Γαστροδοντενικό έλκος, Ιστορία (D ')
- Ulcère gastroduodénal évolutif
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Άσθμα
- Εγκυμοσύνη
- ασθενής που έχει δυσκολίες αποχρώσεων
- = Γαστροδοντενικό έλκος, Ιστορία (D ')
- Ulcère gastroduodénal évolutif
|
Interactions médicamenteuses III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας:= Σύνδεσμος δεν συνιστάται Oraged Diranges με προφορικό ρυθμό + | Αντοξίδια και προσροφητικάTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση για να κρατήσει Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας:= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Médicaments administrés par voie orale + Colespol
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + ρητίνες chélators
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η ρητίνη Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα ταυτόχρονα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν.
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας: || 522 A prendre en compte φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με laxatif. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Evite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση.
III Υψηλή
Επίπεδο βαρύτητας:= Σύνδεσμος δεν συνιστάται Oraged Diranges με προφορικό ρυθμό + | Αντοξίδια και προσροφητικάTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση για να κρατήσει Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
Oraged Diranges με προφορικό ρυθμό + | Αντοξίδια και προσροφητικάTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν). |
II Μέτρια
= Επίπεδο βαρύτητας:= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Médicaments administrés par voie orale + Colespol
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + ρητίνες chélators
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η ρητίνη Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα ταυτόχρονα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν.
Médicaments administrés par voie orale + Colespol φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + ρητίνες chélators | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Η ρητίνη Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα ταυτόχρονα. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σε σχέση με ένα διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν. |
I Χαμηλή
Επίπεδο βαρύτητας: || 522 A prendre en compte φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με laxatif. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Evite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση.
φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol) | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με laxatif. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Evite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση. |
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Χρήσης | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος παρεμβολής με εργαστηριακές εξετάσεις
- Κίνδυνος βρογχόσπασμου
- Κίνδυνος σοβαρής δερματικής αντίδρασης
- = Κίνδυνος βρογχικού sundermo του συνδρόμου Stevens-Johnson ή Lyell
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - Η θεραπεία που δεν παρέχει την ειδική θεραπεία της νόσου
θεραπεία που πρέπει να σταματήσει οριστικά σε περίπτωση ... | βρογχόσπασμο- Traitement à arrêter en cas de bronchospasme
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτό το φάρμακο έχει μια μικρή μυρωδιά θείου
- Οικογενειακός ασθενής: να σταματήσετε τη θεραπεία και να συμβουλευτείτε το γιατρό σας σε περίπτωση εξάνθημα
- Παραγωγική
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
| Συστήματα | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | = Χαμηλή συχνότητα (<1> | = Άγνωστη συχνότητα |
|---|---|---|---|
| urticire | |||
| Διάφορα | |||
| Αιματολογία | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| Πεπτικό σύστημα | |||
| Νευρικό σύστημα | |||
| = Αναπνευστικό σύστημα |
Voir aussi les substances
Ακετυλοκυστεΐνη
Χημεία
| IUPAC | = οξύ 2-ακεταμιδο-3-μερκαπροπρωμό |
|---|---|
| Συνώνυμα | Ακετυλοκυστεΐνη |
δοσολογία
| Ορίστηκε DOY DOY (WHO) || 662 |
|
|---|
