Η ακετυλοχολίνη μεταβολίζεται γρήγορα με ακετυλοχολινεστεράση, η οποία εξηγεί την αναποτελεσματικότητά της στις οφθαλμικές σταγόνες. Το να καταστραφεί γρήγορα, η τοξικότητά του είναι πολύ χαμηλή και τα αποτελέσματά της όταν χρησιμοποιείται τοπικά είναι παροδικά. Η δράση της ακετυλοχολίνης είναι σύντομη. Το Pilocarpine μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την παρατεταμένη της μυρών.
Η εξωγενής ακετυλοχολίνη που χορηγείται στην κοιλότητα μπορεί να αυξήσει μερικές από τις επιδράσεις της παρασυμπαθητικής διέγερσης.
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Χλωρίδιο ακετυλοχολίνης 20 mg/2 ml (10 mg/ml) σκόνη και διαλύτης για ενστάλαξη ενός ενδοφθάλμιου διαλύματος
Τελευταία τροποποίηση: 17/11/2022 - Αναθεώρηση: NA
| ATC |
|---|
S - αισθητήρια όργανα S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01E - Αντιγλαυκωματώδη και μυοειδή S01EB - Parasympathomimetics S01EB09 - Ακετυλοχολίνη |
| Κίνδυνος για τον θηλασμό της προνομιούχου και του κινδύνου | Dopant | επαγρύπνηση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μεθόδους διαχείρισης Χλώριο ακετυλοχολίνης 20 mg/2 ml PDRE/SOLV P ΕΝΕΡΓΕΙΑ SOL IO Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- eyelar
Δοσολογία Μονάδα λήψης ML- Χλωριούχο ακετυλοχολίνη: 10 mg/1 mL
Modalités d'administration - Ο-οφθαλμική διαδρομή
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Obtention rapide d'un myosis en chirurgie oculaire
- Τυπική δοσολογία
- 0,5 έως 2 ml 1 ώρα αυτή τη μέρα
Όροι χορήγησης της θεραπείας - Διαχείριση με αργή ενδοφθάλμια διαδρομή
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- eyelar
Δοσολογία Μονάδα λήψης ML- Χλωριούχο ακετυλοχολίνη: 10 mg/1 mL
Modalités d'administration - Ο-οφθαλμική διαδρομή
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Obtention rapide d'un myosis en chirurgie oculaire
- Τυπική δοσολογία
- 0,5 έως 2 ml 1 ώρα αυτή τη μέρα
Μονάδα λήψης ML- Χλωριούχο ακετυλοχολίνη: 10 mg/1 mL
Modalités d'administration - Ο-οφθαλμική διαδρομή
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Obtention rapide d'un myosis en chirurgie oculaire
- Τυπική δοσολογία
- 0,5 έως 2 ml 1 ώρα αυτή τη μέρα
- Ο-οφθαλμική διαδρομή
Δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Obtention rapide d'un myosis en chirurgie oculaire
- Τυπική δοσολογία
- 0,5 έως 2 ml 1 ώρα αυτή τη μέρα
- Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
- Obtention rapide d'un myosis en chirurgie oculaire
- Τυπική δοσολογία
- 0,5 έως 2 ml 1 ώρα αυτή τη μέρα
Όροι χορήγησης της θεραπείας - Διαχείριση με αργή ενδοφθάλμια διαδρομή
Ασθενής Χλώριο ακετυλοχολίνης 20 mg/2 ml PDRE/SOLV P ENTIL SOL IO Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I BAS
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: | Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία σε τεταρτοταγιαία αμμώνια
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Παιδί ηλικίας κάτω των 15 ετών
- Εγκυμοσύνη
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Επαφές και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνας) Θηλασμός 1 2 3 4 5 6 | || 431 7 8 9 Κίνδυνοι II II II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος σημαντικής μείωσης της όρασης
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - = Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να αλλάξει την ικανότητα να οδηγεί οχήματα και να χρησιμοποιεί οχήματα και να χρησιμοποιήσει οχήματα και μηχανές
- για να εξασφαλιστεί η απουσία ανατομικού εμποδίου που μπορεί να αντιταχθεί σε ένα mausis
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Συστήματα Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue Δερματολογία ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗ
δερματικό ερύθιο
Οφθαλμολογία = Απενίσματος του κερατοειδούς (όχι πολύ συχνή)
Oedème cornéen (Σπάνια)
Οπακίττο Cornean (όχι πολύ συχνή)
Καρδιαγγειακό σύστημα Bradycardia
= Αρτηριακή υπόταση
SYSTÈME RESPIRATOIRE Trouble respiratoire
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I BAS |
|---|
Αντενδείξεις x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: | Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία σε τεταρτοταγιαία αμμώνια
Επίπεδο βαρύτητας: | Contre-indication absolue - Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Υπεραισθησία σε τεταρτοταγιαία αμμώνια
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Παιδί ηλικίας κάτω των 15 ετών
- Εγκυμοσύνη
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Θηλασμός
- Παιδί ηλικίας κάτω των 15 ετών
- Εγκυμοσύνη
|
αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Επαφές και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος σημαντικής μείωσης της όρασης
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - = Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να αλλάξει την ικανότητα να οδηγεί οχήματα και να χρησιμοποιεί οχήματα και να χρησιμοποιήσει οχήματα και μηχανές
- για να εξασφαλιστεί η απουσία ανατομικού εμποδίου που μπορεί να αντιταχθεί σε ένα mausis
Ανεπιθύμητες ενέργειες
| Συστήματα | Συχνότητα μέσου σε υψηλή (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Δερματολογία | |||
| Οφθαλμολογία | |||
| Καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Δείτε επίσης ουσίες
Χλωρίδιο ακετυλοχολίνης
Χημεία
| IUPAC | 2-acétoxyéthyl)triméthylammonium cholrure |
|---|---|
| Συνώνυμα | Χλωρίδιο ακετυλοχολίνης |
