Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal
Σχετικά με το Acalabrutib
Δεκέμβριος 202001 décembre 2020
σειρές που περιέχουν την ουσία
Αρχείο DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

+ Διαβάστε την συντακτική πολιτική των φύλλων DCI Vidal

Acalabrutinib (μηλεϊκό) 100 mg CP

Τελευταία τροποποίηση: 02/14/2024 - Αναθεώρηση: 25/09/2023

ATC
L - Αντινυοπλαστικοί και ανοσο -τροποποιητές
L01 - Antineoplasics
L01E - Κινάση αναστολέων πρωτεϊνών
L01EL - Αναστολείς της κινάσης τυροσίνης de Bruton (BTK)
L01EL02 - Acalabrutinib
Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό Dopant ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ
Εγκυμοσύνη (μήνα) || 350 Allaitement
1 2 3 4 5 6 | || 357 7 8 9
Κίνδυνοι II II

II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ

Ενδείξεις και μέθοδοι διαχείρισης

Acalabrutinib (μηλεϊκό) 100 mg CP

Ενδείξεις

Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Χρόνια λεμφοειδή λευχαιμία
  • Χρόνια λεμφοειδή λευχαιμία, 2η θεραπεία πρόθεσης (de la)

δοσολογία

= Λήψη
συμπιεσμένο
  • Acalabrutinib (μηλεϊατρική): 100 mg
Μέθοδοι διαχείρισης
  • προφορικός τρόπος
  • Διαχείριση με επαρκή ποσότητα νερού
  • Διαχειριστείτε κάθε μέρα ταυτόχρονα
  • Διαχείριση ολόκληρου
  • Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
  • Σε περίπτωση που ξεχνάμε: να μην πάρει τη δόση ξεχασμένης. Το TRT είχε αρχικά προγραμματιστεί
  • Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της ανοχής
  • Σεβασμό σε ένα διάστημα 12 ωρών μεταξύ κάθε διοίκησης
δοσολογία
Ασθενής από 18 χρόνια || 392
  • Patient quel que soit le poids
  • Leucémie lymphoïde chronique - Leucémie lymphoïde chronique, traitement de 2e intention (de la)
  • Τυπική δοσολογία
  • 100 mg 2 φορές την ημέρα

= Όροι διαχείρισης θεραπείας

  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Διαχειριστείτε κάθε μέρα ταυτόχρονα
  • Διαχείριση ολόκληρου
  • Διαχειριστείτε ανεξάρτητα από τη λήψη γευμάτων
  • Σε περίπτωση ξεχνώντας: Μην παίρνετε τη δόση ξεχασμένη αν ξεχαστεί> 3H και πάρετε το TRT αρχικά προγραμματισμένο
  • Η δοσολογία πρέπει να προσαρμοστεί ως συνάρτηση της ανοχής || 18 ετών
  • Réservé au sujet de plus de 18 ans
  • Σεβαστείτε ένα διάστημα 12 ετών μεταξύ κάθε διαχείρισης
  • θεραπεία για να συνεχιστεί μέχρι την πρόοδο της νόσου ή την εμφάνιση απαράδεκτης τοξικότητας

Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια του ασθενούς

ICALABRUTINIB (Maleate) 100 mg CP | Κίνδυνος:
Niveau de risque : x Κριτική III Υψηλή II Μέτρια I Χαμηλή

Αντενδείξεις

x κριτική
Επίπεδο βαρύτητας: Out-Contraindication Absolute
  • Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα

προφυλάξεις

II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις
  • = Θηλασμός
  • Η γυναίκα είναι πιθανό να είναι έγκυος
  • Εγκυμοσύνη
  • = Patitis B
  • Μέτρια ηπατική ανεπάρκεια
  • Insuffisance rénale sévère
  • Χειρουργική παρέμβαση
  • = Ο κίνδυνος θρομβοεμβολικού ατυχήματος
  • Θέμα σε αιμορραγικό
  • Sujet à risque hémorragique
  • Θέμα κάτω των 18 ετών
  • Zona

αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

  • = Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal | Μην αντικατοπτρίζετε συστηματικά τις πληροφορίες που πραγματοποιούνται από το RCP
  • Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
  • θέλουν να είναι πρακτικοί για τους επαγγελματίες του τομέα της υγείας
  • Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη της καινοτομίας
x Κριτική
= Επίπεδο βαρύτητας: Αντενδείξεις

αναστολείς των μεταβολικών τυροσίνης μεταβολισμένη + Millepertuis (προφορική διαδρομή)

Κίνδυνοι και μηχανισμοί Επαναπροσδιορισμός των συγκεντρώσεων πλάσματος και η αποτελεσματικότητα της κινάσης τυροσίνης, αυξάνοντας τον μεταβολισμό του από το Thousandpertuis.
Διεξάγεται για να πραγματοποιηθεί
III Υψηλή
Επίπεδο βαρύτητας:= Σύνδεσμος δεν συνιστάται

Inhibiteurs des tyrosine kinases métabolisés + Ισχυροί ενζυματικοί επαγωγείς

Αναστολείς μεταβολισμένων με τυροσίνη κινάσες + ριφαμπικίνη

Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μειωμένες συγκεντρώσεις πλάσματος και αποτελεσματικότητα της κινάσης αναστολέα, αυξάνοντας τον μεταβολισμό του από τον επαγωγέα.
Οδήγηση για να κρατήσει

φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά

Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. | Πάρτε
Conduite à tenir Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Médicaments administrés par voie orale + Colespol

φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + Chélatory Resines

Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα που λαμβάνονται από άλλα φάρμακα ταυτόχρονα.
Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, σεβασμό σε διάστημα άνω των 2 ωρών, ει δυνατόν.
I Χαμηλή
Επίπεδο βαρύτητας:A prendre en compte

φάρμακα που χορηγούνται από προφορική διαδρομή + καθαρτικά (τύπος macrogol)

Κίνδυνοι και μηχανισμοί με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με καθαρτικό.
Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Διατέ την λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση.

αλληλεπιδράσεις τροφίμων, φυτοθεραπευτικά και φάρμακα

| Phytotherapeic: Millepertuis
  • Interaction phytothérapique : millepertuis

Εγκυμοσύνη και θηλασμός

Επαφές και προφυλάξεις για χρήση
Εγκυμοσύνη (μήνας) Θηλασμός
1 2 3 4 5 6 | || 517 7 8 9
Κίνδυνοι II II

II= ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ

Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία

  • Κίνδυνος αιματώματος
  • Κίνδυνος αιμορραγίας
  • Κίνδυνος σοβαρής μόλυνσης
  • = Κίνδυνος δευτερεύοντος καρκίνου
  • OK ATRIAL
  • Risque de fibrillation auriculaire
  • Κίνδυνος κολπικού πτερυγίου
  • Κίνδυνος Petechia
  • Κίνδυνος επανενεργοποίησης της ηπατίτιδας Β
  • Κίνδυνος επανενεργοποίησης του Zona
  • Κίνδυνος υποτροπής της Aspergillosis
  • Risque de récidive de leucoencéphalopathie multifocale progressive

Παρακολούθηση του ασθενούς

  • Παρακολούθηση της καρδιακής λειτουργίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας
  • Δερματολογική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας
  • = Παρακολούθηση θεραπείας

Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία

  • Διακοπή του θηλασμού PDT Στη συνέχεια PDT 2 ημέρες μετά τη διακοπή της θεραπείας
  • Μην εκθέτετε τον εαυτό σας απευθείας στον ήλιο ή στην ακτινοβολία UV

Ασθενείς

  • Πληροφορίες του ασθενούς: Αυτό το TRT μπορεί να αλλάξει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και να χρησιμοποιήσει μηχανές

= ανεπιθύμητες ενέργειες

Συστήματα 000) 555 Fréquence basse (<1/1 000) Συχνότητα Άγνωστη
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Λεμφοκυττάρωση (Μικρή συχνή)
  • ουδετεροπενία (συχνή) || 562
  • Hémoglobinémie (diminution) (πολύ συχνή)
  • Καρκίνος
  • = Καρκίνος του μη μελανοκυτταρικού δέρματος (συχνή)
  • Δευτερογενής καρκίνος (Λύση όγκου
  • Syndrome de lyse tumorale (όχι πολύ συχνή)
  • Δερματολογία
  • Pétéchie(Très fréquent)
  • Eruption cutanée (Très fréquent)
  • DIVERS
  • Fatigue (Très fréquent)
  • Asthénie (Fréquent)
  • HÉMATOLOGIE
  • Ecchymose (Fréquent)
  • Hémorragie (Très fréquent)
  • Συμβολή (πολύ συχνή)
  • Hématome(Très fréquent)
  • Αναιμία (πολύ συχνή)
  • Θρομβοπενία (πολύ συχνή) || 594
  • HÉPATOLOGIE
  • Ηπατίτιδα Β (επανενεργοποίηση) (όχι πολύ συχνή)
  • = μολυσμαολογία μυκητιακής προέλευσης
  • = Λοίμωξη Aspergillus (όχι πολύ συχνή)
  • ιό
  • Η μόλυνση στον έρπητα-ιού (συχνή)
  • Η μολυσμαολογία δεν καθορίζεται
  • Λοίμωξη
  • σήψη
  • Orl, στοματολογία
  • Επιστάξη(Fréquent)
  • Sinusite (πολύ συχνή)
  • ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΟΥ VERTICO (πολύ συχνή) || 613
  • Rhinopharyngite (Très fréquent)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Flutter auriculaire (Fréquent)
  • Hypertension artérielle (Très fréquent)
  • Fibrillation auriculaire (Fréquent)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Très fréquent)
  • Constipation (Très fréquent)
  • Diarrhea(Très fréquent)
  • Hémorragie gastro-intestinale (Fréquent)
  • Douleur abdominale (Très fréquent)
  • Vomissement (Très fréquent)
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur musculo-squelettique (Très fréquent)
  • Douleur articulaire (Très fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Très fréquent)
  • Hémorragie intracrânienne (Fréquent)
  • Leucoencéphalopathie multifocale progressive (Peu fréquent)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Pneumopathie (Très fréquent)
  • Bronchite (Fréquent)
  • Infection des voies respiratoires supérieures (Très fréquent)
  • Toux
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Infection des voies urinaires (Très fréquent)
  • Voir aussi les substances

    Acalabrutinib maléate

    Chimie
    IUPACC 26 H 23 N 7 O 2 .C 4 H 4 O 4
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.2 g