- Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Krka
Αυτό το φάρμακο είναι ένα Γενική του Truvada. | ;
Dans quel cas le médicament EMTRICITABINE/TÉNOFOVIR DISOPROXIL KRKA est-il prescrit ?
Αυτό το φάρμακο είναι μια συσχέτιση δύο αντιρετροϊίων που είναι ενεργά στο ιός της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας ( VIH). Ανήκουν στην οικογένεια των νουκλεοσιδικών αναστολέων της αντίστροφης μεταγραφάσης (INTI). Εμποδίζοντας τη δραστηριότητα ενός ένζυμο του ιός, η αντίστροφη μεταγραφάση, εμποδίζουν την αναπαραγωγή της σε μολυσμένα κύτταρα, χωρίς ωστόσο να επιτρέψει την εξάλειψή της.
Il est utilisé dans le traitement :
- des adultes infectés par le VIH σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φάρμακα.
- Οι έφηβοι άνω των 12 ετών μολύνθηκαν με VIH, όταν δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν άλλες θεραπείες αναφοράς.
Χρησιμοποιείται επίσης για τη μείωση του κινδύνου μόλυνσης VIH Σε μη μολυσμένους ασθενείς, σε συνδυασμό με άλλα μέτρα πρόληψης (χρήση προφυλακτικού, τακτική εξέταση VIH και άλλες σεξουαλικά μεταδιδόμενες λοιμώξεις ...). | :
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
Παρουσιάσεις του φαρμάκου Emtricitabine/tenofovir disoproxil KRKA
Οι αναφερόμενες τιμές δεν λαμβάνουν υπόψη " Τέλη διανομής" του φαρμακοποιού. | Emtricitabine/tenofovir disoproxil KRKA
Composition du médicament EMTRICITABINE/TÉNOFOVIR DISOPROXIL KRKA
| P CP | |
| Emtricitabine | 200 mg |
| tenofovir disoproxil | 245 mg |
| Λακτόζη | + |
La liste des excipients est consultable sur la page produit de chaque médicament de la gamme (pour la consulter, cliquer sur un nom du médicament).
Προσοχή
Εάν αυτό το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί για να μειώσει τον κίνδυνο μολυσμένης με VIH ( ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΑ || Βεβαιωθείτε ότι είστε HIV -θετικός πριν αρχίσετε να λαμβάνετε θεραπεία. Κανονικά κάνουν τις δοκιμές της προβολής για αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνονται μόνο με τον συνδυασμό με άλλα φάρμακα. των τοξικών επιδράσεων για τους νεφρούς έχουν αναφερθεί σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με tenofovir. 417 pré-exposition), il est nécessaire de s'assurer que vous êtes séronégatif avant de commencer à prendre le traitement. Faites régulièrement les tests de dépistage du VIH que vous demande votre médecin. En effet, chez les patients infectés par le VIH, ce médicament ne doit pas être pris seul mais en association avec d'autres médicaments.
Des effets toxiques pour les reins ont été rapportés chez les patients traités par le ténofovir. Le bon fonctionnement des reins est apprécié par des dosages sanguins (créatinine, phosphates) : ils vous seront prescrits en début de traitement puis régulièrement, tous les 3 à 6 mois. Une surveillance accrue est nécessaire en cas d'insuffisance rénale.
Votre statut sérologique pour le virus de l'hépatite B (VHB) doit être connu avant de débuter le traitement. Si vous êtes infecté par le VHB, il y a un risque de trouble hépatique grave lors de l'arrêt du médicament. La surveillance biologique (dosage des transaminases et des marqueurs de l'infection) est renforcée en cas de maladie du foie (y compris une hépatite chronique B ou C).
Des atteintes osseuses sont possibles avec les antirétroviraux, en particulier en cas de traitement corticoïde, d'obésité, de consommation excessive d'alcool ou de dépression du système immunitaire. Prenez un avis médical en cas de douleur de la hanche, du genou ou de l'épaule, de raideur articulaire ou des difficultés à vous déplacer.
Conducteur : ce médicament peut être responsable de vertiges.
Interactions du médicament EMTRICITABINE/TÉNOFOVIR DISOPROXIL KRKA avec d'autres substances
Ce médicament ne doit pas être co-administré avec les médicaments contenant de la lamivudine, du ténofovir alafénamide ou de l'adéfovir dipivoxil.
L'association du ténofovir avec la didanosine entraîne une augmentation des concentrations de didanosine dans le sang, avec un risque accru de toxicité.
De plus, certains traitements doivent être évités ou justifient une surveillance renforcée du bon fonctionnement de vos reins : autres antiviraux (notamment de la famille des inhibiteurs de protéase), Αμινοσίδη,AINS, amphotéricine B, foscarnet, ganciclovir, pentamidine, vancomycine, cidofovir.
Fertilité, grossesse et allaitement
εγκυμοσύνη:
Les données actuellement disponibles n'ont pas mis en évidence de malformation ou d'effet toxique chez l'enfant à naître en cas d'utilisation de ce médicament pendant la grossesse. Il peut être prescrit chez la femme enceinte.
Θηλασμός:
Αυτό το φάρμακο πηγαίνει στο μητρικό γάλα. Ο θηλασμός δεν συνιστάται, αλλά συνήθως η λοίμωξη από HIV Θηλασμός αντενσεμβράνης.
Λειτουργός και δοσολογία του φαρμάκου Emtricitabine/tenofovir disoproxil KRKA
Αυτό το φάρμακο πρέπει να ληφθεί με φαγητό (κατά τη διάρκεια ενός φωτός γεύματος).
Για άτομα με δυσκολίες να καταπιούν, το δισκίο μπορεί να αρνηθεί σε μισή κλίμακα νερού, χυμό πορτοκαλιού ή χυμό σταφυλιών.
Συνήθης δοσολογία:
- Ενηλίκων και έφηβος άνω των 12 ετών (ζυγίζοντας περισσότερο από 35 kg) : 1 comprimé par jour.
Συμβουλές
Σε περίπτωση ξεχνώντας μια δόση, εάν ξεχνάμε σημειώνεται λιγότερο από 12 ώρες μετά τη συνήθη λήψη του χρόνου, πάρτε το δισκίο το συντομότερο δυνατό, με τα τρόφιμα και συνεχίστε τη θεραπεία κανονικά. Εάν το ξεχνάμε σημειώνεται περισσότερο από 12 ώρες αργότερα, μην πάρετε τη δόση ξεχασμένης και συνεχίστε τη θεραπεία στη συνήθη εποχή.
Σε περίπτωση εμετού την ώρα μετά τη λήψη του φαρμάκου, πάρτε ένα δισκίο.
Η θεραπεία πρέπει να λαμβάνεται καθημερινά: Να είστε βέβαιος να έχετε ένα απόθεμα φαρμάκων.
L'activité d'un traitement αντιρετροϊκό είναι το μέγιστο εάν σέβεστε αυστηρά τις δόσεις και τις μεθόδους του βύσματος. Διαφορετικά, υπάρχει κίνδυνος εμφάνισης Αντιστάσεις ιού που μπορεί να θέσει σε κίνδυνο την αποτελεσματικότητα των επακόλουθων θεραπειών.
Η θεραπεία απαιτεί τακτική παρακολούθηση για να εξασφαλιστεί ο καλός έλεγχος της μόλυνσης και να αποτρέψει την εμφάνιση εξελικτικών επιπλοκών (ειδικά Οι οπορτουνιστές μολύνσεων). Είναι σημαντικό να διατηρείτε τακτική επαφή με τον θεράποντα γιατρό σας.
Γραφεία Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου Emtricitabine/tenofovir disoproxil KRKA
Πολύ συχνή (πάνω από το 10 % των ανθρώπων):= Diarrhés, ναυτία, έμετος, έμετος, έμετος, έμετος, έμετος Vertigo, Αδυναμία, Έρρο του δέρματος.
Συχνές (1 έως 10 % των ανθρώπων): κόπωση, πονοκέφαλος, κοιλιακός πόνος, φουσκωμένο, αύξηση Transaminases | οστό., perte de masse osseuse.
Δεν είναι πολύ συχνή (0,1 έως 1 % των ανθρώπων): μυϊκή αδυναμία, Φλεγμονή του παγκρέατος (|| 539 pancréatite), Υποκολυιμία.
Rares (λιγότερο από 0,1 % των ανθρώπων): πόνος στα οστά, Γαλακτική οξέος (ο κίνδυνος είναι αδύναμος, αλλά δεν μπορεί να αποκλειστεί), οίδημα Quincke, hépatite, νεφρική ανεπάρκεια δικαιολογώντας την τακτική επιτήρηση του κρεατινίνη (δείτε την προσοχή).
Βάρος αξιωματικού, καθώς και αύξηση του λίπους και της γλυκόζης στο αίμα μπορεί να παρατηρηθεί κατά τη διάρκεια μιας θεραπείας το VIH.
αισθανθήκατε ένα ανεπιθύμητο αποτέλεσμα που πιθανόν να οφείλεται σε αυτό το φάρμακο, μπορείτε Δηλώστε online.
Σχετικά νέα
Les commentaires sont momentanément désactivés
Η δημοσίευση των σχολίων δεν είναι στιγμιαία διαθέσιμη.