Les causes de l'hémochromatose

Pourquoi développe-t-on une hémochromatose ?

Η απορρόφηση του σιδήρου από το έντερο ελέγχεται μια πρωτεΐνη που ονομάζεται "hepcidine" η οποία επιβραδύνει αυτή την απορρόφηση. Η μετάλλαξη του Gene Η HFE στρεβλώνει την hepcidine και την εμποδίζει να παίξει το ρόλο της. Αντί να απορροφούν καθημερινά 1 έως 2 mg σιδήρου που υπάρχουν σε τρόφιμα, οι άνθρωποι που είναι ομόζυγοι για μετάλλαξη HFE απορροφούν 5 έως 10 mg. Όμως, όπως και οι αλώβητοι άνθρωποι, εξαλείφουν μόνο 1 mg την ημέρα. Ο σίδηρος συσσωρεύεται στο σώμα και προκαλεί την παραγωγή ινώδους ιστού στο ήπαρ, το πάγκρεας, την καρδιά, τις αρθρώσεις κλπ.

Μπορούμε να αποτρέψουμε την αιμενομάτωση;

L ' Hémochromatose=; CE Gene ...). Από την άλλη πλευρά, είναι δυνατόν να Θυμηθείτε τις επιπλοκές του Hémochromatose ανιχνεύοντας την ασθένεια νωρίς και με τη θεραπεία της.

σήμερα, Δεν υπάρχει συστηματική εξέταση de l’ Αιμοδωμάτωση. Παρ 'όλα αυτά, όταν ένα άτομο διαγιγνώσκεται ότι πάσχει από Hémochromatosis, καλείται να αποτρέψει τα μέλη της οικογένειας (γονείς, παιδιά, αδελφούς και αδελφές), ώστε να μπορούν να ελέγξουν εάν τα αποθέματα σιδήρου τους είναι φυσιολογικά. Μόνο τα ενήλικα μέλη της οικογένειας ανησυχούν, τα παιδιά που μεταφέρουν το Gene Muté δεν δείχνει κανένα σημάδι συσσώρευσης σιδήρου.

Ελλείψει γενικευμένης προβολής, οι δημόσιες αρχές υγείας καλούν τους γιατρούς να συμπεριλάβουν συστηματικά το (ο συντελεστής κορεσμού τρανσφερίνης) σε συνήθεις εξετάσεις αίματος των ενήλικων ασθενών τους. Έτσι, εάν ένας ασθενής πάσχει από (le coefficient de saturation de la transferrine) dans les examens sanguins de routine de leurs patients adultes. Ainsi, si un patient souffre d’ Hémochromatosis χωρίς συμπτώματα, θα είναι δυνατόν να το εντοπιστεί και να δημιουργηθεί μια θεραπεία εάν είναι απαραίτητο.