
Certains cancers du sein et de l’estomac et le déficit congénital en protéine C sont concernés. ruangrit / istock / getty images plus / μέσω getty images plus
Στην ογκολογία, οι νοσοκομειακοί νοσοκομεία (trastuzumab déruxécan) επωφελούνται τώρα από τη φροντίδα (έγκριση σε κοινότητες, εκτός από ομοιογενείς ομάδες παραμονής [GHS]) στη θεραπεία:
- του θετικού καρκίνου του μαστού HER2 ή του μεταστατικού που έχει προηγουμένως λάβει τουλάχιστον μια γραμμή θεραπείας αντι-HER2. | Γαστρικό αδενοκαρκίνωμα ή esogastric Junction (JOG) θετικό προχωρημένο στάδιο HER2.
- en troisième ligne, de l'adénocarcinome gastrique ou de la jonction œsogastrique (JOG) HER2 positif de stade avancé.
E
E N Ογκολογία, η χαλαρή ειδικότητα επωφελείται τώρα από τη φροντίδα στο κοινό δίκαιο στη θεραπεία ορισμένων μορφών καρκίνων του μαστού και του στομάχου.
Στην αιματολογία, η ειδικότητα Ceprotin επωφελείται από την επέκταση της περίθαλψης.
Hrouped: Υποστήριξη στους καρκίνους του μαστού και του θετικού στομάχου HER2
Η ειδικότητα= Κάντε 100 mg σκόνη για αραίωση για έγχυση ( trastuzumab deruxécan - CIP 34009 5507929 11, 2, 3]:
- στη μονοθεραπεία, στη θεραπεία ενήλικων ασθενών που παρουσιάζουν θετική μη υποβαθμισμένη ή μεταστατική HER2 που είχαν λάβει προηγουμένως τουλάχιστον μία αντι-HER2 θεραπευτική γραμμή2.
- στη μονοθεραπεία στη θεραπεία ενήλικων ασθενών με γαστρικό αδενοκαρκίνωμα ή esogastric Junction (JOG) θετικό του προηγμένου σταδίου που έλαβε τουλάχιστον δύο γραμμές θεραπείας που περιλαμβάνουν το τραστουζουμάμπη.
Παραγγελία καρκίνου φύλλου θετικό: SMR Σημαντικό και ASMR Μέτρια
Στη θεραπεία του θετικού καρκίνου του μαστού HER2 (|| 350 cf. 354 Encadré), ENHERTU a démontré sa supériorité dans l’étude de phase III DESTINY-BREAST-03 par rapport au trastuzumab emtasine ( Kadcyla), από την άποψη:
- = επιβίωση χωρίς εξέλιξη (κριτήριο της κύριας κρίσης).
- Συνολική επιβίωση (ιεραρχία). || 365
Sur la base de ces résultats, la Commission de la transparence (CT) a attribué à ENHERTU [ 4]:
- Μια ιατρική υπηρεσία που καθιστά σημαντική (SMR).
- Η βελτίωση της ιατρικής υπηρεσίας που παρέχεται (ASMR) σε σύγκριση με την Kadcyla (trastuzumab emtasine).
Καρκίνος του στομάχου: έχει ευνοϊκή για τη θεραπεία στην τρίτη γραμμή θεραπείας
Στη θεραπεία του καρκίνου του γαστρικού αδενοκαρκίνωμα ή της esogastric Junction (JOG), Hrruded ( cf. || | ή στο Encadré) a démontré sa supériorité dans l’étude de phase II DESTINY-Gastric01 par rapport à l'irinotécan ou au paclitaxel (TPC) en termes de :
- taux de réponse objective (critère de jugement principal) ;
- survie globale (critère de jugement secondaire hiérarchisé).
La CT a attribué à ENHERTU [5] :
- un SMR important uniquement en troisième ligne de traitement. Le SMR est jugé insuffisant dans les autres situations de l'autorisation de mise sur le marché (AMM), à savoir en 2e ligne de traitement ;
- une ASMR mineure (IV) dans la stratégie thérapeutique actuelle en 3e ligne et plus, qui comprend LONSURF (trifluridine/tipiracil).
Indications de l'AMM | Prise en charge |
|
oui (agrément aux collectivités, en sus des GHS) |
|
prise en charge au titre de l'accès précoce |
|
Ναι, μόνο στην τρίτη γραμμή (έγκριση στην κοινότητα, εκτός από το GHS) |
|
Όχι (Αίτημα προς τη μελέτη) |
Προϋποθέσεις συνταγής για θεραπεία
Για να ληφθεί μέριμνα, το γρασίδι πρέπει να συνταγογραφείται από έναν ειδικό στην ογκολογία ή έναν εξειδικευμένο γιατρό στην καρκίνο.
Το Grountu είναι ένα φάρμακο που προορίζεται για νοσοκομειακή χρήση.
CEProtin: Επέκταση στην προφύλαξη της Purpura Fulminans
Οι σπεσιαλιτέ του Πρωτεΐνη C Ανθρώπινη CEPROTIN 1 000 UI/10 mL σκόνη και διαλύτης για ενέσιμη λύση (CIP 34009 5633916 7) και CEPROTIN 500 UI/5 mL σκόνη και solvant για ενέσιμη λύση (CIP 34009 56338917) sont désormais agréées aux collectivités et rétrocédables avec prise en charge à 100 % dans l'indication suivante [6, || από τα Coumarine και τα φλεβικά θρομβωτικά γεγονότα σε υποθέσεις ασθενών με έντονο τρόπο σε πρωτεΐνη C.7] :
- prophylaxie à long terme des purpura fulminans, des nécroses cutanées induites par la coumarine et des événements thrombotiques veineux chez les patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C.
Dans cette indication, la CT a attribué à CEPROTIN un SMR important et une ASMR mineure [8].
En parallèle, une prise en charge en sus des GHS est accordée lorsque CEPROTIN est utilisé en prophylaxie et en traitement des purpura fulminans, des nécroses cutanées induites par la coumarine et des événements thrombotiques veineux chez les patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C [9].
CEPROTIN est soumis à prescription hospitalière.
[1] Arrêté du 20 février 2024 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics (|| 162-22-7 του κώδικα κοινωνικής ασφάλισηςJournal officiel du 23 février 2024, texte 21)
[2] Arrêté du 19 février 2024 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques prises en charge en sus des prestations d'hospitalisation mentionnée à l'article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale (Journal officiel du 23 février 2024, texte 19)
[3] Arrêté du 27 février 2024 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics ( Επίσημη Εφημερίδα 1 er mars 2024, texte 22)
[4] Avis de la Commission de la transparence - ENHERTU et cancer du sein HER2 positif (HAS, 22 février 2023)
[5] Avis de la Commission de la transparence - ENHERTU et cancer de l'estomac (HAS, 24 mai 2023)
[6] Arrêté du 5 mars 2024 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics - CEPROTIN ( Επίσημη Εφημερίδα du 12 mars 2024, texte 9)
[7] Arrêté du 5 mars 2024 relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l'article L. 5126-6 du code de la santé publique - CEPROTIN (= της 12ης Μαρτίου 2024, κείμενο 10)
[8] || 557 Avis de la Commission de la transparence - CEPROTIN (έχει, 19 Ιουλίου 2023)
[9] Διάταγμα της 4ης Μαρτίου 2024 Τροποποιώντας τον κατάλογο των φαρμακευτικών ειδικότητες που αναλήφθηκαν υπεύθυνες νοσηλείας που αναφέρεται στο άρθρο L. 162-22-7 του Κώδικα Κοινωνικής Ασφάλισης-Οκροτίνης ( Επίσημο περιοδικό της 12ης Μαρτίου 2024, κείμενο 8)
Τα σχόλια είναι προσωρινά απενεργοποιημένα
Η δημοσίευση των σχολίων δεν είναι διαθέσιμη.