Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal
#φάρμακα #Υποστήριξη

HROUDED, CEPROTIN: Επέκταση της φροντίδας

Στην ογκολογία, το Grassy υποστηρίζεται τώρα στη θεραπεία των καρκίνων του μαστού και του στομάχου. Το Ceprotin επωφελείται από την επέκταση της προφυλακτικής φροντίδας ορισμένων αιματολογικών καταστάσεων σε ασθενείς με έλλειμμα πρωτεΐνης C.

David Paitraud
1
2
3
4
5
(χωρίς γνώμη, κάντε κλικ για να σημειώσετε)
Διαφήμιση
Certains cancers du sein et de l’estomac et le déficit congénital en protéine C sont concernés.

Certains cancers du sein et de l’estomac et le déficit congénital en protéine C sont concernés. ruangrit / istock / getty images plus / μέσω getty images plus

Περίληψη

Στην ογκολογία, οι νοσοκομειακοί νοσοκομεία (trastuzumab déruxécan) επωφελούνται τώρα από τη φροντίδα (έγκριση σε κοινότητες, εκτός από ομοιογενείς ομάδες παραμονής [GHS]) στη θεραπεία:

  • του θετικού καρκίνου του μαστού HER2 ή του μεταστατικού που έχει προηγουμένως λάβει τουλάχιστον μια γραμμή θεραπείας αντι-HER2. | Γαστρικό αδενοκαρκίνωμα ή esogastric Junction (JOG) θετικό προχωρημένο στάδιο HER2.
  • en troisième ligne, de l'adénocarcinome gastrique ou de la jonction œsogastrique (JOG) HER2 positif de stade avancé.

E

E N Ογκολογία, η χαλαρή ειδικότητα επωφελείται τώρα από τη φροντίδα στο κοινό δίκαιο στη θεραπεία ορισμένων μορφών καρκίνων του μαστού και του στομάχου. 

Στην αιματολογία, η ειδικότητα Ceprotin επωφελείται από την επέκταση της περίθαλψης.

Hrouped: Υποστήριξη στους καρκίνους του μαστού και του θετικού στομάχου HER2

Η ειδικότητα= Κάντε 100 mg σκόνη για αραίωση για έγχυση ( trastuzumab deruxécan - CIP 34009 5507929 11, 2, 3]:

  • στη μονοθεραπεία, στη θεραπεία ενήλικων ασθενών που παρουσιάζουν θετική μη υποβαθμισμένη ή μεταστατική HER2 που είχαν λάβει προηγουμένως τουλάχιστον μία αντι-HER2 θεραπευτική γραμμή2.
  • στη μονοθεραπεία στη θεραπεία ενήλικων ασθενών με γαστρικό αδενοκαρκίνωμα ή esogastric Junction (JOG) θετικό του προηγμένου σταδίου που έλαβε τουλάχιστον δύο γραμμές θεραπείας που περιλαμβάνουν το τραστουζουμάμπη.

Παραγγελία καρκίνου φύλλου θετικό: SMR Σημαντικό και ASMR Μέτρια

Στη θεραπεία του θετικού καρκίνου του μαστού HER2 (|| 350 cf. 354 Encadré), ENHERTU a démontré sa supériorité dans l’étude de phase III DESTINY-BREAST-03 par rapport au trastuzumab emtasine ( Kadcyla), από την άποψη:

  • = επιβίωση χωρίς εξέλιξη (κριτήριο της κύριας κρίσης).
  • Συνολική επιβίωση (ιεραρχία). || 365

Sur la base de ces résultats, la Commission de la transparence (CT) a attribué à ENHERTU [ 4]:

  • Μια ιατρική υπηρεσία που καθιστά σημαντική (SMR).
  • Η βελτίωση της ιατρικής υπηρεσίας που παρέχεται (ASMR) σε σύγκριση με την Kadcyla (trastuzumab emtasine).

Καρκίνος του στομάχου: έχει ευνοϊκή για τη θεραπεία στην τρίτη γραμμή θεραπείας

Στη θεραπεία του καρκίνου του γαστρικού αδενοκαρκίνωμα ή της esogastric Junction (JOG), Hrruded ( cf. || | ή στο Encadré) a démontré sa supériorité dans l’étude de phase II DESTINY-Gastric01 par rapport à l'irinotécan ou au paclitaxel (TPC) en termes de :

  • taux de réponse objective (critère de jugement principal) ;
  • survie globale (critère de jugement secondaire hiérarchisé).

La CT a attribué à ENHERTU [5] :

  • un SMR important uniquement en troisième ligne de traitement. Le SMR est jugé insuffisant dans les autres situations de l'autorisation de mise sur le marché (AMM), à savoir en 2e ligne de traitement ;
  • une ASMR mineure (IV) dans la stratégie thérapeutique actuelle en 3e ligne et plus, qui comprend LONSURF (trifluridine/tipiracil).
Encadré - Indications thérapeutiques d'ENHERTU et prise en charge (mars 2024)
Indications de l'AMM Prise en charge 
  • Cancer du sein HER2 positif : en monothérapie dans le traitement des patients adultes présentant un cancer du sein HER2 positif non résécable ou métastatique ayant reçu préalablement au moins une ligne de traitement anti-HER2.
oui (agrément aux collectivités, en sus des GHS)
  • Cancer du sein HER2 faible : en monothérapie dans le traitement des patients adultes présentant un cancer du sein HER2 faible non résécable ou métastatique ayant reçu préalablement une chimiothérapie pour la maladie métastatique ou ayant présenté une récidive de la maladie pendant la chimiothérapie adjuvante ou au cours des six mois suivant la fin de la chimiothérapie adjuvante.

prise en charge au titre de l'accès précoce

  • Cancer de l'estomac : en monothérapie dans le traitement des patients adultes présentant un adénocarcinome gastrique ou de la jonction œsogastrique (JOG) HER2 positif de stade avancé ayant reçu préalablement une ligne de traitement comportant le trastuzumab.
Ναι, μόνο στην τρίτη γραμμή (έγκριση στην κοινότητα, εκτός από το GHS)
  • Βρογχικός καρκίνος ΝΟ σε μικρά κύτταρα (CBNPC): Στη μονοθεραπεία στη θεραπεία ενήλικων ασθενών με προχωρημένο γήπεδο CBNPC με ενεργοποίηση παραγωγής του γονιδίου HER2 (ERBB2) nécessitant un traitement systémique après une chimiothérapie à base de platine associée ou non à une immunothérapie.
Όχι (Αίτημα προς τη μελέτη)

Προϋποθέσεις συνταγής για θεραπεία

Για να ληφθεί μέριμνα, το γρασίδι πρέπει να συνταγογραφείται από έναν ειδικό στην ογκολογία ή έναν εξειδικευμένο γιατρό στην καρκίνο. 

Το Grountu είναι ένα φάρμακο που προορίζεται για νοσοκομειακή χρήση. 

CEProtin: Επέκταση στην προφύλαξη της Purpura Fulminans

Οι σπεσιαλιτέ του Πρωτεΐνη C Ανθρώπινη CEPROTIN 1 000 UI/10 mL σκόνη και διαλύτης για ενέσιμη λύση (CIP 34009 5633916 7) και CEPROTIN 500 UI/5 mL σκόνη και solvant για ενέσιμη λύση (CIP 34009 56338917) sont désormais agréées aux collectivités et rétrocédables avec prise en charge à 100 % dans l'indication suivante [6, || από τα Coumarine και τα φλεβικά θρομβωτικά γεγονότα σε υποθέσεις ασθενών με έντονο τρόπο σε πρωτεΐνη C.7] : 

  • prophylaxie à long terme des purpura fulminans, des nécroses cutanées induites par la coumarine et des événements thrombotiques veineux chez les patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C.

Dans cette indication, la CT a attribué à CEPROTIN un SMR important et une ASMR mineure [8]. 

En parallèle, une prise en charge en sus des GHS est accordée lorsque CEPROTIN est utilisé en prophylaxie et en traitement des purpura fulminans, des nécroses cutanées induites par la coumarine et des événements thrombotiques veineux chez les patients atteints de déficit congénital sévère en protéine C [9].

CEPROTIN est soumis à prescription hospitalière. 

Τα σχόλια είναι προσωρινά απενεργοποιημένα

Η δημοσίευση των σχολίων δεν είναι διαθέσιμη.

για να λάβετε όλα τα νέα δωρεάν! || 654 Je m'abonne !
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Personnels - cookies πολιτικής - MES Νομική