Η Miffepristone είναι ένα συνθετικό στεροειδές με αντιπρόσωπο δράση με ανταγωνισμό με το progesterone στο επίπεδο των υποδοχέων του.
Σε δόσεις που κυμαίνονται από 3 έως 10 mg/kg με προφορική διαδρομή, αναστέλλει τη δράση της δράσης της δράσης progesterone Ενδογενές ή εξωγενές σε διαφορετικά είδη ζώων (αρουραίος, ποντίκι, κουνέλι και πίθηκο). Αυτή η δράση εκδηλώνεται με διακοπή της κύησης σε τρωκτικά.
στις γυναίκες, σε δόσεις μεγαλύτερες ή ίσες με 1 mg/kg, ο ανταγωνιστής Mifepristone το ενδομήτριο και η μυομετρία του progesterone. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ευαισθητοποιεί το μυόμετρο στις συσπάσεις που προκαλούνται από τις προσταγλανδίνες. Κατά το πρώτο τρίμηνο, επιτρέπει τη διαστολή και το άνοιγμα του τραχήλου. Τα κλινικά δεδομένα έδειξαν ότι το MifePristone διευκολύνει την επέκταση του τραχήλου της μήτρας, αλλά δεν υπάρχουν μακροπρόθεσμα αποτελέσματα που να δείχνουν ότι αυτό το αποτέλεσμα μειώνει τον ρυθμό επιπλοκών που παρατηρούνται νωρίς ή αργά στο πλαίσιο της διαδικασίας διαστολής.
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Miffepristone 200 mg συμπιεσμένα
Τελευταία τροποποίηση: 07/07/2023 - Αναθεώρηση: 23/05/2022
| ATC |
|---|
G - Σύστημα γεννητικών ορμονών και σεξουαλικών ορμονών G03 - Οι ορμόνες φύλου και οι διαμορφωτές Genitale G03X - Άλλες σεξουαλικές ορμόνες και διαμορφωτές της συνάρτησης των γεννητικών οργάνων G03XB - Διαμορφωτές των δεξιώσεων στην προγεστερόνη G03XB01 - MifePristone |
| Κίνδυνος για εγκυμοσύνη και θηλασμό | Dopant | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μέθοδοι χορήγησης MifePristone 200 mg CP Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: | Σε περίπτωση εμβρυϊκού θανάτου στο utero
- Induction du travail en cas de mort foetale in utéro
- Θεραπευτική διακοπή της εγκυμοσύνης, σχετική θεραπεία (του)
- Θεραπευτική διακοπή της εγκυμοσύνης πέρα από το 1ο τρίμηνο, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (OF)
- = Προετοιμασία του περιλαίμιου για την εγκυμοσύνη του πρώτου τριμήνου
Δοσολογία Λάβετε μονάδα συμπιεσμένο- Miffepristone: 200 mg
Όροι Διαχείριση - προφορικός τρόπος
δοσολογία = Ασθενής 18 ετών (ες) σε 65 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Θεραπευτική εγκυμοσύνη, σχετική θεραπεία (του) Interruption thérapeutique de grossesse, traitement associé (de l') Τυπική δοσολογία- Θεραπεία που πρέπει να συσχετιστεί με ένα αναλογικό προσταγλανδίνη 36 έως 48 ώρες αργότερα
- 600 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
= Εναλλακτική θεραπεία- Traitement à associer à un analogue de la prostaglandine 36 à 48 heures plus tard
- 200 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Προετοιμασία του περιλαίμιου κατά τη διακοπή της εγκυμοσύνης του πρώτου τριμήνου Τυπική δοσολογία- Διαχειριστείτε 36 έως 48 ώρες πριν από τη χειρουργική διακοπή της εγκυμοσύνης
- 200 mg 1 φορά αυτή τη μέρα
Interruption thérapeutique de grossesse au-delà du 1er trimestre, traitement adjuvant (de l') Τυπική δοσολογία- Θεραπεία από την προσταγλανδίνη για να ανανεώσει όσο συχνά είναι απαραίτητο
- Θεραπεία για να συσχετιστούν με ένα αναλογικό προσταγλανδίνη 36 έως 48 ώρες αργότερα
- 600 mg 1 fois ce jour
Induction du travail en cas de mort foetale in utéro Τυπική δοσολογία- Σε περίπτωση εμετού εντός 45 λεπτών μετά τη λήψη, πάρτε μια άλλη δόση
- Μηχανική ενεργοποίηση μεσολάβησης μετά την αποτυχία της θεραπείας εντός 72 ωρών μετά την 1η λήψη
- 600 mg 1 ώρα την ημέρα | Ημέρες
- Pendant 2 jours
Επεξεργασία της θεραπείας - Σε περίπτωση εμετού εντός 45 λεπτών μετά τη λήψη, πάρτε μια άλλη δόση
Ενδείξεις
Αυτό το φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις: | Σε περίπτωση εμβρυϊκού θανάτου στο utero
- Induction du travail en cas de mort foetale in utéro
- Θεραπευτική διακοπή της εγκυμοσύνης, σχετική θεραπεία (του)
- Θεραπευτική διακοπή της εγκυμοσύνης πέρα από το 1ο τρίμηνο, θεραπεία ανοσοενισχυτικού (OF)
- = Προετοιμασία του περιλαίμιου για την εγκυμοσύνη του πρώτου τριμήνου
Δοσολογία Λάβετε μονάδα συμπιεσμένο- Miffepristone: 200 mg
Όροι Διαχείριση - προφορικός τρόπος
δοσολογία = Ασθενής 18 ετών (ες) σε 65 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Θεραπευτική εγκυμοσύνη, σχετική θεραπεία (του) Interruption thérapeutique de grossesse, traitement associé (de l') Τυπική δοσολογία- Θεραπεία που πρέπει να συσχετιστεί με ένα αναλογικό προσταγλανδίνη 36 έως 48 ώρες αργότερα
- 600 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
= Εναλλακτική θεραπεία- Traitement à associer à un analogue de la prostaglandine 36 à 48 heures plus tard
- 200 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Προετοιμασία του περιλαίμιου κατά τη διακοπή της εγκυμοσύνης του πρώτου τριμήνου Τυπική δοσολογία- Διαχειριστείτε 36 έως 48 ώρες πριν από τη χειρουργική διακοπή της εγκυμοσύνης
- 200 mg 1 φορά αυτή τη μέρα
Interruption thérapeutique de grossesse au-delà du 1er trimestre, traitement adjuvant (de l') Τυπική δοσολογία- Θεραπεία από την προσταγλανδίνη για να ανανεώσει όσο συχνά είναι απαραίτητο
- Θεραπεία για να συσχετιστούν με ένα αναλογικό προσταγλανδίνη 36 έως 48 ώρες αργότερα
- 600 mg 1 fois ce jour
Induction du travail en cas de mort foetale in utéro Τυπική δοσολογία- Σε περίπτωση εμετού εντός 45 λεπτών μετά τη λήψη, πάρτε μια άλλη δόση
- Μηχανική ενεργοποίηση μεσολάβησης μετά την αποτυχία της θεραπείας εντός 72 ωρών μετά την 1η λήψη
- 600 mg 1 ώρα την ημέρα | Ημέρες
- Pendant 2 jours
Λάβετε μονάδα συμπιεσμένο- Miffepristone: 200 mg
Όροι Διαχείριση - προφορικός τρόπος
δοσολογία = Ασθενής 18 ετών (ες) σε 65 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Θεραπευτική εγκυμοσύνη, σχετική θεραπεία (του) Interruption thérapeutique de grossesse, traitement associé (de l') Τυπική δοσολογία- Θεραπεία που πρέπει να συσχετιστεί με ένα αναλογικό προσταγλανδίνη 36 έως 48 ώρες αργότερα
- 600 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
= Εναλλακτική θεραπεία- Traitement à associer à un analogue de la prostaglandine 36 à 48 heures plus tard
- 200 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Προετοιμασία του περιλαίμιου κατά τη διακοπή της εγκυμοσύνης του πρώτου τριμήνου Τυπική δοσολογία- Διαχειριστείτε 36 έως 48 ώρες πριν από τη χειρουργική διακοπή της εγκυμοσύνης
- 200 mg 1 φορά αυτή τη μέρα
Interruption thérapeutique de grossesse au-delà du 1er trimestre, traitement adjuvant (de l') Τυπική δοσολογία- Θεραπεία από την προσταγλανδίνη για να ανανεώσει όσο συχνά είναι απαραίτητο
- Θεραπεία για να συσχετιστούν με ένα αναλογικό προσταγλανδίνη 36 έως 48 ώρες αργότερα
- 600 mg 1 fois ce jour
Induction du travail en cas de mort foetale in utéro Τυπική δοσολογία- Σε περίπτωση εμετού εντός 45 λεπτών μετά τη λήψη, πάρτε μια άλλη δόση
- Μηχανική ενεργοποίηση μεσολάβησης μετά την αποτυχία της θεραπείας εντός 72 ωρών μετά την 1η λήψη
- 600 mg 1 ώρα την ημέρα | Ημέρες
- Pendant 2 jours
- προφορικός τρόπος
δοσολογία = Ασθενής 18 ετών (ες) σε 65 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος Θεραπευτική εγκυμοσύνη, σχετική θεραπεία (του) Interruption thérapeutique de grossesse, traitement associé (de l') Τυπική δοσολογία- Θεραπεία που πρέπει να συσχετιστεί με ένα αναλογικό προσταγλανδίνη 36 έως 48 ώρες αργότερα
- 600 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
= Εναλλακτική θεραπεία- Traitement à associer à un analogue de la prostaglandine 36 à 48 heures plus tard
- 200 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
Προετοιμασία του περιλαίμιου κατά τη διακοπή της εγκυμοσύνης του πρώτου τριμήνου Τυπική δοσολογία- Διαχειριστείτε 36 έως 48 ώρες πριν από τη χειρουργική διακοπή της εγκυμοσύνης
- 200 mg 1 φορά αυτή τη μέρα
Interruption thérapeutique de grossesse au-delà du 1er trimestre, traitement adjuvant (de l') Τυπική δοσολογία- Θεραπεία από την προσταγλανδίνη για να ανανεώσει όσο συχνά είναι απαραίτητο
- Θεραπεία για να συσχετιστούν με ένα αναλογικό προσταγλανδίνη 36 έως 48 ώρες αργότερα
- 600 mg 1 fois ce jour
Induction du travail en cas de mort foetale in utéro Τυπική δοσολογία- Σε περίπτωση εμετού εντός 45 λεπτών μετά τη λήψη, πάρτε μια άλλη δόση
- Μηχανική ενεργοποίηση μεσολάβησης μετά την αποτυχία της θεραπείας εντός 72 ωρών μετά την 1η λήψη
- 600 mg 1 ώρα την ημέρα | Ημέρες
- Pendant 2 jours
- Θεραπεία που πρέπει να συσχετιστεί με ένα αναλογικό προσταγλανδίνη 36 έως 48 ώρες αργότερα
- 600 mg 1 ώρα αυτήν την ημέρα
- Traitement à associer à un analogue de la prostaglandine 36 à 48 heures plus tard
- 200 mg 1 ώρα αυτή τη μέρα
- Διαχειριστείτε 36 έως 48 ώρες πριν από τη χειρουργική διακοπή της εγκυμοσύνης
- 200 mg 1 φορά αυτή τη μέρα
- Θεραπεία από την προσταγλανδίνη για να ανανεώσει όσο συχνά είναι απαραίτητο
- Θεραπεία για να συσχετιστούν με ένα αναλογικό προσταγλανδίνη 36 έως 48 ώρες αργότερα
- 600 mg 1 fois ce jour
- Σε περίπτωση εμετού εντός 45 λεπτών μετά τη λήψη, πάρτε μια άλλη δόση
- Μηχανική ενεργοποίηση μεσολάβησης μετά την αποτυχία της θεραπείας εντός 72 ωρών μετά την 1η λήψη
- 600 mg 1 ώρα την ημέρα | Ημέρες
- Pendant 2 jours
Επεξεργασία της θεραπείας - Σε περίπτωση εμετού εντός 45 λεπτών μετά τη λήψη, πάρτε μια άλλη δόση
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια του ασθενούς MifePristone 200 mg CP Επίπεδο κινδύνου: x Κριτική III Haut II Μέτρια I Bas
Αντενδείξεις x κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχική.- Asthme sévère instable
- Εγκυμοσύνη 63 ημερών και περισσότερο στη διακοπή της εγκυμοσύνης
- Εγκυμοσύνη 84 ημερών και περισσότερο στη χειρουργική διακοπή της εγκυμοσύνης
- Η εγκυμοσύνη δεν επιβεβαιώνεται βιολογικά ή με υπερηχογράφημα
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Insuffisance surrénale chronique
- κληρονομική πορφυρία
- = Υποψήφιος της εξωτερικής εγκυμοσύνης
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Αναιμία
- Femme rhésus négatif
- Πληροφορίες φωτός
- νεφρική ανεπάρκεια
- Οξεία επινεφριδιακή ανεπάρκεια
- Χειρουργική παρέμβαση
- νεαρή κοπέλα κάτω των 18
- Καρδιαγγειακή νόσο
- Malnutrition
- Metrorrhagia
- Θέμα σε κίνδυνο καρδιαγγειακής νόσου
- Θέμα που φέρει μια ενδομήτρια συσκευή
- από την πήξη
φάρμακα III Υψηλή= Επίπεδο βαρύτητας: Orso Associes Εργασίες Dockations + | Γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικάTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Κίνδυνοι και μηχανισμοί μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση για να κρατήσει Πάρτε τα τοπικά ή αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας:= Προφύλαξη χρήσης Oral Diranges + Colespol
Médicaments administrés par voie orale + ρητίνες chélatrtes
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα +Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Ovitite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά το καθαρτικό. Μέχρι την εξέταση.
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Επαφές και προφυλάξεις για χρήση Εγκυμοσύνη (μήνα) || 514 Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Κίνδυνοι x x= Απόλυτη αντένδυση
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αποτυχίας της θεραπείας
- Κίνδυνος σοβαρής μόλυνσης
- Κίνδυνος Metrorrhagia
- Κίνδυνος σοβαρής δερματικής αντίδρασης
Surveillances du patient - Παραγγελίες της βήτα-HCG PLASSSIS 14 έως 21 ημέρες μετά τη διακοπή της θεραπείας
- Παρακολούθηση της ομάδας αίματος πριν από την εκκίνηση της θεραπείας
- Echographic Surveillance 14 έως 21 ημέρες μετά τη διακοπή της θεραπείας
- Surveillance échographique utérine avant la mise en route du traitement
Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει μόνιμα σε περίπτωση ... - Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση σοβαρής δερματικής αντίδρασης
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Προσδιορίστε την ηλικία κύησης
- Info prof de santé : informer la patiente de la nécessité d'une contraception à l'arrêt du trt
- Πληροφορίες ασθενούς: Κίνδυνος παρατεταμένης μετρόρργγια
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
Συστήματα Η μέση προς τα υψηλά (≥1/1 000) = Χαμηλή συχνότητα (<1> Fréquence inconnue Dermatologie Nouveous Erythema (σπάνιο)
τοξικό επιδερμικό (σπάνιο)
= Ultarciace(Rare)
Erythrodermie (σπάνιο) 563
Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Ανάγνωση του δέρματος
Διάφορα Πυρετός (σπάνιο)
Strill
Μαιευτική ettometrite (συχνή)
Πελική φλεγμονή (συχνή)
Σύάση μήτρας (πολύ συχνή)
Metrorragie (συχνή)
= ρήξη μήτρας (σπάνιο)
Ανοσο-αλλεργολογία Υπεραισθησία (όχι πολύ συχνή)
Αγγιοοίδημα (σπάνιο) || 585
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE σήψη à escherichia
σήψη στο Clostridium Sordelii
= Η μολυσμαολογία δεν καθορίζεται Λοίμωξη(Fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Vertigo
Καρδιαγγειακό σύστημα αρτηριακή υπόταση (όχι πολύ συχνή)
σοκ (πολύ σπάνιο) || 598
Choc septique (σύνδρομο vaso-vagal
Syndrome vaso-vagal (σπάνιο) || 6 602
Réaction vasovagale (σπάνιο)
υπολοχαγό || 605 (Rare)
Bouffée de chaleur
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Très fréquent)
Diarrhée (Très fréquent)
Vomissement (Très fréquent)
Crampe abdominale (Fréquent)
Trouble digestif
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Crampe (very frequent)
nervous system Cephalae (rare)
| Επίπεδο κινδύνου: | x Κριτική | III Haut | II Μέτρια | I Bas |
|---|
Αντενδείξεις x κριτική= Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχική.- Asthme sévère instable
- Εγκυμοσύνη 63 ημερών και περισσότερο στη διακοπή της εγκυμοσύνης
- Εγκυμοσύνη 84 ημερών και περισσότερο στη χειρουργική διακοπή της εγκυμοσύνης
- Η εγκυμοσύνη δεν επιβεβαιώνεται βιολογικά ή με υπερηχογράφημα
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Insuffisance surrénale chronique
- κληρονομική πορφυρία
- = Υποψήφιος της εξωτερικής εγκυμοσύνης
= Επίπεδο βαρύτητας: Παρωχική.- Asthme sévère instable
- Εγκυμοσύνη 63 ημερών και περισσότερο στη διακοπή της εγκυμοσύνης
- Εγκυμοσύνη 84 ημερών και περισσότερο στη χειρουργική διακοπή της εγκυμοσύνης
- Η εγκυμοσύνη δεν επιβεβαιώνεται βιολογικά ή με υπερηχογράφημα
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- Insuffisance surrénale chronique
- κληρονομική πορφυρία
- = Υποψήφιος της εξωτερικής εγκυμοσύνης
|
προφυλάξεις II Μέτρια= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Αναιμία
- Femme rhésus négatif
- Πληροφορίες φωτός
- νεφρική ανεπάρκεια
- Οξεία επινεφριδιακή ανεπάρκεια
- Χειρουργική παρέμβαση
- νεαρή κοπέλα κάτω των 18
- Καρδιαγγειακή νόσο
- Malnutrition
- Metrorrhagia
- Θέμα σε κίνδυνο καρδιαγγειακής νόσου
- Θέμα που φέρει μια ενδομήτρια συσκευή
- από την πήξη
= Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - Αναιμία
- Femme rhésus négatif
- Πληροφορίες φωτός
- νεφρική ανεπάρκεια
- Οξεία επινεφριδιακή ανεπάρκεια
- Χειρουργική παρέμβαση
- νεαρή κοπέλα κάτω των 18
- Καρδιαγγειακή νόσο
- Malnutrition
- Metrorrhagia
- Θέμα σε κίνδυνο καρδιαγγειακής νόσου
- Θέμα που φέρει μια ενδομήτρια συσκευή
- από την πήξη
|
φάρμακα III Υψηλή= Επίπεδο βαρύτητας: Orso Associes Εργασίες Dockations + | Γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικάTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Κίνδυνοι και μηχανισμοί μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση για να κρατήσει Πάρτε τα τοπικά ή αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας:= Προφύλαξη χρήσης Oral Diranges + Colespol
Médicaments administrés par voie orale + ρητίνες chélatrtes
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα +Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Ovitite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά το καθαρτικό. Μέχρι την εξέταση.
= Επίπεδο βαρύτητας: Orso Associes Εργασίες Dockations + | Γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικάTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Κίνδυνοι και μηχανισμοί μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση για να κρατήσει Πάρτε τα τοπικά ή αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
Εργασίες Dockations + | Γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικάTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | Πάρτε τα τοπικά ή αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν). |
Επίπεδο βαρύτητας:= Προφύλαξη χρήσης Oral Diranges + Colespol
Médicaments administrés par voie orale + ρητίνες chélatrtes
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Oral Diranges + Colespol Médicaments administrés par voie orale + ρητίνες chélatrtes | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα +Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Ovitite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά το καθαρτικό. Μέχρι την εξέταση.
που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα +Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με το καθαρτικό. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Ovitite Η λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά το καθαρτικό. Μέχρι την εξέταση. |
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Επαφές και προφυλάξεις για χρήση | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αποτυχίας της θεραπείας
- Κίνδυνος σοβαρής μόλυνσης
- Κίνδυνος Metrorrhagia
- Κίνδυνος σοβαρής δερματικής αντίδρασης
Surveillances du patient - Παραγγελίες της βήτα-HCG PLASSSIS 14 έως 21 ημέρες μετά τη διακοπή της θεραπείας
- Παρακολούθηση της ομάδας αίματος πριν από την εκκίνηση της θεραπείας
- Echographic Surveillance 14 έως 21 ημέρες μετά τη διακοπή της θεραπείας
- Surveillance échographique utérine avant la mise en route du traitement
Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει μόνιμα σε περίπτωση ... - Θεραπεία που πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση σοβαρής δερματικής αντίδρασης
Πληροφορίες επαγγελματιών υγείας και ασθενών - Προσδιορίστε την ηλικία κύησης
- Info prof de santé : informer la patiente de la nécessité d'une contraception à l'arrêt du trt
- Πληροφορίες ασθενούς: Κίνδυνος παρατεταμένης μετρόρργγια
ανεπιθύμητα αποτελέσματα
| Συστήματα | Η μέση προς τα υψηλά (≥1/1 000) | = Χαμηλή συχνότητα (<1> | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Dermatologie | |||
| Διάφορα | |||
| Μαιευτική | |||
| Ανοσο-αλλεργολογία | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE | |||
| = Η μολυσμαολογία δεν καθορίζεται | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| Καρδιαγγειακό σύστημα | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| nervous system |
See also Substances
Mifepristone
Chemistry
| IUPAC | 11 BETA -((-P-(DIMETHYLAMINO)PHENYL))- 17 - BETA - HYDROXY - 17 -(1-PROPYNYL) ESTRO - 4,9 - DIEN - 3 - ONE. |
|---|
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
