Πώς είναι η φροντίδα σε περίπτωση χρόνιας ασθένειας ενός παιδιού; | Ενημέρωση: 19 Μαΐου 2011

Lorsqu’un enfant souffre d’une maladie chronique ou d’un handicap, les soins nécessaires peuvent rapidement représenter des sommes considérables. Si, dans certains cas, les soins médicaux sont pris en charge à 100 %, d’autres soins - pourtant nécessaires - sont moins bien remboursés.

Η διαχείριση της επιστρεφόμενης φροντίδας στα παιδιά

Όταν ένα παιδί είναι άρρωστο, η περισσότερη ιατρική περίθαλψη υποστηρίζεται από το= Ασφάλιση Υγείας ή το || (CMU)Couverture maladie universelle (CMU) έως και 70 %, τα υπόλοιπα που καλύπτονται συχνότερα από πρόσθετη ασφάλιση υγείας (αμοιβαία) των γονέων ή το ελεύθερο συμπλήρωμα υγείας (συμπληρωματική CMU), για άτομα που δεν έχουν αμοιβαία και του οποίου το εισόδημα είναι πολύ χαμηλό.

Σε περίπτωση παιδιών με αναπηρίες ή με χρόνιες ασθένειες, η φροντίδα που σχετίζεται με την ασθένεια επιστρέφεται 100 % από την ασφάλιση υγείας ή την CMU, αυτή η ασθένεια είναι μία από τις τριάντα αγάπες που αναγνωρίζονται επίσημα ως Μακροχρόνια αγάπη ( ALD). Μεταξύ των παιδιών, αυτό αφορά για παράδειγμα το Διαβήτης, η λοίμωξη από το VIH (|| 299 virus του sida), μυοπάθειες, l’ Επιληψία, το Hémophilie ή το βλεννοβισκίδωση. Η φροντίδα που δεν σχετίζεται με αυτή την ασθένεια παραμένει επιστροφή στο 70 % όπως στη γενική περίπτωση.

Όταν η ασθένεια που είναι υπεύθυνη για το μειονέκτημα δεν είναι μία από τις τριάντα Alds, η απαραίτητη φροντίδα μπορεί ωστόσο να ληφθεί μέριμνα στο 100 % εάν η ασθένεια δηλώνεται " List » par un médecin conseil de l’Assurance maladie.

Le cas des appareillages et des aménagements du domicile des enfants handicapés

Ιατρικός εξοπλισμός και άλλη φροντίδα (πατερίτσες, αναπηρική καρέκλα, προθέσεις, βοηθήματα ακοής, τρόφιμα διατροφής κ.λπ.) επιστρέφονται μόνο εάν εμφανίζονται στο Λίστα επιστροφών προϊόντων και υπηρεσιών (LPPR) και μέχρι ένα κατ 'αποκοπή ποσό συχνά χαμηλότερο από την τιμή αγοράς. Υπάρχουν ειδικά οικονομικά βοηθήματα για να επιτρέψουν στις οικογένειες να αντιμετωπίσουν το μη μεταρρυθμισμένο συμβαλλόμενο μέρος αυτών των δαπανών. Για να προσπαθήσετε να επωφεληθείτε από αυτό, ο καλύτερος τρόπος είναι να επικοινωνήσετε με έναν κοινωνικό λειτουργό στο νοσοκομείο όπου ακολουθείται το παιδί, στην πόλη όπου ζείτε (στο κοινοτικό κέντρο κοινωνικής δράσης) ή μέσα σε μια ένωση γονέων παιδιών με την εν λόγω ασθένεια.

Όταν το κατάλυμα πρέπει να προσαρμοστεί στις ικανότητες του παιδιού με ειδικές ανάγκες, είναι δυνατόν να καλέσετε τοSites pour la vie autonome (SAV), μια συσκευή που έχει δοκιμαστεί από τα Τμήματα Υγείας και Κοινωνικών Υποθέσεων (DDAS). Μια τεχνική ομάδα εκτελεί μια εξατομικευμένη αξιολόγηση των αναγκών στο σπίτι και ένα αρχείο είναι κατασκευασμένο για να επιτρέψει την αναζήτηση για χρηματοδότηση με διάφορες πηγές.