Υαλουρονικό νάτριο για πεπερασμένη ένεση:
Le contenu de la seringue est stérilisé à la vapeur.
Σύνθεση
Autres composants : Χλωριούχο νάτριο, Dodécahydrated Dodeca Υδρογονοφωσφορικό, μονοσοδιαβικό διυδροφωσφορικό. Ενεση.
Ιδιότητες
Το υαλουρονικό οξύ είναι ένα από τα κύρια συστατικά του αρθρικού υγρού. Επιπλέον, το υαλουρονικό οξύ παράγεται φυσικά στη θήκη τένοντα και αποτελεί βασικό συστατικό της εξωκυτταρικής μήτρας στον τένοντα. Χάρη στις ιξωδοελαστικές ιδιότητές του, το εξωγενές υαλουρονικό νάτριο, που χορηγείται στον πετρελαϊκό χώρο, καθιστά δυνατή τη μείωση της επιφάνειας τριβής των τερμάνων, αυξάνει την ολισθαίνουσα ικανότητα, μειώνει τον πόνο και βελτιώνει τη λειτουργία του τένοντα στις τενονοπάθειες, επιταχύνοντας έτσι την αποκατάσταση των φυσιολογικών και αθλητικών δραστηριοτήτων.
INDICATIONS
Δοσολογία και μέθοδος χορήγησης
Η διοίκηση του προϊόντος πρέπει να ασκείται αποκλειστικά από έναν επαγγελματία υγείας που σχηματίζεται σε αυτή την τεχνική.
Συνειδητοποιήστε τον ανιχνευτή υπερήχων για να καθοδηγήσει την ένεση, εάν είναι απαραίτητο.
Επανεξέταση αυστηρά όλους τους κανόνες της Asepsis καθώς και την τεχνική έγχυσης.
Μην χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα τα απολυμαντικά που περιέχουν αλάτια τεταρτοταγμένου αμμωνίου, λόγω του κινδύνου βροχόπτωσης του υαλουρονικού οξέος στην παρουσία τους.
Χρησιμοποιήστε μια αποστειρωμένη βελόνα κατάλληλου μεγέθους (21-25 g) σύμφωνα με την ιατρική ανακοίνωση.
Ρίξτε τη σύριγγα και τη βελόνα μετά από μία χρήση.
Πολλοί τένοντες μπορούν να αντιμετωπιστούν ταυτόχρονα, εάν είναι απαραίτητο. Κάθε σύριγγα παρέχεται για ένεση σε έναν μόνο τένοντα.
Οι επαναλαμβανόμενες θεραπείες είναι δυνατές σε περίπτωση ανάγκης.
Αντενδείξεις
- Το Hyalotend δεν πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία σε ένα από τα συστατικά του προϊόντος. | αντενδείκνυται στην περίπτωση της κατάστασης του δέρματος ή της λοίμωξης στο σημείο έγχυσης.
- Les injections péritendineuses d'Hyalotend sont contre-indiquées en cas d'affection cutanée ou d'infection au niveau du site d'injection.
- Η υαλοειδές δεν έχει δοκιμαστεί σε έγκυες γυναίκες ή σε ασθενείς ηλικίας κάτω των 18 ετών και, κατά συνέπεια, αντενδείκνυται σε αυτούς τους πληθυσμούς ασθενών.
προφυλάξεις για χρήση
Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο εάν η συσκευασία είναι ανοιχτή ή κατεστραμμένη: η στειρότητα του διαλύματος είναι εγγυημένη υπό την προϋπόθεση ότι η κύρια συσκευασία είναι κλειστή και άθικτη.
Η σύριγγα είναι για μία χρήση, αυτό σημαίνει ότι πρέπει να χρησιμοποιηθεί για μία μόνο ένεση.
Το Asshab που διαχειρίζεται πλήρως. Εάν διατηρηθεί σύριγγα για μια επακόλουθη ένεση, υπάρχει κίνδυνος μόλυνσης που θα μπορούσε να οδηγήσει σε ασθένεια, μόλυνση και/ή σοβαρούς τραυματισμούς στον ασθενή.
Εάν αυτό το προϊόν αποσυρθεί ή/και επαναχρησιμοποιείται, η Fidia Farmaceutici δεν προσφέρει καμία εγγύηση ως προς την απόδοσή του, τη λειτουργικότητά του, τη δομή του υλικού, τον καθαρισμό ή την στειρότητα. Η επανεπεξεργασία και/ή η επαναχρησιμοποίηση θα μπορούσε να οδηγήσει σε σοβαρή ζημιά στην υγεία και την ασφάλεια των ασθενών.
Μετά τη χρήση, εξαλείψτε σύμφωνα με τα τοπικά πρότυπα που ισχύουν.
Όπως και σε οποιαδήποτε διεισδυτική κοινή διαδικασία, συνιστάται να μην ζητάτε έντονα την άρθρωση αμέσως μετά την πεπερασμένη ένεση. | Παιδιά.
Tenir hors de la portée des enfants.
- Ανεπιθύμητες ενέργειες:
- Οι τοπικές αντιδράσεις όπως ο πόνος και η αίσθηση της θερμότητας ή της ερυθρότητας/διόγκωσης/μώλωπας μπορούν να εμφανιστούν στο σημείο έγχυσης. Αυτά τα συμπτώματα είναι γενικά παροδικά και εξαφανίζονται αυθόρμητα σε λίγες μέρες με την ανάπαυση της πληγείσας άρθρωσης και της τοπικής εφαρμογής πάγου.
- τοπικών ή συστηματικών αλλεργικών αντιδράσεων λόγω της ατομικής υπερευαισθησίας έχουν σπανίως αναφερθεί μετά την έγχυση υαλουρονικού οξέος.
θερμοκρασία μεταξύ 15 ° C και 25 ° C στην αρχική συσκευασία προστατευμένη από το φως.
Μην παγώσετε.
Διαχειριστικές πληροφορίες
μόνο με ιατρική συνταγή. |. Κατηγορία III. | |
Non remb Séc soc. | |
Marquage CE 0459. Dispositif médical de classe III. | |
Ημερομηνία της τελευταίας αναθεώρησης της ειδοποίησης πληροφοριών: Μάιος 2018. | |
Κατασκευαστής: Fidia Farmaceutici S.p.A., via Ponte della Fabbrica 3/A, 35031 Abano Terme (Padoue), Italie. | |
Διανεμημένο από: |