Προσθέστε ένα σχόλιοΠαρουσίαση
λωρίδες για προσδιορισμό in vitro του ρυθμού προθρομβίνης (TP ή του χρόνου γρήγορης) Coaguchek ® InRange και Coaguchek ® XS για το μόνο -mode: 24 Box (EAN 4015630943050).
Περιέχει 1 τσιπ βαθμονόμησης. | Ανασυνδυασμένος ανθρώπινος ιστός (ενεργοποιητής), σταθεροποιητές και συντηρητικοί.
Περιέχει 1 τσιπ βαθμονόμησης. | Ανασυνδυασμένος ανθρώπινος ιστός (ενεργοποιητής), σταθεροποιητές και συντηρητικοί.
COMPOSITION
La bandelette contient du facteur tissulaire humain recombinant (activateur), des stabilisateurs et des conservateurs.
Ιδιότητες και ενδείξεις
Ηλεκτροχημική μέτρηση του επιπέδου προθρομβίνης μετά την ενεργοποίηση της πήξης του αίματος χρησιμοποιώντας έναν ανασυνδυασμένο παράγοντα ανθρώπινου ιστού. Κάθε ταινία έχει μια αντιδραστική περιοχή που περιέχει αντιδραστήριο προθρομβίνης. Το αίμα που εφαρμόζεται στη λωρίδα διαλύει το αντιδραστήριο: συμβαίνει μια ηλεκτροχημική αντίδραση που μετατρέπεται σε τιμή που αντιστοιχεί στον χρόνο πήξης. Αυτή η τιμή εμφανίζεται στην οθόνη του αναγνώστη, όπως επιθυμείτε, σε μονάδες INR (διεθνής ομαλοποιημένη αναλογία = διεθνής τυποποιημένη έκθεση), σε χρόνο γρήγορης (σε δευτερόλεπτα) ή σε επίπεδα προθρομβίνης (σε%).
τρόπος χρήσης
Εκτελέστε τη δοκιμή ακολουθώντας σχολαστικά τα στάδια που περιγράφονται στο χρήστη του αναγνώστη του αναγνώστη Coaguchek ® inRange ή Coaguchek ® XS.
Αντενδείξεις
- Χρησιμοποιήστε όρια και παρεμβολές:
- Οι ακόλουθες ουσίες έχουν δοκιμαστεί σε δείγματα εμπλουτισμού | Vitroin vitro ή δείγματα φυσικού αίματος. Δεν παρατηρήθηκε σημαντική επίδραση στο αποτέλεσμα της δοκιμής:
- Ασκορβικό οξύ έως 170 μmol/L (30 mg/L)
- χολερυθρίνη έως και 513 μmol/L (30 mg/dl)
- Αιμόλυση έως 0,62 mmol/L (1000 mg/dl)
- τριγλυκερίδια έως 5,7 mmol/L (500 mg/dL).
- Ασκορβικό οξύ έως 170 μmol/L (30 mg/L)
- Τα επίπεδα αιματοκρίτη μεταξύ 25% και 55% δεν έχουν σημαντική επίδραση στα αποτελέσματα των δοκιμών.
- Η δοκιμή Coaguchek XS PT PST δεν είναι ευαίσθητο σε κλασματικές και δεν χωρίζουν τις συγκεντρώσεις ηπαρίνης μέχρι 2 IU/ml αίματος.
- των πληροφοριών σχετικά με τη φαρμακοκινητική και τη σχέση δοσολογίας-πλάκας των ενδιαφερόμενων ηπαρίνης παρέχονται από τον νόμιμο κατασκευαστή του φαρμάκου στις οδηγίες. || Η λήψη, από τους ασθενείς, των άμεσων προφορικών αντιπηκτικών (AOD, για παράδειγμα Rivaroxaban, Apixaban, édoxaban, Betrixaban και Dabigatran) ή αντιπηκτικά διαφορετικά από τους ανταγωνιστές της βιταμίνης Κ (για παράδειγμα Hirudine και άλλους αναστολείς θρομβίνης). Σε αυτούς τους ασθενείς, συνιστάται να μην βασίζονται οι ιατρικές αποφάσεις σχετικά με τα αποτελέσματα που λαμβάνονται με το σύστημα Coaguchek.
- Les résultats de TP peuvent être influencés par la prise, par les patients, d'anticoagulants oraux directs (AOD, par exemple rivaroxaban, apixaban, édoxaban, bétrixaban et dabigatran) ou d'anticoagulants autres que les antagonistes de la vitamine K (par exemple hirudine et autres inhibiteurs de la thrombine). Chez ces patients, il convient de ne pas baser de décisions médicales sur les résultats obtenus avec le système CoaguChek.
- Σημείωση: Τα δείγματα ασθενών που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με τα ακόλουθα φάρμακα δεν πρέπει να δοκιμάζονται με αυτό το σύστημα: η θειική πρωταμίνη, η ριτιβανσίνη, το ασβέστιο Dobesilat και το Dobsilate Fondaparinux του άνθρακα.
- Attention : L'action des anticoagulants oraux (coumariniques) peut être augmentée ou diminuée en cas de polymédication (αντιβιοτικά, αλλά και πάνω από τα φάρμακα -κουνουπιών όπως ανακουφιστές πόνου, αντι -utumeism, antigrippal κ.λπ.). Ο χρόνος που απαιτείται για την πήξη του αίματος (INR: Διεθνής ομαλοποιημένη αναλογία) μπορεί στη συνέχεια να αυξήσει ή να μειωθεί ανάλογα. Όταν λαμβάνετε ταυτόχρονα άλλα φάρμακα, συνιστάται να ελέγχετε συχνότερα τη μέτρηση της INR και να προσαρμόσετε τη δοσολογία του αντιπηκτικού.
- Τα αντισώματα που κατευθύνονται από τον τομέα Ι της β2-γλυκοπρωτεΐνης Ι, που ονομάζονται επίσης αντιφωσφολιπίδια (APL) ή Lupical αντιπηκτικά (AL) μπορούν να αυξήσουν το χρόνο προθρομίνη.
- Οι τιμές του απροσδόκητου TP θα πρέπει πάντα να εμβαθύνονται από πρόσθετες δοκιμές για να προσδιοριστεί η προέλευσή του.
- Η παρεμβολή φαρμάκου μετράται σύμφωνα με τις συστάσεις των οδηγιών EP07 και EP37 του CLSI ή οποιαδήποτε άλλη δημοσίευση της βιβλιογραφίας. Τα αποτελέσματα συγκέντρωσης που υπερβαίνουν αυτές τις συστάσεις δεν έχουν χαρακτηριστεί.
- Για τη διάγνωση, τα αποτελέσματα θα πρέπει πάντα να αντιμετωπίζουν τα δεδομένα της αναισθητοποίησης του ασθενούς, της κλινικής εικόνας και των αποτελεσμάτων άλλων εξετάσεων.
προφυλάξεις για χρήση
Εμμορκίδα ότι ο κωδικοποιημένος αριθμός τσιπ που χρησιμοποιείται είναι ο ίδιος με αυτόν που εκτυπώνεται στον σωλήνα λωρίδας.
Μην χρησιμοποιείτε την ταινία μετά την ημερομηνία λήξης.
Η ταινία πρέπει να χρησιμοποιείται εντός 10 λεπτών μετά την εξαγωγή από το σωλήνα. Πάντα κλείστε το σωλήνα αμέσως μετά την εξαγωγή μιας ταινίας.
Μην αγγίζετε τις λωρίδες με υγρά χέρια. Πλύνετε τα χέρια σας με σαπούνι και ζεστό νερό, στη συνέχεια στεγνώστε προσεκτικά πριν από κάθε μέτρηση.
Εφαρμόστε μόνο μία σταγόνα στη λωρίδα (8 μΐ). Αποφύγετε την επαφή με το δέρμα με τη λωρίδα. Μην αγγίζετε ή αφαιρέστε τη λωρίδα κατά τη διάρκεια μιας μέτρησης.
Μόλις ολοκληρωθεί η δοκιμή, η χρησιμοποιούμενη ταινία μπορεί να εξαλειφθεί με οικιακά απόβλητα.
Διαχειριστικές πληροφορίες
Ομιλική διαμέτρου διαγιμέρ in vitro. ΣΗΜΕΙΩΣΗ CE 0123.Διοικητικά δεδομένα
Coaguchek XS PT Test PST BDLETTE INR B/24
=
Εμπορεύεται
Κωδικός EAN 4015630943050
Εργαστήριο. Διανομέας Roche Diagnostics France
| Κωδικός LPPR | Ορισμός | Κωδικός Perfore | Υπηρεσία Φύσης | Τύπος εξυπηρέτησης | = (ευρώ) || 385 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1171689 | Αυτοπεποίθηση της δοκιμής INR, Strip, Coaguchek XS PT PST, Rock, BTE/24. | MAD | Διάφορα | Αγορά | - |
