Zalerg 0.25 mg/ml Collyre Sol

Crolly σε διάλυμα. Καφέ/κίτρινο.
Solution claire, incolore à légèrement marron/jaune.

μπουκάλι πολλαπλών όψεων 5 ml (τουλάχιστον 150 σταγόνες), χωρίς συντηρητικά, με το Stilligoutte εξοπλισμένο με ένα αντι-μικροβιακό φίλτρο 0,2 μικρών, προστατεύοντας το διάλυμα από μικροβιακές μολύνσεις και ένα μέσο, ​​επιτρέποντας τον έλεγχο της ροής των οφθαλμικών σταγόνων μέσω της μεμβράνης.

για 1 ml:

Ketoifen: 0,250 mg
με τη μορφή υδρογονοειδούς κενοφέν: 0,345 mg

Παραγγελία θεραπεία της αλλεργικής συγκέντρωσης του Seasher.

Grossesse

Il n'existe que peu ou pas de données sur l'utilisation de kétotifène en collyre chez la femme enceinte. Des études effectuées chez l'animal utilisant des doses materno-toxiques par voie orale, ont montré une augmentation de la mortalité pré et post-natale, mais pas d'effet tératogène. Aucun effet n'est attendu pendant la grossesse, puisque l'exposition systémique au kétotifène en collyre est négligeable (voir rubrique Φαρμακοκινητική). Ως προληπτικό μέτρο, είναι προτιμότερο να αποφευχθεί η χρήση του Zalerg κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Θηλασμός

Μελέτες σε ζώα μετά από χορήγηση από το στόμα δείχνουν ένα πέρασμα στο μητρικό γάλα, είναι απίθανο ότι η τοπική χορήγηση σε ανθρώπους παράγουν ποσότητες ανιχνεύσιμες στο μητρικό γάλα. Το Zalerg μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Γονιμότητα

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τις επιδράσεις του φουαριικού κενοφέν στη γονιμότητα στους ανθρώπους.

Οι ασθενείς με διαταραχή όρασης ή σημάδια υπνηλίας πρέπει να αποφεύγουν να οδηγούν οχήματα ή μηχανήματα.

Δεν έχει αναφερθεί περίπτωση υπερβολικής δόσης.

= Η προφορική απορρόφηση του περιεχομένου ενός μπουκαλιού 5 ml. Ketotifen, η οποία αντιστοιχεί στο 60% της ημερήσιας δοσολογίας του στόματος που συνιστάται για ένα παιδί 3 ετών. Τα κλινικά αποτελέσματα δεν υπογράμμισαν ένα σημάδι ή ένα σοβαρό σύμπτωμα μετά την απορρόφηση μιας δόσης 20 mg κετοφενό με προφορική διαδρομή.

Με βάση τις συμβατικές μελέτες φαρμακολογικής ασφάλειας, την τοξικότητα σε επαναλαμβανόμενες δόσεις, τη γονιδιοτοξικότητα, το καρκινογόνο δυναμικό και την τοξικότητα στην αναπαραγωγή, τα προκλινικά δεδομένα δεν αποκαλύπτουν κίνδυνο για τον άνθρωπο που συνδέεται με τη χρήση του κετοφέν collyre.

πριν από το άνοιγμα της φιάλης: 2 χρόνια.

Μετά το άνοιγμα: 3 μήνες.

Για τις συνθήκες διατήρησης μετά το πρώτο άνοιγμα του φαρμάκου, βλ. ΕνότηταDurée de conservation.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.