Wegovy 0,5 mg trin sol trin press flextouch

Wegovy 0.25 mg flextouch Ενέσιμη λύση

Σε ενέσιμη (ισοτονική, άχρωμη και limpid, από pH = 7.4). | από ένα έμβολο και στο άλλο άκρο, με ένα βύσμα με εισαγόμενο πλαστικοποιημένο φύλλο. Το φυσίγγιο συναρμολογείται σε ένα στυλό μίας χρήσης.
Cartouche de 1,5 ml fermée à une extrémité par un piston et à l'autre extrémité, par un bouchon avec feuille laminée insérée. La cartouche est assemblée dans un stylo prérempli jetable.
= Εμπιστοσύνη: 1 προ -γεμάτο στυλό και 4 βελόνες Novofine πιο διαθέσιμες.

Wegovy 0,5 mg διάλυμα ένεσης Flextouch

= Ενέσιμη λύση (ισοτονική, άχρωμη και limpid, = 7.4).
κασέτα 1,5 ml κλειστό στο ένα άκρο από ένα έμβολο και στο άλλο άκρο, από ένα βύσμα με εισαγόμενο ελασματοποιημένο φύλλο. Το φυσίγγιο συναρμολογείται σε ένα στυλό μίας χρήσης.
= Σταραχή: 1 προ -γεμάτο στυλό και 4 βελόνες Novofine πιο διαθέσιμες.

Wegovy 1 mg λύση ένεσης flextouch

= Ενέσιμη λύση (ισοτονική, άχρωμη και limpid, = 7.4).
κασέτα 3 ml κλειστό στο ένα άκρο από ένα έμβολο και στο άλλο άκρο, από ένα βύσμα με τοποθετημένο πλαστικοποιημένο φύλλο. Το φυσίγγιο συναρμολογείται σε ένα στυλό μίας χρήσης.
Κουτί που περιέχει: 1 προ -γεμάτο στυλό και 4 βελόνες Novofine πιο διαθέσιμες.

Wegovy 1,7 mg λύση ένεσης flextouch

= n Ενέσιμη λύση (ισοτονική, άχρωμη και limpid, = 7.4).
κασέτα 3 ml κλειστού στο ένα άκρο από ένα έμβολο και στο άλλο άκρο, με ένα βύσμα με τοποθετημένο πλαστικοποιημένο φύλλο. Το φυσίγγιο συναρμολογείται σε ένα στυλό μίας χρήσης.
= Εμπιστοσύνη: 1 προ -γεμάτο στυλό και 4 βελόνες Novofine πιο διαθέσιμες.

Wegovy 2,4 mg λύση ένεσης Flextouch

= Ενέσιμη λύση (ισοτονική, άχρωμη και limpid, = 7.4).
κασέτα 3 ml κλειστού στο ένα άκρο από ένα έμβολο και στο άλλο άκρο, με ένα βύσμα με τοποθετημένο πλαστικοποιημένο φύλλο. Το φυσίγγιο συναρμολογείται σε ένα στυλό μίας χρήσης.
Πλαίσιο επαφής: 1 προ -γεμάτο στυλό και 4 βελόνες Novofine πιο διαθέσιμο.

Wegovy 0.25 mg διάλυμα ένεσης flextouch σε προ -γεμάτο στυλό || 585

Chaque stylo prérempli contient 1 mg de sémaglutide* dans 1,5 ml de solution. Un ml de solution contient 0,68 mg de sémaglutide*. Un stylo prérempli contient 4 doses de 0,25 mg.

Wegovy 0,5 mg flextouch Ενέσιμη λύση σε προ -γεμάτο στυλό

Κάθε προ -γεμάτο στυλό περιέχει 2 mg ημιαγκλουτιδίου* σε 1,5 ml διαλύματος. Ένα ML διαλύματος περιέχει 1,34 mg ημιαγκλουτιδίου*. Ένα προ -γεμάτο στυλό περιέχει 4 δόσεις 0,5 mg.

Wegovy 1 mg flextouch ένεση διάλυμα σε προ -γεμάτο στυλό

κάθε προ -γεμάτο στυλό περιέχει 4 mg ημιαγκλουτιδίου* σε 3 ml διαλύματος. Ένα ML διαλύματος περιέχει 1,34 mg ημιαγκλουτιδίου*. Ένα προ -γεμάτο στυλό περιέχει 4 δόσεις 1 mg.

Wegovy 1,7 mg διάλυμα ένεσης Flextouch σε προ -γεμάτο στυλό

Κάθε προ -γεμάτο στυλό περιέχει 6,8 mg ημιαγκλουτιδίου* σε 3 ml διαλύματος. Ένα ML διαλύματος περιέχει 2,27 mg ημιαγκλουτιδίου*. Ένα προ -γεμάτο στυλό περιέχει 4 δόσεις 1,7 mg.

Wegovy 2,4 mg flextouch Ενέσιμη λύση σε προ -γεμάτο στυλό

Κάθε προ -γεμάτο στυλό περιέχει 9,6 mg ημιαγκλουτιδίου* σε 3 ml διαλύματος. Ένα ML διαλύματος περιέχει 3,2 mg ημιαγκλουτιδίου*. Ένα προ -γεμάτο στυλό περιέχει 4 δόσεις 2,4 mg.

* Το πεπτίδιο ανάλογο με το ανθρώπινο γλυκαγκόν-1 (GLP-1) που παράγεται από την τεχνική του ανασυνδυασμένου DNA σε κύτταρα Saccharomyces cerevisiae.

Ενήλικες

WeGovy υποδεικνύεται εκτός από μια υπολειτουργική διατροφή και αύξηση της σωματικής δραστηριότητας στον έλεγχο βάρους, ειδικά για την απώλεια βάρους και την απώλεια βάρους, σε ενήλικες με αρχικό δείκτη μάζας σώματος (BMI):

• ≥ 30 kg/m ² (παχυσαρκία), ή
• ≥ 27 kg/m ² και <30 kg> 2 (υπέρβαρο) Παρουσία τουλάχιστον ενός συντελεστή συννοσηρότητας που συνδέεται με βάρος όπως η δυσγνωμία (δυσκολία ή διαβήτης τύπου 2), υψηλή αρτηριακή πίεση, δυσλιπιδαιμία, αποφρακτικό σύνδρομο ύπνου ή καρδιαγγειακή ασθένεια.

Για τα αποτελέσματα των δοκιμών σχετικά με τη μείωση του καρδιαγγειακού κινδύνου, την καρδιακή ανεπάρκεια που συνδέεται με την παχυσαρκία και τους πληθυσμούς που μελετήθηκαν, βλ. Ενότητα Φαρμακοδυναμική.

έφηβοι (≥ 12 ετών) Συμπλήρωμα μιας υπολειρικής διατροφής και αύξηση της σωματικής δραστηριότητας στον έλεγχο βάρους σε εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω με:

Wegovy est indiqué en complément d'un régime hypocalorique et d'une augmentation de l'activité physique dans le contrôle du poids chez des adolescents âgés de 12 ans et plus avec :

• Μια παχυσαρκία* και
• σωματικό βάρος μεγαλύτερο από 60 kg.

= Η θεραπεία με WeGovy πρέπει να σταματήσει και να επανεκτιμηθεί εάν οι εφήβοι ασθενείς δεν έχουν μειώσει το BMI 5% μετά από 12 εβδομάδες στη δόση των 2,4 mg ή τη μέγιστη ανεκτή δόση.

* Η παχυσαρκία (BMI ≥ 95 ^e εκατοστημόριο) που ορίζεται σύμφωνα με τις καμπύλες ανάπτυξης του ΔΜΣ σύμφωνα με το φύλο και την ηλικία (cdc.gov) (βλ. Πίνακα 1). | BMI για την παχυσαρκία (≥ 95

Τοπορατότητα | Τα βιολογικά φάρμακα, το όνομα και ο αριθμός της παρτίδας του χορηγούμενου προϊόντος πρέπει να καταγράφονται με σαφήνεια.

Afin d'améliorer la traçabilité des médicaments biologiques, le nom et le numéro de lot du produit administré doivent être clairement enregistrés.

Πνευμονική αναρρόφηση σε συνδυασμό με γενική αναισθησία ή βαθιά καταστολή

Πνευμονική αναρρόφηση του γαστρικού περιεχομένου έχουν αναφερθεί σε ασθενείς που λαμβάνουν αγωνιστές από υποδοχείς GLP-1 που υποβάλλονται σε γενική αναισθησία ή βαθιά καταστολή. Συνεπώς, ο αυξημένος κίνδυνος υπολειμματικού γαστρικού περιεχομένου λόγω της καθυστέρησης της γαστρικής εκκένωσης (βλέπε τμήμα ανεπιθύμητες ενέργειες) πρέπει να λαμβάνεται υπόψη πριν από τη διεξαγωγή διαδικασιών που αφορούν γενική αναισθησία ή βαθιά καταστολή.

Απευθυνότητα

Η GLP-1 μπορεί να συσχετιστεί με γαστρεντερικά ανεπιθύμητα αποτελέσματα που μπορούν να προκαλέσουν αφυδάτωση η οποία, σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να οδηγήσει σε επιδείνωση της νεφρικής λειτουργίας. Οι ασθενείς πρέπει να προειδοποιούνται για τον πιθανό κίνδυνο αφυδάτωσης που συνδέεται με τις γαστρεντερικές παρενέργειες και πρέπει να λαμβάνει προφυλάξεις για να αποφευχθεί η απώλεια νερού.

Οξεία παγκρεατίτιδα

Περιπτώσεις οξείας παγκρεατίτιδας παρατηρήθηκαν όταν χρησιμοποιούνται υποδοχείς GLP-1 (βλ. Ενότητα Ανεπιθύμητες ενέργειες). Οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνονται για τα συμπτώματα που χαρακτηρίζουν την οξεία παγκρεατίτιδα. Σε περίπτωση υποψίας παγκρεατίτιδας, το ημαγλουτίδη πρέπει να συλληφθεί. Εάν επιβεβαιωθεί η παγκρεατίτιδα, το ημιαγκλουτιδίδιο δεν πρέπει να ερυθρεμένο. Συνιστάται να είστε προσεκτικοί σε ασθενείς με ιστορικό παγκρεατίτιδας.

Ελλείψει άλλων σημείων και συμπτωμάτων οξείας παγκρεατίτιδας, οι αυξήσεις των παγκρεατικών ενζύμων μόνο δεν προβλέπουν μια οξεία παγκρεατίτιδα.

Τύπος 2

Το ημιγγλουτιδικό δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ως υποκατάστατο ινσουλίνης σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 2.

Το ημιαγλουτιδικό δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλους υποδοχείς GLP-1. Η συσχέτιση δεν έχει μελετηθεί και ο αυξημένος κίνδυνος ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων που συνδέονται με υπερβολική δόση θεωρείται πιθανό.

Υπογλυκαιμία σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 || 844

L'insuline et les sulfamides hypoglycémiants sont connus pour provoquer une hypoglycémie. Les patients traités par le sémaglutide en association à un sulfamide hypoglycémiant ou à une insuline peuvent présenter une augmentation du risque d'hypoglycémie. Le risque d'hypoglycémie peut être diminué en réduisant la dose du sulfamide hypoglycémiant ou de l'insuline lors de l'initiation du traitement par un agoniste des récepteurs du GLP-1.

= Διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2

Un risque accru de complications liées à la rétinopathie diabétique a été observé chez les patients atteints de rétinopathie diabétique et traités par sémaglutide (voir rubrique Ανεπιθύμητες ενέργειες). Μια ταχεία βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου έχει συσχετιστεί με μια προσωρινή επιδείνωση της διαβητικής αμφιβληστροειδοπάθειας, ωστόσο δεν μπορούν να αποκλειστούν άλλοι μηχανισμοί. Οι ασθενείς με διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια και υποβλήθηκαν σε θεραπεία με ημιαγκλουτιδίου πρέπει να υπόκεινται σε προσεκτική παρακολούθηση και πρέπει να αντιμετωπίζονται σύμφωνα με κλινικές συστάσεις. Δεν υπάρχει εμπειρία με το WEGOVY σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 και με ανεξέλεγκτη ή δυνητικά ασταθής διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια. Σε αυτούς τους ασθενείς δεν συνιστάται η θεραπεία με WeGovy.

πληθυσμούς μη μελετημένους

La sécurité et l'efficacité de Wegovy n'ont pas été étudiées chez les patients :

• Συνθήκες από άλλα προϊόντα διαχείρισης βάρους,
• = Λογαριασμός Τύπου 1, Σοβαρή (βλ. Ενότητα
• présentant une insuffisance rénale sévère (voir rubrique Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης),
• Έχοντας σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια (βλ. Ενότητα Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης),
• Παραγγείλει μια συμφορητική καρδιακή informose (NYHA).

Η χρήση σε αυτούς τους ασθενείς δεν συνιστάται.

Η εμπειρία του WeGovy είναι περιορισμένη σε ασθενείς:

• âges 85 ετών ή περισσότερο (βλ. Ενότητα Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης), || Μέτρια (βλ. Ενότητα
• présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée (voir rubrique Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης),
• Παρουσιάζοντας μια φλεγμονώδη ασθένεια του εντέρου,
• Παρουσιάζοντας μια διαβητική γαστροπαρμάνα.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε αυτούς τους ασθενείς. | Νάτριο

Teneur en sodium

Αυτό το φάρμακο περιέχει λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) ανά δόση, δηλαδή ότι είναι ουσιαστικά "χωρίς νάτριο".

Femmes en âge de procréer

Η χρήση της αντισύλληψης κατά τη διάρκεια της θεραπείας από το ημαγλουτίδη συνιστάται σε γυναίκες ηλικίας προμηθειών (βλ. Ενότητα αλληλεπιδράσεις).

Εγκυμοσύνη

= Οι μελέτες που διεξήχθησαν σε ζώα έχουν αποκαλύψει την τοξικότητα στην αναπαραγωγή (βλ. Ενότητα Προκλινική ασφάλεια). Υπάρχουν περιορισμένα δεδομένα σχετικά με τη χρήση του ημιγγλουτιδίου σε έγκυες γυναίκες. Επομένως, το ημαγλουτίδη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Σε περίπτωση έργου εγκυμοσύνης ή σε περίπτωση εγκυμοσύνης, πρέπει να διακόπτεται η θεραπεία με το ημαγλουτιδικό. Το Semaglutide πρέπει να σταματήσει τουλάχιστον 2 μήνες πριν από ένα έργο εγκυμοσύνης λόγω του μεγάλου χρόνου ημίσειας ζωής του (βλ. Ενότητα Φαρμακοκινητική).

Θηλασμός

Το ημιγκλουτίδη εκκρίνεται στο γάλα των αρουραίων θηλασμού. Δεν είναι δυνατή η εξαίρεση του κινδύνου για το θηλασμό του θηλάζοντος, το ημιαγκλουτιδίου δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τον θηλασμό.

Γονιμότητα

Η επίδραση του ημιγγλουτιδίου στην ανθρώπινη γονιμότητα είναι άγνωστη. Το ημιγγλουτιδίδιο δεν επηρέασε τη γονιμότητα των αρσενικών αρουραίων. Στον θηλυκό αρουραίο, παρατηρήθηκε επέκταση του κύκλου του Eastral και χαμηλή πτώση του αριθμού των ωοθηκών σε δόσεις που σχετίζονται με μείωση του βάρους της μητέρας.

Το semaglutide δεν έχει αμελητέα επίδραση ή επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και χρήσης μηχανών. Ωστόσο, η ζάλη μπορεί να γίνει αισθητή κυρίως κατά τη διάρκεια της περιόδου αύξησης της δόσης. Τα οχήματα οδήγησης ή η χρήση μηχανών πρέπει να διεξάγονται με προσοχή σε περίπτωση ίλιγγου.

Ασθενείς με διαβήτη τύπου 2

Lorsque le sémaglutide est utilisé en association à un sulfamide hypoglycémiant ou à l'insuline, il convient d'informer les patients qu'ils doivent prendre des précautions pour éviter une hypoglycémie lors de la conduite de véhicules ou de l'utilisation de machines (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

ένα σουλγκουτίδιο που σχετίζεται με γαστρεντερικές διαταραχές που θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε αφυδάτωση. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, πρέπει να ξεκινήσει μια κατάλληλη συμπτωματική θεραπεία σύμφωνα με τα κλινικά συμπτώματα που παρατηρούνται στον ασθενή.

Τα μη κλινικά δεδομένα από συμβατικές μελέτες φαρμακολογίας ασφαλείας, τοξικολογίας σε επαναλαμβανόμενη χορήγηση ή γονιδιοτοξικότητα δεν έχουν αποκαλύψει ιδιαίτερο κίνδυνο για τους ανθρώπους.

Οι μη θανατηφόροι όγκοι των κυττάρων C του θυρεοειδούς που παρατηρούνται σε τρωκτικά αποτελούν ένα συγκεκριμένο αποτέλεσμα GLP -1 υποδοχείς. Κατά τη διάρκεια των 2ετών μελετών καρκινογένεσης σε αρουραίους και ποντίκι, το ημαγλουτίδιο προκάλεσε όγκους κυττάρων C σε κλινικά σημαντική έκθεση. Δεν παρατηρήθηκε κανένας άλλος τύπος όγκου με τη θεραπεία. Οι κυτταρικοί όγκοι σε τρωκτικά οφείλονται σε έναν μη γονοτοξικό, ειδικό μηχανισμό, που προκαλείται από υποδοχείς GLP-1, στους οποίους τα τρωκτικά είναι ιδιαίτερα ευαίσθητα. Η συνάφεια αυτών των αποτελεσμάτων για τον άνθρωπο θεωρείται αδύναμη, αλλά δεν μπορεί να αποκλειστεί πλήρως.

Κατά τη διάρκεια των μελετών γονιμότητας σε αρουραίους, το ημιαγκλουτιδίδιο δεν επηρέασε την απόδοση της σύζευξης ή της γονιμότητας των αρσενικών. Στον θηλυκό αρουραίο, παρατηρήθηκε μια επέκταση του κύκλου των οραριανών και χαμηλή πτώση του αριθμού των ωοθηκών σε δόσεις που σχετίζονται με τη μείωση του βάρους της μητέρας.

Κατά τη διάρκεια των μελετών της ανάπτυξης εμβρυϊκών-εμβρυϊκών σε αρουραίους, το ημαγλουτίδιο οδήγησε σε εμβρυοτοξικότητα στην έκθεση χαμηλότερη από τα κλινικά σημαντικά επίπεδα. Το ημιαγκλουτιδίδιο έχει οδηγήσει σε σαφή μείωση του βάρους της μητέρας και σε μείωση της εμβρυϊκής ανάπτυξης και επιβίωσης. Στα έμβρυα, παρατηρήθηκαν μεγάλες σπλαχνικές και σκελετικές δυσπλασίες, συμπεριλαμβανομένων μακριών οστών, νευρώσεων, σπονδύλων, ουράς, αιμοφόρων αγγείων και εγκεφαλικών κοιλιών. Οι μηχανιστικές αξιολογήσεις έδειξαν ότι η εμβρυοτοξικότητα περιελάμβανε μια ανωμαλία που προκαλείται από υποδοχείς GLP-1 όσον αφορά την παροχή θρεπτικών ουσιών στο έμβρυο μέσω της τσάντας λαιμού αρουραίου. Λόγω των διαφορών στην ανατομία και της λειτουργίας του σάκου του λαιμού μεταξύ των ειδών και λόγω της έλλειψης έκφρασης των υποδοχέων GLP-1 στα μη ανθρώπινα πρωτεύοντα των πρωτευόντων, αυτός ο μηχανισμός πιθανότατα δεν είναι σημαντικός στον άνθρωπο. Ωστόσο, δεν μπορεί να αποκλειστεί μια άμεση επίδραση του ημιγγλουτιδίου στο έμβρυο.

Κατά τη διάρκεια των μελετών τοξικότητας για ανάπτυξη σε πιθήκους κουνελιού και Cynomolgus, αύξηση των ψευδών στρωμάτων και ελαφρά αύξηση της συχνότητας εμφάνισης των εμβρυϊκών ανωμαλιών έχουν παρατηρηθεί σε κλινικά σημαντική έκθεση. Αυτά τα αποτελέσματα συμπίπτουν με μια σαφή μείωση του βάρους της μητέρας έως και 16%. Δεν έχει καθοριστεί εάν αυτές οι επιδράσεις συνδέονται με τη μείωση της κατανάλωσης τροφίμων από τη μητέρα ως άμεση επίδραση της GLP-1.

Η μεταγεννητική ανάπτυξη και ανάπτυξη έχει αξιολογηθεί στον πιθήκους Cynomolgus. Τα βρέφη ήταν ελαφρώς μικρότερα στο κάτω μέρος, αλλά ανακτήθηκαν κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Σε νεαρούς αρσενικούς και θηλυκούς αρουραίους, το ημιγγλουτιδικό καθυστέρησε τη σεξουαλική ωρίμανση. Αυτές οι καθυστερήσεις δεν είχαν καμία επίδραση στη γονιμότητα ή την αναπαραγωγική ικανότητα των δύο φύλων, ούτε στην ικανότητα των γυναικών να διατηρούν μια εγκυμοσύνη.

Ελλείψει μελετών συμβατότητας, αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα φάρμακα.

Wegovy 0,25 mg FlexTouch solution injectable en stylo prérempli

πριν από τη χρήση: 2 χρόνια.

Μετά την πρώτη χρήση: 6 εβδομάδες. Να διατηρείται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C ή στο ψυγείο (μεταξύ 2 ° C και 8 ° C).

Wegovy 0,5 mg flextouch Ενέσιμη λύση σε προ -γεμάτο στυλό

Wegovy 1 mg flextouch Ενέσιμη λύση Ενέσιμη σε Preremplier Pen

Wegovy 1,7 mg flextouch Ενέσιμο σε προ -γεμάτο στυλό

Wegovy 2,4 mg flextouch Ενέσιμη λύση σε προ -γεμάτο στυλό

πριν από τη χρήση: 3 χρόνια.

Μετά την πρώτη χρήση: 6 εβδομάδες. Να διατηρείται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C ή στο ψυγείο (μεταξύ 2 ° C και 8 ° C).

για να φυλάσσεται στο ψυγείο (μεταξύ 2 ° C και 8 ° C). Κρατήστε εξ αποστάσεως από το στοιχείο ψύξης. Μην παγώσετε.

Αφήστε το στυλό της στυλό στη θέση του όταν το στυλό δεν χρησιμοποιείται για να την προστατεύσει από το φως.

Το WeGovy δεν πρέπει να χρησιμοποιείται εάν η λύση δεν είναι καθαρή και άχρωμη. | παγωμένος.

Le stylo ne doit pas être utilisé s'il a été congelé.

Οποιοδήποτε αχρησιμοποίητο φάρμακο ή απόβλητα πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.

Ce stylo est à usage multiple. Il contient 4 doses.

Θα πρέπει να συνιστάται οι ασθενείς να εξαλείψουν τη βελόνα ένεσης σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν μετά από κάθε ένεση και να διατηρήσουν το στυλό Wegovy χωρίς βελόνα έγχυσης. Αυτό αποφεύγει την απόφραξη της βελόνας, τη μόλυνση, τη μόλυνση, τη διαρροή διαλύματος και τα σφάλματα δοσολογίας.

Το στυλό θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο για ένα άτομο.

Το WeGovy μπορεί να χορηγηθεί με βελόνες 30 g, 31 g και 32 g μίας χρήσης μέγιστου 8 mm. | Φόρτωση