Vogalene 0,1 % BUV SOL σε μπουκάλι

Solution buvable.
Boîte contenant : 1 flacon de 150 ml + 1 seringue pour administration orale graduée en kg (de 2 à 15 kg).

Pour 100 ml de solution :

ΜΕΤΙΜΕΝΗΜΑΤΑ: 0.1000 g

Seringue pour administration orale graduée en kg de poids de l'enfant jusqu'à 15 kg :

• 1 graduation de 1 kg (0,33 ml) contient 0,33 mg de métopimazine,

Excipients à effet notoire : alcool, métabisulfite de sodium (E223), saccharose, parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle.

Συμπτωματική θεραπεία της ναυτίας και του εμέτου.

προφυλάξεις για χρήση

Η λήψη αυτού του φαρμάκου δεν συνιστάται με αλκοολούχα ποτά ή φάρμακα που περιέχουν αλκοόλ (βλ. Ενότητα αλληλεπιδράσεις).

Prudence:

• Στους ηλικιωμένους, λόγω της ευαισθησίας τους: ο κίνδυνος ηρεμιστικών επιδράσεων, υπόταση.
• Σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας ή/και ηπατικής: Κίνδυνος υπερβολικής δόσης: Πιθανός.

Έκδορα

αλκοόλ (αιθανόλη)

Ce médicament contient 49 mg d'alcool (éthanol) par millilitre de solution buvable.

δόση 6 κουταλάκων του γλυκού αυτού του φαρμάκου που χορηγείται σε ενήλικα 70 kg θα είχε ως αποτέλεσμα την έκθεση σε 21 mg/kg για να προκαλέσει αύξηση του επιπέδου αλκοόλ αίματος περίπου 3,5 mg/100 mL.

Για σύγκριση, για έναν ενήλικα που πίνει ένα ποτήρι κρασί ή 500 mL μπύρας, το επίπεδο αλκοόλ αίματος πρέπει να είναι περίπου 50 mg/100 ml.

Η συγχορήγηση φαρμάκων που περιέχουν για παράδειγμα προπυλενογλυκόλιο ή αιθανόλη μπορεί να προκαλέσει και να προκαλέσει ανεπιθύμητα αποτελέσματα, ειδικά σε μικρά παιδιά με χαμηλή ή ανώριμη μεταβολική ικανότητα.

= Μεταβολφίτιδα νατρίου

Μάιος, σε σπάνιες περιπτώσεις, να προκαλέσουν σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας και βρογχόσπασμο.

Sacharose

Ασθενείς με δυσανεξία στη φρουκτόζη, σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης και γαλακτόζη ή έλλειμμα σε σακχράση/ισομαλτάση (σπάνιες κληρονομικές ασθένειες) δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.

νάτριο

Αυτό το φάρμακο περιέχει λιγότερο από 1 mmol (23 mg) νατρίου με αποφοίτηση 1 kg ή κουτάλι καφέ, δηλαδή ότι είναι ουσιαστικά "νάτριο". | του μεθυλίου και του προπαγίου

Parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle

μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις (ενδεχομένως καθυστερημένες).

Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement, en l'absence de données cliniques exploitables.

Η προσοχή των ασθενών προσελκύεται, ειδικά μεταξύ των οδηγών οχημάτων και των χρηστών των μηχανών, σχετικά με τον κίνδυνο υπνηλίας.

Μια τεράστια δόση (5 φορές η θεραπευτική δόση), η μεττοπιμαζίνη οδηγεί σε κατάθλιψη του κεντρικού νευρικού συστήματος (υπνηλία, κώμα επαγρύπνησης), υποτονία ή αρτηριακή υπόταση. | Μπορεί να χορηγηθεί μια συμπτωματική θεραπεία των παρατηρούμενων διαταραχών.

Aucun décès n'a été rapporté.

En cas d'intoxication aiguë, un traitement symptomatique des troubles observés pourra être administré.

2 χρόνια.

Κρατήστε το μπουκάλι στην εξωτερική συσκευασία, προστατευμένη από το φως.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις. | Χρέωση