| Cllyre στα 0,5 ‰: | P Vial |
κυανοκοβαλαμίνη ή βιταμίνη Β12
| 2,5 mg |
Έκδορα: Χλωριούχο νάτριο, βρωμιούχο βενζοδδεδεκίνιο, edetate νατρίου, υδροξείδιο νατρίου ή υδροχλωρικό οξύ (για να ρυθμίσετε το ρΗ), καθαρισμένο νερό. | 0,2 mg/0,4 ml:
| Collyre à 0,2 mg/0,4 ml : | P unidose |
κυανοκοβαλαμίνη ή βιταμίνη Β12
| 0.2 mg |
Έκδορα: Χλωριούχο νάτριο, νερό για παρασκευή ενέσιμο.
Διορίστε τη θεραπεία για διαταραχές θεραπείας του κερατοειδούς.
δοσολογία και τρόπος χορήγησης |
Σύνδεση pour accéder à ce contenu
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση |
Μην εισάγετε, μην καταπιείτε. | Μια άλλη επιφάνεια.
Pour éviter toute contamination, ne pas mettre l'embout du flacon ou de l'unidose en contact avec l'œil ou toute autre surface.
Λόγω του χρωματισμού της βιταμίνης Β12 Horus Pharma Drops, η φθορά των φακών επαφής δεν συνιστάται καθ 'όλη τη διάρκεια της επεξεργασίας.
Σε περίπτωση συνακόλουθης θεραπείας από άλλες οφθαλμικές σταγόνες, περιμένετε 15 λεπτά μεταξύ κάθε ενσταλάσματος. || Χρήση .ped.
-
Flacon :
- Reboucher le flacon après utilisation.
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Για τη βιταμίνη Β12 Horus Pharma, Clllyre σε διάλυμα, δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες. Η συνέπεια, η χρήση της βιταμίνης Β12 Horus Pharma, σταγόνων οφθαλμών σε διάλυμα, θα γίνει με προσοχή σε έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες.
En conséquence, l'utilisation de Vitamine B12 Horus Pharma, collyre en solution, se fera avec prudence chez la femme enceinte ou allaitante.
Οδήγηση και χρήση μηχανών |
Το όραμα μπορεί να θολώσει για λίγα λεπτά μετά την ενστάλαξη. Σε αυτή την περίπτωση, πρέπει να συνιστάται ο ασθενής να μην οδηγεί ή να χρησιμοποιεί μηχανές μέχρι να αποκατασταθεί το κανονικό όραμα.
Δεν αναφέρθηκε περίπτωση υπερβολικής δόσης.
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Προκλινική ασφάλεια || Η συμβατική φαρμακολογία και τοξικολογία της ασφάλειας στην επαναλαμβανόμενη διοίκηση δεν αποκάλυψε ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο. |
Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité et de toxicologie en administration répétée n'ont pas révélé de risque particulier pour l'Homme.
-
Χρόνος λειτουργίας πριν από το άνοιγμα:
- 2 χρόνια.
- μπουκάλι: να διατηρείται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C
- Container Unidose: Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση.
-
Μετά το άνοιγμα:
- μπουκάλι: για χρήση εντός 30 ημερών. | Σχεδιάστε το δοχείο Unidose μετά τη χρήση. Μην το κρατάτε για μεταγενέστερη χρήση.
- Récipient unidose : le produit doit être utilisé immédiatement. Jeter le récipient unidose après utilisation. Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.
Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.
Οποιοδήποτε φάρμακο που δεν χρησιμοποιείται ή απόβλητα πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν. | Φόρτωση
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 3400931134374 (1961/97, RCP Rev 11.10.2013) μπουκάλι. |
| 3400936729872 (2004, RCP Rev 24.03.2020) Unidose. | Soc. |
Εργαστήριο 
