Περίληψη
aciclovir
EEN sans dose seuil : λακτόζη
CIP: 3400927827457
Modalités de conservation : Avant ouverture : < 30° durant 36 mois
CIP: 3400930253359
ort
Μορφές και παρουσιάσεις |
= συμπιεσμένο βλεννογόνο συμπιεσμένο (λευκό έως κιτρινωπό, με 8 mm, με πλευρά, χαραγμένο "AL21"). || 567
Boîtes de 1 et de 2, sous plaquette.
Σύνθεση |
Κάθε δισκίο περιέχει 50 mg aciclovir.
= expient με περιβόητο αποτέλεσμα: λακτόζη (ίχνη λακτόζης που προέρχονται από πρωτεΐνες γάλα).
= Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, παβιδόνη, υπρομελεζόζη, συμπυκνωμένη πρωτεΐνη γάλακτος με ίχνη λακτόζης, άνυδρο κολλοειδές πυρίτιο, λαουριυλλεουλφικό νάτριο, στεατικό μαγνήσιο. | Η θεραπεία των υποτροπών του χειλικού έρπητα σε ανοσοκατασταλτικούς ενήλικες που έχουν συχνό έρπητα ωθούν (βλέπε την ενότητα
INDICATIONS |
Virpax est indiqué dans le traitement des récurrences de l'herpès labial chez l'adulte immunocompétent ayant de fréquentes poussées d'herpès (voir la rubrique Φαρμακοδυναμική).
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης |
Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Αντενδείξεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση |
Η τυχαία κατάποση του VierPax μπορεί να συμβεί. Εάν το VierPax καταπιεί τυχαία, συνιστάται να πιείτε ένα ποτήρι νερό.
Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη χρήση του VIRPAX σε ανοσοκατασταλμένους ασθενείς. Το VierPax δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ανοσοκατασταλμένους ασθενείς, καθώς ο κίνδυνος αύξησης της αντίστασης του ακικλοβίρης δεν μπορεί να αποκλειστεί.
Η αποτελεσματικότητα του VierPax όταν εφαρμόζεται μετά τον σχηματισμό φυσαλιδικών αλλοιώσεων δεν έχει αποδειχθεί. Κατά συνέπεια, το VirPax πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μόλις συμπτώματα ή προδρωματικά σημάδια.
αλληλεπιδράσεις
INTERACTIONS |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Εγκυμοσύνη
Ένας μεγάλος αριθμός εγκυμοσύνης δεν έχει επισημάνει κανένα κακοποιητικό αποτέλεσμα, ούτε τοξικό για το έμβρυο ή το ακικλοβίριο. Κατά συνέπεια, το VierPax μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εάν είναι απαραίτητο.
Bukewinity
Υπάρχουν περιορισμένα δεδομένα σε ανθρώπους που υποδεικνύουν ότι το ακικλοβίριο περνάει στο μητρικό γάλα μετά από συστηματική χορήγηση. Όπως περίμενε χαμηλή απορρόφηση του VierPax, η χρήση του VierPax μπορεί να προβλεφθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Γονιμότητα
Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την επίδραση της συμπιεσμένης βλεννογόνου βλεννογόνου VirPax στη γονιμότητα των γυναικών. Κατά τη διάρκεια μιας μελέτης που διεξήχθη σε 20 αρσενικούς ασθενείς με φυσιολογικό αριθμό σπερματοζωαρίων, η χορήγηση του aciclovir από το στόμα σε δόσεις έως 1 g ημερησίως για μέγιστη περίοδο έξι μηνών δεν έχει δείξει καμία κλινικά σημαντική επίδραση στον αριθμό του σπέρματος, της κινητικότητάς τους ή της μορφολογίας τους. Μην μεταβάλλετε την ικανότητα να οδηγείτε οχήματα και να χρησιμοποιείτε μηχανές.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES |
Virpax n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Ανεπιθύμητες ενέργειες |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
ourdosage |
Η απορρόφηση aciclovir και η συστηματική έκθεση μετά την εφαρμογή του virPax μειώνονται. Κατά συνέπεια, ο κίνδυνος υπερβολικής δόσης είναι απίθανο.
Φαρμακοδυναμική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Φαρμακοκινητική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE |
Τα αποτελέσματα ενός μεγάλου αριθμού δοκιμών μεταλλαξιογένεσης in vitro και in vivo δείχνουν ότι είναι απίθανο ότι το Aciclovir παρουσιάζει έναν γονοτοξικό κίνδυνο στους ανθρώπους. |
Το Aciclovir δεν έδειξε καρκινογόνο δυναμικό κατά τη διάρκεια μακροπρόθεσμων μελετών σε αρουραίους και ποντίκι.
Des effets indésirables, réversibles pour la plupart, sur la spermatogenèse liés à une toxicité globale chez les rats et les chiens ont été rapportés uniquement pour des doses d'aciclovir très largement supérieures à celles utilisées en thérapeutique. Des études sur deux générations de souris n'ont pas mis en évidence d'effet de l'aciclovir (administré par voie orale) sur la fertilité.
Une administration systémique d'aciclovir lors de tests standardisés selon la norme internationale n'a pas produit d'effets embryotoxiques ou tératogènes chez le lapin, le rat et la souris. Lors d'un test non standardisé chez les rats, des anomalies fœtales ont été observées seulement après des doses sous-cutanées tellement élevées qu'une toxicité maternelle est apparue. Les conséquences cliniques de ces découvertes sont incertaines.
Οι τοπικές μελέτες ανοχής (σχετικά με τον βλεννογόνο του χάμστερ) δεν έχουν υποδείξει τοξικότητα.
Διάρκεια διατήρησης |
3 χρόνια
= συγκεκριμένες προφυλάξεις συντήρησης |
30 ° C.
= Ειδικές προφυλάξεις για εξάλειψη και χειραγώγηση |
Δεν υπάρχουν ειδικές απαιτήσεις για την εξάλειψη.
= συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη |
AMM |
|