Veinamitol 3500 mg pdre p sol buv στο σακουλάκι

Synthèse

Φαρμακοθεραπευτική ταξινόμηση Vidal

Καρδιολογία - Αγγεολογία ( αγγειοπροστασία και Veinotonics) || 433

Gastro - Entéro - Hépatologie> Proctology Drugs (|| 437 Voie générale)

= ταξινόμηση ATC

= καρδιαγγειακό σύστημα> αγγειοπροστασία> Medicaments που ενεργούν στα τριχοειδή αγγεία> Βιοφλαβονοειδή= ( Troxerutin) || 457

Substance

Τροξριτίνη

Έκδορα

Mannitol, Saccharine Sodic

aromatisant : πορτοκαλί άρωμα, Gomme Arabic, Maltodextrine, Χυμός πορτοκαλιού,orange essence, Εντάξει βουτυλυδροξυανισόλη

Εκπληκτικά με περιβόητο αποτέλεσμα:

een χωρίς όριο δόσης: γλυκόζη

Παρουσίαση

Veinamitol 3500 mg PDR Sol Buv στο σακουλάκι B/10

Cip : 3400933645991

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: για 36 μήνες (που πρέπει να διατηρείται σε θερμοκρασία δωματίου)

Magnierized

Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

σκόνη για στοματική διάλυμα στα 3500 mg: σακουλάκια, κουτί των 10
= Στοματική λύση για αραίωση στα 3500 mg/7 mL: || 10. || 550 Ampoules de 7 ml, boîte de 10.

COMPOSITION

σκόνη για προφορική λύση:	S Sachet
Troxerru	3500.00.00 mg

Έκδορα:= μαννιτόλη, πορτοκαλί πορτοκαλί, πορτοκαλί αιθέριο έλαιο, βουτυλοϋδροξυανισόλη), σακχαρίνη νατρίου.

Πλεονεκτήματα Excipient: Νάτριο (0,24 mg/σακουλάκι).

προφορική λύση για αραίωση:	p ampoule
Troxerutin	3500.00 mg

Έκδορα:= Sedic Saccharin, 96%αιθανόλη, καθαρισμένο νερό (μείγμα 50/50). | 36,3%v/v.

Titre alcoolique de la solution : 36,3 % v/v.

Ενδείξεις

Θεραπεία των συμπτωμάτων σε σχέση με την άινολυμφική ανεπάρκεια (βαριά πόδια, πόνο, ανυπομονησία του primo-decubitus).
= Θεραπεία λειτουργικών πινακίδων που συνδέονται με την αιμορροϊδική κρίση. | Διοίκηση

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση

Αιμορροϊδική κρίση: Η χορήγηση αυτού του προϊόντος δεν απαλλάσσεται από την ειδική θεραπεία άλλων πρωκτικών ασθενειών. Η θεραπεία πρέπει να είναι σύντομη. Εάν τα συμπτώματα δεν δίνουν γρήγορα, πρέπει να ασκηθεί μια προκλογική εξέταση και η θεραπεία πρέπει να αναθεωρηθεί.

Λύση Bush στο Sachet:: Αυτό το φάρμακο περιέχει νάτριο. Το επίπεδο νατρίου είναι μικρότερο από 1 mmol ανά δόση που χορηγείται, δηλαδή "χωρίς νάτριο".; Ce médicament contient du mannitol (E421) et peut provoquer des troubles digestifs et un effet laxatif léger (diarrhée).

Το αφεντικό πρέπει να αραιωθεί: | 36,3% του όγκου αιθανόλης (αλκοόλ), δηλαδή μέχρι 2 g ανά μονάδα υποδοχής, η οποία ισοδυναμεί με 50 ml μπύρας, 20 ml κρασιού ανά δόση. Η χρήση αυτού του φαρμάκου είναι επικίνδυνη σε αλκοολούχα άτομα και πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες, παιδιά και ομάδες υψηλού κινδύνου όπως η ηπατική ανεπάρκεια ή τα επιληπτικά.: Ce médicament contient 36,3 % de volume d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 2 g par unité de prise, ce qui équivaut à 50 ml de bière, 20 ml de vin par dose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

αλληλεπιδράσεις

Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Μελέτες σε ζώα δεν έχουν επισημάνει ένα τερατογόνο αποτέλεσμα ( CF προκλινική ασφάλεια). En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.

Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία σχετικά με τη χρήση του truncar σε έγκυες γυναίκες.

προφορική λύση στο σακουλάκι:: Veinamitol 3 500 mg, σκόνη για στοματικό διάλυμα σε σακουλάκι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

= Λύση αφεντικό για αραίωση:: Αυτή η ειδικότητα περιέχει αλκοόλ (|| 687 cf Mises en garde et Précautions d'emploi). Veinamitol 3.500 mg/7 ml, η στοματική λύση που πρόκειται να αραιωθεί δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Θηλασμός:

προφορική λύση στο σακουλάκι:: Ελλείψει δεδομένων σχετικά με τη μετάβαση στο μητρικό γάλα, η επεξεργασία δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της περιόδου θηλασμού. | Αραιώστε:

Solution buvable à diluer :: Veinamitol 3 500 mg/7 ml, από του στόματος διάλυμα για αραίωση περιέχει αλκοόλη (|| 713 cf Mises en garde et Précautions d'emploi). Το αλκοόλ εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Ο κίνδυνος για τα νεογέννητα/θηλάζοντα βρέφη δεν μπορεί να αποκλειστεί.; Κατά συνέπεια, λόγω της παρουσίας αλκοόλ, της πένμιλης 3 500 mg/7 ml, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ένα πόσιμο διάλυμα αραιωμένου κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Συνδέστε τον εαυτό σας για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακινητική

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

= Προκλινική ασφάλεια

= Η γονιδιοτοξικότητα και η τοξικότητα για την ανάπτυξη εμβρυϊκών-εμβρύων δεν υποδεικνύουν συγκεκριμένους κινδύνους για τον άνθρωπο.

Μέθοδοι ανάγνωσης

Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal 3 χρόνια.

για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία δωματίου.

Διαχείριση/εξάλειψη των μεθόδων

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις. | σθένος.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη

AMM	34009333645991 (1990, RCP Rev 13.04.2021) 10 σακουλάκια.
	34009333304942 (1990, RCP Rev 13.04.2021) 10 Amp Buv.

Όχι Bec Sec.

Veinamitol 3500 mg PDRE PD PDRE PDRE στο Sachet

Σύνθεση