Veinamitol 3500 mg/7 ml BUV SOL για αραίωση

Synthèse

Φαρμακοθεραπευτική ταξινόμηση Vidal

Καρδιολογία - Αγγεολογία ( αγγειοπροστασία και Veinotonics) || 433

Gastro - Entéro - Hépatologie> Proctology Drugs (|| 437 Voie générale)

= ταξινόμηση ATC

= καρδιαγγειακό σύστημα> αγγειοπροστασία> Medicaments που ενεργούν στα τριχοειδή αγγεία> Βιοφλαβονοειδή= ( Troxerutin) || 457

Substance

Troxerru

Έκδορα

= Sedic Saccharin, Καθαρισμένο νερό

Excipients à effet notoire :

een χωρίς όριο δόσης: Αιθανόλη στο 96 %

Présentation

Veinamitol 3500 mg/7 ml S DILUER 10 amp/7ml

CIP: 34009333304942

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: για 36 μήνες (που πρέπει να διατηρηθεί σε θερμοκρασία δωματίου)

Αγορά

Μονογραφία

= Μορφές και παρουσιάσεις

σκόνη για στοματική διάλυμα στα 3500 mg: | σακουλάκια, κουτί των 10
από του στόματος διάλυμα για αραίωση στα 3500 mg/7 ml:= Βολβός 7 ml, κουτί των 10.

Σύνθεση

σκόνη για το διάλυμα b Anvant:	S Sachet
Τροξριτίνη	3500.00 mg

Έκδορα: μαννιτόλη, πορτοκαλί άρωμα (αραβική κόμμι, μαλτοδεξτρίνη, πορτοκαλί συμπυκνωμένο χυμό, πορτοκαλί αιθέριο έλαιο). Νάτριο.

Excipient με περιβόητο αποτέλεσμα: Νάτριο (0,24 mg/σακουλάκι).

προφορική λύση για αραίωση:	p ampoule
Troxerutin	3500.00 mg

Έκδορα:= Sedic Saccharin, 96%αιθανόλη, καθαρισμένο νερό (μείγμα 50/50). | 36,3%v/v.

Titre alcoolique de la solution : 36,3 % v/v.

Ενδείξεις

Θεραπεία των συμπτωμάτων σε σχέση με την πεινολυμβατική ανεπάρκεια (βαριά πόδια, πόνο, ανυπομονησία του primo-decobitus).
= Θεραπεία λειτουργικών πινακίδων που συνδέονται με την αιμορροϊδική κρίση. | Διοίκηση

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση

αιμορραγική κρίση: Η χορήγηση αυτού του προϊόντος δεν απαλλάσσεται από την ειδική θεραπεία άλλων πρωκτικών ασθενειών. Η θεραπεία πρέπει να είναι σύντομη. Εάν τα συμπτώματα δεν δίνουν γρήγορα, πρέπει να ασκηθεί μια προκλογική εξέταση και η θεραπεία πρέπει να αναθεωρηθεί.

Λύση Bush στο Sachet:: Αυτό το φάρμακο περιέχει νάτριο. Το επίπεδο νατρίου είναι χαμηλότερο από 1 mmol ανά χορηγούμενη δόση, δηλαδή "χωρίς νάτριο".; Ce médicament contient du mannitol (E421) et peut provoquer des troubles digestifs et un effet laxatif léger (diarrhée).

BOSS για αραιή: | 36,3% του όγκου αιθανόλης (αλκοόλ), δηλαδή μέχρι 2 g ανά μονάδα υποδοχής, η οποία ισοδυναμεί με 50 ml μπύρας, 20 ml κρασιού ανά δόση. Η χρήση αυτού του φαρμάκου είναι επικίνδυνη σε αλκοολούχα υποκείμενα και πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες, παιδιά και ομάδες υψηλού κινδύνου, όπως ανεπιθύμητους ήπατες ή επιληπτικά.: Ce médicament contient 36,3 % de volume d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 2 g par unité de prise, ce qui équivaut à 50 ml de bière, 20 ml de vin par dose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

αλληλεπιδράσεις

Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Μελέτες σε ζώα δεν έχουν επισημάνει κανένα τερατογόνο αποτέλεσμα ( CF προκλινική ασφάλεια). En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.

Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία σχετικά με τη χρήση του Truncar σε έγκυες γυναίκες.

προφορική λύση στο σακουλάκι:: Veinamitol 3 500 mg, σκόνη για στοματικό διάλυμα σε σακουλάκι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

προφορική λύση για αραίωση:: Αυτή η ειδικότητα περιέχει αλκοόλ (|| 673 cf Mises en garde et Précautions d'emploi). Veinamitol 3.500 mg/7 ml, από του στόματος διάλυμα για αραίωση δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Θηλασμός:

προφορική λύση στο σακουλάκι:: Ελλείψει δεδομένων σχετικά με τη μετάβαση στο μητρικό γάλα, η επεξεργασία δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της περιόδου θηλασμού. | Αραιώστε:

Solution buvable à diluer :: Veinamitol 3 500 mg/7 ml, από του στόματος διάλυμα για αραίωση περιέχει αλκοόλη (|| 699 cf Mises en garde et Précautions d'emploi). Το αλκοόλ εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Ο κίνδυνος για τα νεογέννητα/θηλάζοντα βρέφη δεν μπορεί να αποκλειστεί.; Κατά συνέπεια, λόγω της παρουσίας αλκοόλ, η πείονλη 3 500 mg/7 ml, η στοματική διάλυμα που πρέπει να αραιωθεί δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τον θηλασμό.

= ανεπιθύμητες ενέργειες

Συνδέστε τον εαυτό σας pour accéder à ce contenu

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακινητική

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

= Προκλινική ασφάλεια

Η γονιδιοτοξικότητα και η τοξικότητα για την ανάπτυξη εμβρύων-εμβρύων δεν υποδεικνύουν συγκεκριμένους κινδύνους για τον άνθρωπο.

Μέθοδοι Μεταρρύθμισης

Λειτουργός: 3 ετών.

για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία δωματίου.

Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις. | σθένος.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη

AMM	34009333645991 (1990, RCP Rev 13.04.2021) 10 σακουλάκια.
	34009333304942 (1990, RCP Rev 13.04.2021) 10 AMP BUV.

ΟΧΙ BEC SEC SOC.

Veinamitol 3500 mg/7 ml Sol Buv σε Diluer

Σύνθεση

= Μορφές και παρουσιάσεις

Σύνθεση

Ενδείξεις

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση

αλληλεπιδράσεις

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

= ανεπιθύμητες ενέργειες

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακινητική

= Προκλινική ασφάλεια

Μέθοδοι Μεταρρύθμισης

Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη

συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη