Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Uvedose 50.000 ui sol buv en ampoule

Colecalciferol 50 000 UI/2 ml Sol Buv (Uvedose) Copié!
Αγορά

Περίληψη

Έγγραφα αναφοράς
  • γνώμη διαφάνειας (SMR/ASMR) (4)
Σύνθεση
= Παρακολούθηση φαρμακοθεραπευτικών Vidal
Μεταβολισμός - Διαβήτης - Διατροφή> Βιταμίνες> Βιταμίνες d>= Φυσικές βιταμίνες ( Βιταμίνη D3 ή Colécalciferol) | ATC
Classification ATC
πεπτικό και μεταβολισμό> Βιταμίνες> Βιταμίνες Α και D, Συλλόγους των δύο εγκλεισμάτων> Βιταμίνη D και ανάλογα | ( ( colecalciferol) || 551
Substance

Colécalciferol

Έκδορα
σακχαρίνη,= Sorbique, Πολυοξυαιθυλετιδιωμένα γλυκερίδια γλυκολίσματα

αρωματοποίηση: Όροι βενζίνης

Παρουσιάσεις
Uvedose 50 000 ui s buv σε ampoule 2 amp/2ml

CIP: 3400930280959

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: για 36 μήνες (κρατήστε προστατευμένο από το φως, κρατήστε τη συσκευασία σας, μην κρατάτε στο ψυγείο)

Αγορά
Uvedose 50.000 UI S BUV 4 amp/2ml

CIP: 3400930280966

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: Κατά τη διάρκεια 36 μηνών (κρατήστε το καταφύγιο του φωτός, κρατήστε τη συσκευασία του, μην κρατάτε στο ψυγείο)

Λειτουργός
Uvedose 50 000 ui amp/2ml βολβός

CIP: 3400930195642

Μέθοδοι Μεταρρύθμισης: Πριν από το άνοιγμα: Κατά τη διάρκεια των 36 μηνών (κρατήστε στο καταφύγιο του φωτός, κρατήστε τη συσκευασία του, μην κρατάτε στο ψυγείο)

Αγορά
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

Λύση αφεντικό στα 50.000 IU (καθαρό κίτρινο, με ελαφριά οσμή λεμονιού):= 2 ml, κιβώτιο 1, 2 ή 4.

Σύνθεση

  Με λαμπτήρα
colécalciferol (ή βιταμίνη D 3)
1.25 mg
Αφήστε
50 000 UI
Έκδορα: σακχαρίνη, σορβικό οξύ, αιθέριο έλαιο λεμονιού, πολυοξυαιθυλενογλυκερίδια γλυκολίσματα.

Ενδείξεις

= θεραπεία και/ή προφύλαξη της ανεπάρκειας στη βιταμίνη Δ.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντενδείξεις

Πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο pour accéder à ce contenu

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση

Για να αποφευχθεί οποιαδήποτε υπερβολική δόση, να ληφθούν υπόψη οι συνολικές δόσεις βιταμίνης D σε περίπτωση συσχέτισης με θεραπεία που ήδη περιέχει αυτή τη βιταμίνη ή σε περίπτωση χρήσης συμπληρωμένου γάλακτος στη βιταμίνη D.

Σε ενδείξεις που απαιτούν ισχυρές και επαναλαμβανόμενες δόσεις, παρακολούθησαν την ασβεστολιθία και την ασβεστίου και σταματήστε την πρόσληψη βιταμίνης D εάν η ασβεστία υπερβαίνει τα 106 mg/ml (2,65 mmol/L) ή εάν η ασβεστολία υπερβαίνει τα 300 mg/24 ώρες σε ενήλικες ή 4 έως 6 mg/d στο παιδί.

αλληλεπιδράσεις

Σύνδεση || 726 pour accéder à ce contenu

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Σε περίπτωση ανάγκης, η βιταμίνη D μπορεί να συνταγογραφηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Ωστόσο, αυτή η συμπλήρωση δεν αντικαθιστά τη χορήγηση βιταμίνης D στο νεογέννητο. | Η χρήση μηχανών δεν έχουν μελετηθεί.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

ourdosage

Κλινικά σημάδια:
  • Ανάπτυξη Cephale.
  • ναυτία, έμετος.
  • Πολυουρία, Πολυδεία, αφυδάτωση.
  • υπέρταση.
  • = Λιθίαση ασβεστίου, ασβεστοποιήσεις ιστών, ιδιαίτερα νεφρική και αγγειακή. | νεφρών.
  • Insuffisance rénale.
Βιολογικά σημάδια:
Υπερβαλιμία, Υπερβαλκιοουρία, Υπερφωσφαταιμία, Υπερφωσφατουρία.
Οδήγηση για να κρατήσει:
Κέντρο Η χορήγηση της βιταμίνης D, μειώνει τη συνεισφορά του ασβεστίου, αυξάνει τη διούργηση, άφθονη.

Φαρμακοδυναμική

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Προκλινική ασφάλεια

των επιδράσεων παρατηρήθηκαν μόνο σε ζώα που θεωρήθηκαν πολύ ανώτερα από τη μέγιστη έκθεση που συνιστάται στη θεραπευτική χρήση στους ανθρώπους. | Γονοτοξικότητα σε

Une étude de génotoxicité sur Salmonella Typhimurium αποδείχθηκε αρνητικό.

Δύο μελέτες από καρκινογένεση σε αρουραίους έχουν δείξει μια πιθανή σχέση μεταξύ της χρόνιας κατανάλωσης υψηλών δόσεων βιταμίνης D 3 και αύξηση της συχνότητας εμφάνισης φαιοχρωμοκυτταρόχρωμο.

Μελέτες εμβρυοτοξικότητας και τερατογένεσης έδειξαν:
  • εκφυλισμός κυττάρων λείων μυών σε χοιρινό κρέας.
  • Μείωση των ελαστικών και συστολικών ιδιοτήτων της αορτής στον αρουραίο. | Μεταφορείται καθώς και χρόνος κύησης σε ποντίκια Albino.
  • une diminution du nombre et du poids moyen des portées ainsi que du temps de gestation chez la souris albinos.

Οι επαναλαμβανόμενες μελέτες τοξικότητας έχουν δείξει μια εκτεταμένη ανοργανοποίηση μαλακών ιστών, ιδίως νεφρών, πνευμόνων και μυοκαρδίου.

Όροι διατήρησης

Συνδέστε τον εαυτό σας pour accéder à ce contenu

Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.

συνταγή/απελευθέρωση/κεφαλή

Λίστα II
AMM 3400930195642 (2020, RCP REVE 03.07.2023).
3400930280959 (2024, RCP Rev 26.08.2024).
3400930280966 (2024, RCP Rev 26.08.2024). | :
  
Prix : 1.24 ευρώ (1 βολβός).
2.17 ευρώ (2 βολβοί).
3,99 ευρώ (4 βολβός). | Συλλέγω.
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

Κάτοχος της AMM: Laboratoires Crinex, 3, Rue de Gentilly, 92120 Montrouge.

Εργαστήριο

Laboratories Crinex
1 bis, rue rené-anjolvy. 94250 Gentilly
Tel: 01 42 53 28 51
Δείτε το εργαστηριακό φύλλο
Βλέπε Linked News
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά - cookies πολιτικής - MES Νομική