Uvecaps 20.000 καπάκια UI Soft

μαλακή κάψουλα (ζελατίνη, στρογγυλό, ανοιχτό κίτρινο, διαφανές, που περιέχει μια αδιέξοδο και μέτρηση x 6.27 mm). || 638
Boîte de 4, sous plaquettes.

για μια μαλακή κάψουλα:

Chooleciferol (βιταμίνη D3): 500 μικρογραμμάρια
ισοδύναμο με 20.000 IU || ΠΟΙΟΤΗΤΑ

Excipient à effet notoire:

Κάθε κάψουλα 20.000 IU περιέχει 16,5 χιλιοστόγραμμα σορβιτόλης.

Θεραπεία του ελλείμματος στη βιταμίνη D (25 (OH) D οροί <25 nmol>

= Πρόληψη ελλείμματος στη βιταμίνη D σε ασθενείς υψηλής κίνησης. | Βιταμίνη D ή σε κίνδυνο ανεπάρκειας στη βιταμίνη D.

En appoint d'un traitement spécifique contre l'ostéoporose chez des patients présentant un déficit en vitamine D ou à risque d'insuffisance en vitamine D.

υποδεικνύεται στους ενήλικες και στο ηλικιωμένο θέμα.

Στο πλαίσιο της θεραπευτικής χρήσης, η δόση πρέπει να καθορίζεται σε περίπτωση -βάσης για κάθε ασθενή χάρη στην τακτική επαλήθευση των επιπέδων πλάσματος ασβεστίου. Κατά τη διάρκεια μιας μακροχρόνιας θεραπείας, ο ρυθμός ασβεστίου στον ορό πρέπει να παρακολουθείται, η απέκκριση του ασβεστίου και η νεφρική λειτουργία ως μέτρο του επιπέδου κρεατινίνης ορού.

Η επιτήρηση είναι ιδιαίτερα σημαντική σε ηλικιωμένους ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα καρδιακές γλυκοσίδες ή διουρητικά (βλέπε τμήμα και, στην περίπτωση της υπερφωσφαταιμίας, επίσης για τους ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο λιθίαση. να μειωθεί ή να σταματήσει η θεραπεία.) et, dans le cas d'une hyperphosphatémie, également pour les patients à risque accru de lithiase. En cas d'hypercalciurie (dépassant 300 mg [7,5 mmol]/24 heures) ou de signes d'altération de la fonction rénale, la dose doit être réduite ou le traitement doit être arrêté.

La vitamine D doit être utilisée avec prudence chez les patients atteints d'insuffisance rénale. Dans ce cas, il est nécessaire de surveiller les taux de calcium et de phosphate et de prendre en compte le risque de calcification des tissus mous. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère, la vitamine D sous forme de cholécalciférol n'est pas métabolisée normalement ; il convient donc d'utiliser d'autres formes de vitamine D.

Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να ληφθεί παρουσία ενός ψευδοαποπαραθυρεοειδισμού (οι ανάγκες βιταμίνης D μπορούν να μειωθούν με μια μερικές φορές φυσιολογική ευαισθησία στη βιταμίνη D, με κίνδυνο μακροχρόνιας υπερδοσολογίας). Τα καλύτερα κατάλληλα παράγωγα βιταμίνης D είναι διαθέσιμα για αυτές τις περιπτώσεις.

Αυτό το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με σαρκοείδωση λόγω του κινδύνου μεγαλύτερου μετασχηματισμού της βιταμίνης D στην ενεργό μορφή του. Τα επίπεδα αίματος και ούρων ασβεστίου πρέπει να παρακολουθούνται τακτικά σε αυτούς τους ασθενείς.

Σε περίπτωση συνακόλουθη χρήση με άλλο φάρμακο που περιέχει βιταμίνη D, πρέπει να ληφθεί υπόψη η περιεκτικότητα σε βιταμίνη D. Πρέπει να αποφευχθεί η ταυτόχρονη χρήση προϊόντων πολυπιβυτικών και συμπληρωμάτων τροφίμων που περιέχουν βιταμίνη D.

Τα φάρμακα που έχουν αποτέλεσμα με αναστολή της απορρόφησης οστού μειώνουν τις ποσότητες ασβεστίου που προέρχονται από το οστό. Για να αποφευχθεί αυτό το αποτέλεσμα, καθώς και με τη θεραπεία με φάρμακα που αποσκοπεί στην αύξηση της ανάπτυξης των οστών, είναι απαραίτητο να εξασφαλιστεί επαρκή επίπεδα ασβεστίου και, εάν είναι απαραίτητο, να χορηγηθεί βιταμίνη Δ.

Αυτό το προϊόν περιέχει εν μέρει αφυδατωμένη υγρή σορβιτόλη. Οι ασθενείς με σπάνιες κληρονομικές διαταραχές της δυσανεξίας στη φρουκτόζη δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.

Παιδιατρικός πληθυσμός

Η χρήση αυτού του φαρμάκου δεν αναφέρεται σε παιδιά από 0 έως 17 ετών.

Εγκυμοσύνη

Η συνιστώμενη ημερήσια συνεισφορά για τις έγκυες γυναίκες είναι 400 IU. Ωστόσο, στις γυναίκες που θεωρούνται ότι έχουν έλλειμμα βιταμίνης D, μπορεί να είναι απαραίτητη υψηλότερη δόση. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, οι γυναίκες πρέπει να ακολουθήσουν τις συμβουλές του γιατρού τους. Πράγματι, οι ανάγκες τους μπορεί να διαφέρουν ανάλογα με τη σοβαρότητα της αγάπης τους και την απάντησή τους στη θεραπεία.

Η καθημερινή συμβολή της βιταμίνης D3 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 600 IU. Έχει αποδειχθεί σε εμπειρίες σε ζώα ότι οι υπερβολικές δόσεις βιταμίνης D έχουν τερατογόνες επιδράσεις.

Οποιαδήποτε υπερβολική δόση βιταμίνης D3 πρέπει να αποφεύγεται σε έγκυες γυναίκες. Πράγματι, η παρατεταμένη υπερασβεστιαιμία έχει συσχετιστεί μερικές φορές με καθυστέρηση στη σωματική και πνευματική ανάπτυξη, την υπερνική στένωση της αορτής και την αμφιβληστροειδοπάθεια στα παιδιά.

Παρουσία έλλειμμα βιταμίνης D, η συνιστώμενη δόση εξαρτάται από τις εθνικές οδηγίες. Ωστόσο, η μέγιστη δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 4.000 IU/ημέρα. Αυτό το φάρμακο δεν συνιστάται σε έγκυες γυναίκες.

Θηλασμός

Η βιταμίνη D3 και οι μεταβολίτες της εκκρίνονται στο μητρικό γάλα. Αυτό πρέπει να ληφθεί υπόψη κατά τη διαχείριση της πρόσθετης βιταμίνης D στο θηλασμό. Αυτό το φάρμακο δεν συνιστάται σε γυναίκες που θηλάζουν.

Γονιμότητα

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα κλινικά δεδομένα σχετικά με την επίδραση της βιταμίνης D στη γονιμότητα. Ωστόσο, οι κανονικοί ενδογενείς ρυθμοί βιταμίνης D δεν πρέπει να έχουν δυσμενείς επιδράσεις στη γονιμότητα.

Ce médicament n'a aucun effet, ou un effet négligeable, sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Η υπερβολική δόση αυτού του προϊόντος μπορεί να προκαλέσει υπερβιταμίνη, υπερασβεστιαιμία και υπερφωσφαταιμία. Συμπτώματα υπερασβεστιαιμίας: ανορεξία, δίψα, ναυτία, έμετο, δυσκοιλιότητα, κοιλιακό πόνο, μυϊκή αδυναμία, κόπωση, σύγχυση, πολυέπια, πολυουρία, οστό πόνο, ασβεστοποίηση στα νεφρά, νεφρές πέτρες, ζάλη και καρδιακή; Σε ακραίες περιπτώσεις, η υπερασβεστιαιμία μπορεί να προκαλέσει κώμα, ακόμη και θάνατο. Τα επίμονα ποσοστά ασβεστίου μπορούν να προκαλέσουν μη αναστρέψιμη νεφρική ανεπάρκεια και ασβεστοποίηση μαλακών ιστών.

Θεραπεία της υπερασβεστιαιμίας: Η θεραπεία με βιταμίνη D (και ασβέστιο) πρέπει να σταματήσει. Ταυτόχρονα, πρέπει να σταματήσει η χρήση θειαζίδης, λιθίου, βιταμίνης D και βιταμίνης Α, καθώς και καρδιακών γλυκοσίδων. Εάν ο ασθενής έχει διαταραχές συνείδησης, είναι επίσης απαραίτητη η γαστρική πλύση. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί επανυδάτωση και μονοθεραπεία ή συσχέτιση με διουρητικά, διφωσφονικά, καλσιτονίνη και κορτικοστεροειδή, ανάλογα με τη σοβαρότητα της υπερδοσολογίας.

Ο ρυθμός ηλεκτρολύτη ορού, η νεφρική λειτουργία και η διούραση πρέπει να παρακολουθούνται. Σε σοβαρές περιπτώσεις, μπορεί να είναι απαραίτητη η παρακολούθηση του ΗΚΓ και της κεντρικής φλεβικής πίεσης.

Μια τερατογένεση έχει παρατηρηθεί σε μελέτες σε ζώα σε δόσεις σημαντικά υψηλότερες από την θεραπευτική παραλία για τους ανθρώπους. Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την αξιολόγηση της ασφάλειας της απασχόλησης εκτός από τις πληροφορίες που παρέχονται σε άλλα μέρη του RCP.

36 μήνες

Αυτό το φάρμακο δεν απαιτεί συγκεκριμένες προφυλάξεις συντήρησης. | Χειραγώγηση

Οποιοδήποτε φάρμακο που δεν χρησιμοποιείται ή τα απόβλητα πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.