Comment le médecin prescrit-il pendant la grossesse et l'allaitement ?

Σε μια έγκυο γυναίκα, ο γιατρός λαμβάνει υπόψη τη σοβαρότητα της νόσου. Επιπλέον, αξιολογεί τον κίνδυνο να μην το αντιμετωπιστεί ενόψει των κινδύνων πιθανής τοξικότητας των ναρκωτικών για το έμβρυο.

Τα κριτήρια για την επιλογή ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Μόλις ο γιατρός έχει λάβει την απόφαση να αντιμετωπίσει, θα κάνει την επιλογή των πιο αποτελεσματικών φαρμάκων μεταξύ εκείνων που είναι γνωστό ότι είναι οι λιγότερο επικίνδυνοι. Η επιλογή του θα μεταφερθεί σε ένα φάρμακο που θα ανταποκριθεί στα ακόλουθα χαρακτηριστικά:

• έχει αναμφισβήτητα απόδειξη της αποτελεσματικότητάς του στην σχετική ασθένεια.
• για να διατεθούν στο εμπόριο για μεγάλο χρονικό διάστημα.
• Δεν περιέχει, όσο το δυνατόν περισσότερο, μόνο ένα Ενεργό συστατικό OTI. Πράγματι, είναι πιο δύσκολο να προβλεφθεί η τοξικότητα μιας συσχέτισης Ενεργά συστατικά.

Οι πηγές πληροφοριών του γιατρού κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Ο γιατρός σας έχει διάφορες πηγές πληροφοριών πριν από τη δημιουργία συνταγής του. Μπορεί να συμβουλευτεί το RCP του φαρμάκου, ένα έγγραφο που συνοδεύει την εξουσιοδότηση μάρκετινγκ (AMM). Αυτό το έγγραφο, που προορίζεται για επαγγελματίες υγείας, περιέχει ένα τμήμα "εγκυμοσύνη και θηλασμό", το οποίο υποδεικνύει εάν το προϊόν είναι εξουσιοδοτημένο, δεν συνιστάται ή αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια αυτών των περιόδων.

Μπορεί επίσης να επικοινωνήσει με το Κέντρο Πληροφοριών Ορθών σε τερατογόνους παράγοντες (CRAT) ή το || Φαρμακοαεπαγάγωνcentre régional de pharmacovigilance (CRPV) Το πλησιέστερο, του οποίου η πρόσβαση προορίζεται για επαγγελματίες υγείας. Αυτό είναι απαραίτητο ειδικά όταν μια γυναίκα πήρε φάρμακα πριν ξέρει ότι ήταν έγκυος. Τα κέντρα φαρμακοεπαγρύπνησης συγκεντρώνουν δεδομένα σχετικά με την τοξικότητα των ναρκωτικών, ειδικά κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Δίνουν γραπτή γνώμη, με βάση τα γνωστά δεδομένα σχετικά με το φάρμακο που λαμβάνεται.

Στην πιο συχνή περίπτωση όπου η εγκυμοσύνη μπορεί να συνεχιστεί χωρίς ανησυχία, ο γιατρός στέλνει έπειτα μια αναφορά στο κέντρο της εγκυμοσύνης, τον τοκετό και την κατάσταση της υγείας του νεογέννητο στο κέντρο της φαρμακοποιίας. Από αυτά τα δεδομένα εξακολουθεί να αξιολογείται ένα φάρμακο μετά το μάρκετινγκ. Το. C’est à partir de ces données qu’un médicament continue à être évalué après sa commercialisation. Les Φαρμακευτικά εργαστήρια έχουν επίσης τη δική τους υπηρεσία φαρμακοποιίας και ο γιατρός μπορεί να επικοινωνήσει μαζί τους για οποιαδήποτε ερώτηση σε ένα συγκεκριμένο προϊόν.

Οι Χρυσοί Κανόνες συνταγογράφησης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

• έτοιμο μόνο όταν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα είναι υψηλότερο από τον κίνδυνο.
• Le moins de principes actifs Διαφορετικά ταυτόχρονα.
• LA δοσολογία αποτελεσματικό το πιο αδύναμο.
• Η συντομότερη θεραπεία.
• FAGE Τα προϊόντα που ζούσαν τα προϊόντα. | Έγκυος