Περίληψη
= Ανθρώπινη ινσουλίνη βιογενετική διφασική ισοφάνη
een χωρίς όριο δόσης:= Φυσικό καουτσούκ
CIP: 3400934878244
Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: 2 °
Μορφές και παρουσιάσεις |
Σύνθεση |
Umuline Fast: | |
κασέτα: | από κασέτα |
Insulin*= Διαλυτή | 300 UI |
Φιαλίδιο: | από το μπουκάλι |
Ινσουλίνη* Διαλυτή | 1000 UI |
= Muline Fast είναι ένα παρασκεύασμα ινσουλίνης ταχείας δράσης.
1 ml περιέχει 100 UI ινσουλίνης*| Ανθρώπινος. humaine.
Umuline NPH και NPH Kwikpen: | |
κασέτα ή στυλό: | από το Cartridge/By Pen |
Insulin* isophane ** | 300 UI |
Flacon: | από το μπουκάλι |
Ινσουλίνη*== ISophane ** | 1000 UI |
UMuline NPH και NPH Kwikpen είναι παρασκευάσματα ινσουλίνης ενδιάμεσης δράσης. | και με επίπεδα 1 μονάδας.
Umuline NPH KwikPen délivre jusqu'à 60 unités en une dose et par paliers de 1 unité.
1 ml περιέχει 100 ινσουλίνης UI* Ανθρώπινο.
Προφίλ Umuline 30 και προφίλ 30 kwikpen: | |
κασέτα ή στυλό: || 751 | par cartouche/par stylo |
Ινσουλίνη* isophane biphasique | 300 UI |
Ποσότητα που αντιστοιχεί σε: | |
Διαλυτή ινσουλίνη | | 90 UI |
Isophane Insophane | 210 UI |
Flacon: | από το μπουκάλι |
Ινσουλίνη* Ισοφάνη διφασικό | 1000 UI |
Ποσότητα που αντιστοιχεί σε: | |
Διαλυτή ινσουλίνη | 300 UI |
Isophane Insophane | 700 UI |
= αποστειρωμένη ανάρτηση ανθρώπινης ινσουλίνης που αποτελείται από 30% ταχεία ινσουλίνη (διαλυτό) για 70% ισοφάνη ινσουλίνη. | είναι προκαθορισμένες αναστολές ταχείας ινσουλίνης και ινσουλίνης με ενδιάμεση δράση.
Umuline Profil 30 et Profil 30 KwikPen sont des suspensions prémélangées d'insuline rapide et d'insuline à action intermédiaire.
Προφίλ Umuline 30 kwikpen παρέχει έως και 60 μονάδες σε δόση και σε επίπεδα 1 μονάδας.
1 ml περιέχει 100 IUI ινσουλίνης *|| 824 humaine.
*= Ανθρώπινη ινσουλίνη που παράγεται σε Escherichia coli από την τεχνική του ανασυνδυασμένου DNA.Ενδείξεις |
δοσολογία και τρόπος χορήγησης |
Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Αντενδείξεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση |
Η μεταφορά σε άλλο τύπο ινσουλίνης ή άλλο εμπορικό σήμα με έναν ασθενή πρέπει να βρίσκεται υπό αυστηρό ιατρικό έλεγχο. Η αλλαγή της συγκέντρωσης, της μάρκας (κατασκευαστή), του τύπου (γρήγορου, NPH, του προφίλ), των ειδών (ζώων, ανθρώπινου, ανάλογου ανθρώπινης ινσουλίνης) και/ή μέθοδος κατασκευής (ανασυνδυασμένο DNA έναντι Η ινσουλίνη της ζωικής προέλευσης) | Μια αλλαγή δοσολογίας σε σύγκριση με τις ινσουλίνες τους για την προέλευση των ζώων. Εάν είναι απαραίτητη μια προσαρμογή δοσολογίας, μπορεί να γίνει κατά τη διάρκεια της πρώτης διοίκησης ή κατά τις πρώτες εβδομάδες ή τους πρώτους μήνες.
Les patients recevant de l'insuline humaine peuvent nécessiter un changement de posologie par rapport à leurs insulines d'origine animale. Si une adaptation posologique est nécessaire, elle peut être faite lors de la première administration ou au cours des premières semaines ou des premiers mois.
Ορισμένοι ασθενείς που παρουσίασαν υπογλυκαιμικές αντιδράσεις μετά τη μεταφορά ινσουλίνης ζωικής προέλευσης σε ανθρώπινη ινσουλίνη ανέφεραν ότι τα πρόδρομα συμπτώματα της υπογλυκαιμίας ήταν λιγότερο έντονα ή διαφορετικά από αυτά που αισθάνθηκαν κατά τη διάρκεια της προηγούμενης θεραπείας τους από την ινσουλίνη των ζώων. Οι ασθενείς των οποίων το σάκχαρο του αίματος έχει βελτιωθεί σημαντικά, για παράδειγμα χάρη στην εντατική θεραπεία με ινσουλίνη, μπορούν να δουν μερικά ή όλα τα πρόδρομα συμπτώματα της υπογλυκαιμίας και πρέπει συνεπώς να ενημερωθούν. Η τροποποίηση ή η μείωση των προδρόμων συμπτωμάτων της υπογλυκαιμίας μπορεί επίσης να συμβεί σε ασθενείς με μακροχρόνιο διαβήτη, διαβητική νευροπάθεια ή λήψη άλλων φαρμάκων όπως βήτα -αναστολείς ταυτόχρονα. Η αντιδράσεις της υπογλυκαιμίας ή της υπεργλυκαιμίας μπορεί να προκαλέσει απώλεια γνώσης, κώματος ή θανάτου.
Η χρήση κακής προσαρμοσμένης δοσολογίας ή η παύση της θεραπείας, ιδιαίτερα σε εξαρτώμενες από την ινσουλίνη διαβητικοί, μπορεί να προκαλέσει υπεργλυκαιμία και διαβητική οξέος της οποίας η πρόγνωση μπορεί να είναι λίπος. Από την ανθρώπινη ινσουλίνη μπορεί να προκαλέσει το σχηματισμό αντισωμάτων, αλλά τα ποσοστά τους είναι χαμηλότερα από αυτά που παρατηρούνται με καθαρισμένη ινσουλίνη των ζώων.
Le traitement par insuline humaine peut provoquer la formation d'anticorps, mais leurs taux sont inférieurs à ceux observés avec l'insuline animale purifiée.
Οι ανάγκες της ινσουλίνης μπορούν να αλλάξουν σημαντικά σε περίπτωση ασθενειών επινεφριδίων, υπόφυσης ή θυρεοειδούς και νεφρικής ή ηπατικής ανεπάρκειας. | Συναισθηματικές διαταραχές.
Les besoins en insuline peuvent augmenter au cours d'une maladie ou de perturbations affectives.
Η προσαρμογή δοσολογίας μπορεί να είναι απαραίτητη εάν ο ασθενής τροποποιήσει την ένταση της σωματικής του δραστηριότητας ή τροποποιεί τη συνήθη διατροφή του.
Οι ασθενείς πρέπει να έχουν την εντολή να εκτελούν συνεχή περιστροφή των θέσεων ένεσης προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος ανάπτυξης λιποδυστροφίας ή αμυλοειδούς δέρματος. Υπάρχει πιθανός κίνδυνος καθυστερημένης απορρόφησης ινσουλίνης και επιδείνωσης του ελέγχου σακχάρου στο αίμα μετά από ενέσεις ινσουλίνης στο επίπεδο των θέσεων που παρουσιάζουν αυτές τις αντιδράσεις. Έχει αναφερθεί ότι μια ξαφνική αλλαγή από το σημείο ένεσης σε μια μη συνδεδεμένη περιοχή προκαλεί υπογλυκαιμία. Η παρακολούθηση του σακχάρου στο αίμα συνιστάται μετά την αλλαγή της θέσης έγχυσης και μπορεί να προβλεφθεί μια προσαρμογή της δόσης αντιδιαβητικών φαρμάκων.
αλληλεπιδράσεις |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Είναι απαραίτητο να διατηρηθεί μια καλή γλυκαιμική ισορροπία στον ασθενή που υποβλήθηκε σε θεραπεία με ινσουλίνη (διαβήτης ινσουλίνη εξαρτώμενη ή κύηση) κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Οι ανάγκες της ινσουλίνης συνήθως πέφτουν κατά το πρώτο τρίμηνο και αυξάνονται κατά τη διάρκεια του δεύτερου και του τρίτου τριμήνου.
Οι διαβητικοί ασθενείς πρέπει να ενημερώνουν τον γιατρό τους εάν είναι έγκυοι ή εάν σχεδιάζουν εγκυμοσύνη.
Η τοπική παρακολούθηση του σακχάρου στο αίμα καθώς και η γενική υγεία είναι απαραίτητη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σε ασθενείς με διαβητικούς.
Οι διαβητικοί ασθενείς του θηλασμού μπορεί να απαιτούν προσαρμογή της δόσης ινσουλίνης, τη διατροφή τους ή και τα δύο.
Οδήγηση και χρήση μηχανών |
ανεπιθύμητα αποτελέσματα |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
υπερβολική δόση |
Δεν υπάρχει συγκεκριμένος ορισμός της υπερδοσολογίας ινσουλίνης. Πράγματι, το σάκχαρο στο αίμα προκύπτει από σύνθετες αλληλεπιδράσεις μεταξύ των συγκεντρώσεων ινσουλίνης, της διαθεσιμότητας γλυκόζης και άλλων μεταβολικών παραγόντων. Η υπογλυκαιμία μπορεί να προκύψει από υπερβολική ινσουλίνη σε σχέση με την πρόσληψη τροφίμων και την ενεργειακή δαπάνη.
Η υπογλυκαιμία μπορεί να συσχετιστεί με απάθεια, σύγχυση, παλμούς, πονοκέφαλο, ιδρώτες και έμετο.
Τα επεισόδια υπογλυκαιμίας φωτός θα αντισταθμιστούν από τη χορήγηση από το στόμα της γλυκόζης ή άλλων γλυκών προϊόντων.
Μια μέτρια σοβαρή υπογλυκαιμία μπορεί να διορθωθεί από την ενδομυϊκή ή υποδόρια χορήγηση γλυκογόνου, ακολουθούμενη από μια στοματική πρίζα του άνθρακα ενυδατώνεται όταν ο ασθενής αποκαθίσταται επαρκώς. Οι ασθενείς που δεν ανταποκρίνονται στο γλυκαγόνη πρέπει να λαμβάνουν μια λύση ενδοφλέβια ορού γλυκόζης.
Σε περίπτωση υπογλυκαιμικής κώματος, το γλυκαγόνο πρέπει να χορηγείται ενδομυϊκά ή υποδόρια. Ωστόσο, εάν δεν υπάρχει διαθέσιμη γλυκαγόνη ή αν ο ασθενής δεν απαντήσει, θα εισάγουμε ενδοφλεβίως τη γλυκόζη. Μόλις ο ασθενής έχει ανακτήσει τη γνώση, θα του δοθεί ένα γεύμα.
Η παρατεταμένη εξαγορά των ενυδατωμάτων άνθρακα και μια παρακολούθηση μπορεί να είναι απαραίτητη επειδή η υπογλυκαιμία μπορεί να συμβεί μετά από μια εμφανή κλινική ανάκαμψη.
Φαρμακοδυναμική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Φαρμακοκινητική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Προκλινική ασφάλεια |
Umuline είναι μια ανθρώπινη ινσουλίνη που λαμβάνεται με ανασυνδυασμένη τεχνολογία DNA. Δεν παρατηρήθηκαν σοβαρές παρενέργειες κατά τη διάρκεια των μελετών της υποχρονικής τοξικότητας και δεν έχει επισημανθεί καμία μεταλλαξιογόνο δράση σε μια σειρά δοκιμών γονιδιοτοξικότητας που έγιναν in vitro και in vivo.
ασυμβίβαστες |
Les préparations d'Umuline ne doivent pas être mélangées avec les insulines produites par d'autres fabricants ou avec des préparations d'insuline d'origine animale.
Μέθοδοι διατήρησης |
Μέθοδος χειραγώγησης/εξάλειψη |
Μην επαναχρησιμοποιείτε τις βελόνες. Εξαλείψτε τη βελόνα με υπεύθυνο τρόπο. Οι βελόνες και οι στυλό δεν πρέπει να μοιράζονται. Τα φυσίγγια, τα μπουκάλια ή τα στυλό μπορούν να χρησιμοποιηθούν μέχρι τα άδειο, τότε πρέπει να πεταχτούν σωστά. Οποιοδήποτε φάρμακο που δεν χρησιμοποιείται ή απόβλητα πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.
συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη |
AMM | 3400934038563 24.11.2023) Cart Umuline Rapide. |
3400933523664 (1992, RCP Rev 17.08.2020) Γρήγορη ροή. | |
3400934038792 (1996, RCP Rev 17.08.2020) CART UMULINE NPH. | |
3400933523435 (1992, RCP Rev 17.08.2020) Flu Umuline NPH. | |
3400934878824 (1998, RCP Rev 17.08.2020) Umuline NPH Kwikpen. | |
3400934039454 (1996, RCP Rev 17.08.2020) Προφίλ καλαθιού 30. | |
3400933523084 (1992, RCP Rev 17.08.2020) Προφίλ της γρίπης 30. | |
3400934878244 (1998, RCP Rev 17.08.2020) Προφίλ Umuline 30 Kwikpen. |
Τιμή: | 26.69 ευρώ (5 κασέτες Umuline Fast). |. |
15,82 euros (flacon de 10 mL Umuline Rapide). | |
26,69 euros (5 cartouches Umuline NPH). | |
15,82 ευρώ (10 ml μπουκάλι Umuline NPH). | |
30,44 ευρώ (5 Umuline Pens NPH Kwikpen). | |
26,69 ευρώ (5 φυσίγγια Umuline προφίλ 30). | |
15.82 ευρώ (μπουκάλι 10 ml προφίλ 30). | |
30.44 ευρώ (5 Umuline Pens Προφίλ 30 kwikpen). Συλλέγω. | |
Remb Séc soc à 65 %. Collect. |