:

Umuline NPH Kwikpen 100 UI/ML Supp Inj || Ενημέρωση: 11 Απριλίου 2024

Αγορά

Περίληψη

Σύνθεση
= ταξινόμηση φαρμακοθεραπευτική Vidal
Μεταβολισμός - ΔΙΑΤΟΜΑ - Διατροφή - > Διαβήτης> ινσουλίνες και ανάλογα ινσουλίνης>= Η ινσουλίνη δεν αναμιγνύεται από ενδιάμεση δράση ( Lino Vaneable) ATC
Classification ATC
πεπτικό και μεταβολισμό> Medicants du Diabete> ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΣΗ ΚΑΙ ΑΝΑΛΥΣΑ> ινσουλίνες και ανάλογα του ενδιάμεσου με ενέσιμη διαδρομή | ( ( Ανθρώπινη ινσουλίνη)
Εκπαιδευτές
Metacresol, γλυκερόλη, Φαινόλη, Θειικό,= Δαλτατικό φωσφορικό επταϋδρίτη, Οξείδιο του ψευδαργύρου, νερό PPI,==, Υδροξείδιο νατρίου
Εκπληκτικά με περιβόητο αποτέλεσμα:

een χωρίς όριο δόσης:= Φυσικό καουτσούκ

Παρουσίαση
Umuline NPH Kwikpen 100 UI/ML SUP 5stylo/3ml

CIP: 3400934878824

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: 2 ° Après ouverture : < 30° durant 28 jours (Ne pas conserver au réfrigérateur)

Αγορά
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις


Umuline® Quick, 100 UI/ml:
= Ενέσιμη λύση (αποστειρωμένο, διάσημο Aqueuse):
Cartouches de 3 mL, boîte de 5. A utiliser avec un stylo d'insuline réutilisable Lilly.

μπουκάλι των 10 ml, που θα χρησιμοποιηθούν με κατάλληλη σύριγγα που φέρει την ένδειξη 100 IU/ml, κουτί μονάδας.



UMULINE® NPH, 100 UI/ML:
ΕΝΑΡΘΕΣ ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ (αποστειρωμένο, κρυσταλλωμένο):
κασέτες 3 ml, κιβώτιο 5. Για να χρησιμοποιηθούν με επαναχρησιμοποιήσιμη πένα ινσουλίνης Lilly.

10 ml μπουκάλι, που θα χρησιμοποιηθεί με μια αξιοσημείωτη κατάλληλη σύριγγα 100 ui/ml, κουτί μονάδας.


UMULINE® NPH KWIKPEN®, 100 UI/ML:
Ειρτώντας εναιώρημα (αποστειρωμένο, αποτελούμενο από κρυσταλλωμένο λευκό ίζημα):= κασέτες 3 ml σε ένα μίας χρήσης Pre -trawn Enjector Pen, κιβώτιο 5. Needles που δεν παρέχονται.


Προφίλ Umuline® 30, 100 IU/ml: | (αποστειρωμένο):
Suspension injectable (stérile) :  
κασέτες 3 ml, κουτί των 5. Για να χρησιμοποιηθούν με επαναχρησιμοποιήσιμη πένα ινσουλίνης Lilly.

= μπουκάλι 10 ml, που θα χρησιμοποιηθεί με κατάλληλη σύριγγα που φέρει την ένδειξη 100 ui/ml, κουτί μονάδας.


Προφίλ Umuline® 30 Kwikpen®, 100 UI/ml:
Ενέσιμη ανάρτηση (αποστειρωμένο): κασέτες 3 ml σε ένα στυλό μίας χρήσης Prerempli Pen, κουτί των 5. Aiguilles που δεν παρέχονται.

Σύνθεση

Umuline Fast:
κασέτα: από κασέτα
Insulin*= Διαλυτή
300 UI
Φιαλίδιο: από το μπουκάλι
Ινσουλίνη* Διαλυτή
1000 UI
Έκδορα (communs) : métacrésol, glycérol, eau pour préparations injectables. μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη ρύθμιση του pH:= Υδροχλωρικό οξύ και/ή υδροξείδιο του νατρίου.

= Το Muline Fast είναι ένα παρασκεύασμα ινσουλίνης ταχείας δράσης.

1 ml περιέχει 100 UI ινσουλίνης*| Ανθρώπινος. humaine.

Umuline NPH και NPH Kwikpen:
κασέτα ή στυλό: από το Cartridge/By Pen
Insulin*= Isophane ** 
300 UI
Φιαλίδιο: από το μπουκάλι
Ινσουλίνη* isophane ** 
1000 UI
Έκδορα (κοινό): Μετακριόλη, γλυκερόλη, φαινόλη, θειική πρωτόμινη, φωσφορικό αποχωσώδιο επταϋδρίτη, οξείδιο ψευδαργύρου, νερό για ενέσιμα παρασκευάσματα. μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη ρύθμιση του pH: Υδροχλωρικό οξύ και/ή υδροξείδιο του νατρίου.

UMuline NPH και NPH Kwikpen είναι παρασκευάσματα ινσουλίνης ενδιάμεσης δράσης. | και με επίπεδα 1 μονάδας.

Umuline NPH KwikPen délivre jusqu'à 60 unités en une dose et par paliers de 1 unité.

1 ml περιέχει 100 ινσουλίνης UI* Ανθρώπινο.

Προφίλ Umuline 30 και προφίλ 30 kwikpen:
κασέτα ή αποστολή: από το Cartridge/By Pen
Ινσουλίνη*= διφασικό ισοφάνη
300 UI
Ποσότητα που αντιστοιχεί σε:
Διαλυτή ινσουλή
90 UI
Isophane Insophane
210 UI
Flace: από το μπουκάλι
Ινσουλίνη*= διφασικό ισοφάνη
1000 UI
Ποσότητα που αντιστοιχεί σε:
= Διαλυτή ινσουλίνη
300 UI
Insuline isophane 
700 UI
Έκδορα (κοινό): Μετακριόλη, γλυκερόλη, φαινόλη, θειική πρωτόμινη, φωσφορικό αποχωσώδιο επταϋδρίτη, οξείδιο ψευδαργύρου, νερό για ενέσιμα παρασκευάσματα. μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη ρύθμιση του pH:= Υδροχλωρικό οξύ και/ή υδροξείδιο του νατρίου.

ΑΝΟΙΤΗ ΑΝΘΡΩΠΙΝΗ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΣΗ ΤΗΣ ΑΝΘΡΩΠΙΝΗΣ ΑΝΑΦΟΡΑΣ ΑΠΟ ΤΗΝ ΕΡΓΑΣΙΑ ΤΗΣ ΙΣΟΛΙΝΗΣ 30% (Διαλυτή) για 70% ισοφάνη ινσουλίνη. | Premier αναστολές ταχείας ινσουλίνης και ινσουλίνης με ενδιάμεση δράση.

Umuline Profil 30 et Profil 30 KwikPen sont des suspensions prémélangées d'insuline rapide et d'insuline à action intermédiaire.

Προφίλ Umuline 30 kwikpen παρέχει έως και 60 μονάδες σε δόση και σε επίπεδα 1 μονάδας.

1 ml περιέχει 100 IU ινσουλίνη *|| 826 humaine.

*=  Ανθρώπινη ινσουλίνη που παράγεται σε Escherichia coli από την τεχνική του ανασυνδυασμένου DNA.
**=  Σε μια ισοτονική σφραγίδα φωσφορικού.


Ενδείξεις

Θεραπεία ασθενών με διαβήτη που απαιτούν θεραπεία με ινσουλίνη για τη διατήρηση μιας φυσιολογικής γλυκαιμικής ισορροπίας.

Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Σύνδεση pour accéder à ce contenu

Αντενδείξεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση

Η μεταφορά σε άλλο τύπο ινσουλίνης ή σε άλλο εμπορικό σήμα με έναν ασθενή πρέπει να βρίσκεται υπό αυστηρό ιατρικό έλεγχο. Η μεταβολή της συγκέντρωσης, της μάρκας (κατασκευαστή), του τύπου (γρήγορου, NPH, του προφίλ), των ειδών (ζώων, ανθρώπινου, ανάλογου ανθρώπινης ινσουλίνης) ή/και μεθόδου κατασκευής (ανασυνδυασμένο DNA έναντι Η ινσουλίνη της ζωικής προέλευσης) | Μια αλλαγή δοσολογίας σε σύγκριση με τις ινσουλίνες τους για την προέλευση των ζώων. Εάν είναι απαραίτητη μια προσαρμογή δοσολογίας, μπορεί να γίνει κατά τη διάρκεια της πρώτης διοίκησης ή κατά τις πρώτες εβδομάδες ή τους πρώτους μήνες.

Les patients recevant de l'insuline humaine peuvent nécessiter un changement de posologie par rapport à leurs insulines d'origine animale. Si une adaptation posologique est nécessaire, elle peut être faite lors de la première administration ou au cours des premières semaines ou des premiers mois.

Ορισμένοι ασθενείς παρουσίασαν υπογλυκαιμικές αντιδράσεις μετά τη μεταφορά ινσουλίνης ζωικής προέλευσης σε ανθρώπινη ινσουλίνη ανέφεραν ότι τα πρόδρομα συμπτώματα της υπογλυκαιμίας ήταν λιγότερο έντονα ή διαφορετικά από αυτά που αισθάνθηκαν κατά τη διάρκεια της προηγούμενης θεραπείας τους. Οι ασθενείς των οποίων το σάκχαρο του αίματος έχει βελτιωθεί σημαντικά, για παράδειγμα χάρη στην εντατική θεραπεία με ινσουλίνη, μπορούν να δουν μερικά ή όλα τα πρόδρομα συμπτώματα της υπογλυκαιμίας και πρέπει συνεπώς να ενημερωθούν. Η τροποποίηση ή η μείωση των προδρόμων συμπτωμάτων της υπογλυκαιμίας μπορεί επίσης να συμβεί σε ασθενείς με μακροχρόνιο διαβήτη, διαβητική νευροπάθεια ή λήψη άλλων φαρμάκων όπως βήτα -αναστολείς ταυτόχρονα. Οι μη μεταρρυθμισμένες αντιδράσεις υπογλυκαιμίας ή υπεργλυκαιμίας μπορούν να οδηγήσουν σε απώλεια γνώσης, κώμα ή θάνατο.

Η χρήση ανεπαρκώς προσαρμοσμένων δοσολογιών ή η παύση της θεραπείας, ιδιαίτερα στους εξαρτώμενους από την ινσουλίνη διαβητικοί, μπορεί να προκαλέσει υπεργλυκαιμία και διαβητική οξέος της οποίας η πρόγνωση μπορεί να είναι λίπος. Από την ανθρώπινη ινσουλίνη μπορεί να προκαλέσει το σχηματισμό αντισωμάτων, αλλά τα ποσοστά τους είναι χαμηλότερα από αυτά που παρατηρούνται με καθαρισμένη ινσουλίνη των ζώων.

Le traitement par insuline humaine peut provoquer la formation d'anticorps, mais leurs taux sont inférieurs à ceux observés avec l'insuline animale purifiée.

Οι ανάγκες ινσουλίνης μπορούν να αλλάξουν σημαντικά σε περίπτωση επινεφίας, υπόφυσης ή θυρεοειδών ασθενειών και νεφρικής ή ηπατικής ανεπάρκειας. | Συναισθηματικές διαταραχές.

Les besoins en insuline peuvent augmenter au cours d'une maladie ou de perturbations affectives.

Η προσαρμογή δοσολογίας μπορεί να είναι απαραίτητη εάν ο ασθενής τροποποιεί την ένταση της σωματικής του δραστηριότητας ή τροποποιεί τη συνήθη διατροφή του.

Οι ασθενείς πρέπει να έχουν την εντολή να εκτελούν μια συνεχή περιστροφή των θέσεων ένεσης προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος ανάπτυξης της λιποδυστροφής ή της αμυλοειδούς του δέρματος. Υπάρχει πιθανός κίνδυνος καθυστερημένης απορρόφησης ινσουλίνης και επιδείνωσης του ελέγχου σακχάρου στο αίμα μετά από ενέσεις ινσουλίνης στο επίπεδο των θέσεων που παρουσιάζουν αυτές τις αντιδράσεις. Έχει αναφερθεί ότι μια ξαφνική αλλαγή από το σημείο ένεσης σε μια μη συνδεδεμένη περιοχή προκαλεί υπογλυκαιμία. Η παρακολούθηση του σακχάρου στο αίμα συνιστάται μετά την αλλαγή της θέσης έγχυσης και μπορεί να προβλεφθεί μια προσαρμογή της δόσης αντιδιαβητικών φαρμάκων.

Σύνδεσμος ανθρώπινης ινσουλίνης με pioglitazone:
Η καρδιακή ανεπάρκεια παρατηρήθηκε όταν η ινσουλίνη συσχετίστηκε με pioglitazone, ειδικά σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου για την ανάπτυξη καρδιακής ανεπάρκειας. Αυτό πρέπει να ληφθεί υπόψη σε περίπτωση που μια θεραπεία που συνδέει την πιδογλιταζόνη και την ανθρώπινη ινσουλίνη προβλέπεται. Σε αυτή την περίπτωση, η εμφάνιση σημείων και συμπτωμάτων καρδιακής ανεπάρκειας, αύξησης βάρους και οίδημα πρέπει να παρακολουθείται σε αυτούς τους ασθενείς. Η pioglitazone πρέπει να σταματήσει σε περίπτωση επιδείνωσης των καρδιακών συμπτωμάτων.
Οδηγίες για χρήση και χειραγώγηση:
κασέτες:
Προκειμένου να αποφευχθεί η πιθανή μετάδοση ασθενειών, κάθε κασέτα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο από έναν μόνο ασθενή, ακόμη και αν η βελόνα που έχει στερεωθεί στη συσκευή χορήγησης αλλάζει.
Preprise Pens:
Για να αποφευχθεί η πιθανή μετάδοση ασθενειών, κάθε στυλό πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο από έναν μόνο ασθενή, ακόμη και αν αλλάξει η βελόνα.
Στάδιο που θα χρησιμοποιηθεί με τα κασέτες Rapid Umuline, NPH ή προφίλ 30:
Τα φυσίγγια πρέπει να χρησιμοποιούνται μόνο με ένα επαναχρησιμοποιήσιμο στυλό ινσουλίνης και δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται με οποιαδήποτε άλλη επαναχρησιμοποιήσιμη στυλό επειδή η ακρίβεια της δόσης δεν έχει καθιερωθεί με τα άλλα στυλό.
Τοποδυτικότητα:
Afin d'améliorer la traçabilité des médicaments biologiques, le nom et le numéro de lot du produit administré doivent être clairement enregistrés.
Έκδορα:
Αυτό το φάρμακο περιέχει λιγότερο από 1 mmol (23 mg) νατρίου ανά δόση, δηλ. Το ότι είναι ουσιαστικά "νάτριο χωρίς νάτριο".

αλληλεπιδράσεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Είναι απαραίτητο να διατηρηθεί μια καλή γλυκαιμική ισορροπία στην ινσουλίνη (διαβήτης ινσουλίνη εξαρτώμενη ή κύηση) κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Οι ανάγκες της ινσουλίνης συνήθως πέφτουν κατά το πρώτο τρίμηνο και αυξάνονται κατά τη διάρκεια του δεύτερου και του τρίτου τριμήνου.

Οι διαβητικοί ασθενείς πρέπει να ενημερώνουν τον γιατρό τους εάν είναι έγκυοι ή εάν σχεδιάζουν εγκυμοσύνη.

Η προσεκτική παρακολούθηση του σακχάρου στο αίμα καθώς και η γενική υγεία είναι απαραίτητη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σε ασθενείς με διαβητικούς.


Θηλασμός:

Οι διαβητικοί ασθενείς με φωτισμό μπορεί να απαιτούν προσαρμογή της δόσης ινσουλίνης, της διατροφής τους ή και των δύο.

Οδήγηση και χρήση μηχανών

= Οι ικανότητες συγκέντρωσης και τα αντανακλαστικά μπορούν να μειωθούν σε περίπτωση υπογλυκαιμίας. Αυτό αντιπροσωπεύει τον κίνδυνο για τον ασθενή σε καταστάσεις όπου αυτές οι σχολές έχουν πρωταρχική σημασία όπως η οδήγηση ή η χρήση μηχανών.
Οι ασθενείς πρέπει να ενημερώνονται για τις προφυλάξεις που πρέπει να ληφθούν πριν από την οδήγηση για να αποφευχθεί η υπογλυκαιμία, ιδίως εκείνων με τους οποίους τα συμπτώματα της υπογλυκαιμίας απουσιάζουν ή μειώνονται ή εκείνα που έχουν συχνή επεισόδια υπογλυκαιμίας. Η ικανότητα οδήγησης ενός οχήματος πρέπει να επανεκτιμηθεί υπό αυτές τις συνθήκες.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

υπερβολική δόση

Δεν υπάρχει συγκεκριμένος ορισμός της υπερδοσολογίας ινσουλίνης. Πράγματι, το σάκχαρο στο αίμα προκύπτει από σύνθετες αλληλεπιδράσεις μεταξύ των συγκεντρώσεων ινσουλίνης, της διαθεσιμότητας γλυκόζης και άλλων μεταβολικών παραγόντων. Η υπογλυκαιμία μπορεί να προκύψει από υπερβολική ινσουλίνη σε σχέση με την πρόσληψη τροφίμων και την ενεργειακή δαπάνη.

Η υπογλυκαιμία μπορεί να συσχετιστεί με απάθεια, σύγχυση, παλμούς, πονοκέφαλο, ιδρώτα και έμετο.

Επεισόδια υπογλυκαιμίας φωτός θα αποζημιωθούν άλλα γλυκά προϊόντα.

Μια μέτρια σοβαρή υπογλυκαιμία μπορεί να διορθωθεί από την ενδομυϊκή ή υποδόρια χορήγηση γλυκογόνου, ακολουθούμενη από μια στοματική πρίζα των υδατανθράκων όταν ο ασθενής αποκαθίσταται επαρκώς. Οι ασθενείς που δεν ανταποκρίνονται στο γλυκαγόνη πρέπει να λαμβάνουν μια λύση ενδοφλέβια ορού γλυκόζης.

Σε περίπτωση υπογλυκαιμικής κώματος, το γλυκαγόνο πρέπει να χορηγείται ενδομυϊκά ή υποδόρια. Ωστόσο, εάν δεν υπάρχει διαθέσιμη γλυκαγόνη ή αν ο ασθενής δεν απαντήσει, θα εισάγουμε ενδοφλεβίως τη γλυκόζη. Μόλις ο ασθενής έχει ανακτήσει τη γνώση, θα του δοθεί ένα γεύμα.

Η παρατεταμένη εξαγορά των ενυδατωμάτων άνθρακα και μια παρακολούθηση μπορεί να είναι απαραίτητη επειδή η υπογλυκαιμία μπορεί να συμβεί μετά από μια εμφανή κλινική ανάκαμψη.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας pour accéder à ce contenu

Φαρμακοκινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Προκλινική ασφάλεια

Umuline είναι μια ανθρώπινη ινσουλίνη που λαμβάνεται με ανασυνδυασμένη τεχνολογία DNA. Δεν παρατηρήθηκαν σοβαρές παρενέργειες κατά τη διάρκεια των μελετών της υποχρονικής τοξικότητας και δεν επισημάνθηκε καμία μεταλλαξιογόνο δράση σε μια σειρά δοκιμών γονιδιοτοξικότητας που έγιναν in vitro και in vivo.

ασυμβίβαστες

αναμειγνύεται με τις ινσουλίνες που παράγονται από άλλους κατασκευαστές ή με παρασκευές ινσουλίνης της ζωικής προέλευσης.

Μέθοδοι διατήρησης

Διάρκεια ανάγνωσης:
Florcon (Quick Umuline, NPH, προφίλ 30):
Δεν είναι ανοιχτό: 3 χρόνια. Μετά την πρώτη χρήση: 28 ημέρες.
Cartouche (Fast Umuline, Umuline NPH, Προφίλ 30):
Δεν χρησιμοποιείται: 3 χρόνια. Μετά την εισαγωγή της κασέτας: 28 ημέρες.
SENS PREPRIME (UMULINE NPH KWIKPEN ΚΑΙ ΠΡΟΦΙΛ 30 kwikpen):
Δεν χρησιμοποιείται: 3 χρόνια. Μετά την πρώτη χρήση: 28 ημέρες.
Πριν από το άνοιγμα της φιάλης, τη χρήση του στυλό ή την εισαγωγή της κασέτας:
για να κρατήσετε το ψυγείο (μεταξύ 2 ° C και 8 ° C).
Δεν πάγωμα. Μην εκθέτετε σε υπερβολική θερμότητα ή στον ήλιο.
Μετά την πρώτη χρήση (μπουκάλι ή προ -γεμάτο στυλό) ή εισαγωγή της κασέτας:
για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C
κασέτες:
Μην ψύχετε. Το στυλό με το εισαγόμενο φυσίγγιο δεν πρέπει να διατηρείται με τη βελόνα βιδωμένη πάνω του.
Premplie Pen:
Μην ψύχετε. Το προ -γεμάτο στυλό δεν πρέπει να διατηρείται με τη βελόνα βιδωμένη πάνω του.

Χειρισμός/εξάλειψη των μεθόδων

Μην επαναχρησιμοποιείτε τις βελόνες. Εξαλείψτε τη βελόνα με υπεύθυνο τρόπο. Οι βελόνες και οι στυλό δεν πρέπει να μοιράζονται. Τα φυσίγγια, τα μπουκάλια ή τα στυλό μπορούν να χρησιμοποιηθούν μέχρι τα άδειο, τότε πρέπει να πεταχτούν σωστά. Οποιοδήποτε μη χρησιμοποιούμενο ή φαρμακευτικό φάρμακο πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.

Οδηγίες για χρήση και χειραγώγηση:
Διαμερίσματα:
Λύση ή ενέσιμη εναιώρημα σε μπουκάλι 10 ml για χρήση με έντονη σύριγγα 100 UI/ml.
κασέτες:
Προκειμένου να αποφευχθεί η πιθανή μετάδοση ασθενειών, κάθε κασέτα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο από έναν μόνο ασθενή, ακόμη και αν η βελόνα που έχει στερεωθεί στη συσκευή χορήγησης αλλάζει.
= Τα φυσίγγια πρέπει να χρησιμοποιούνται μόνο με ένα στυλό ινσουλίνης με RE και δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται με οποιαδήποτε άλλη επαναχρησιμοποιήσιμη στυλό, επειδή η ακρίβεια της δόσης δεν έχει καθιερωθεί με τα άλλα στυλό.
Preremplise:
Για να αποφευχθεί η πιθανή μετάδοση ασθενειών, κάθε στυλό πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο από έναν μόνο ασθενή, ακόμη και αν αλλάξει η βελόνα. | 3 ml κασέτα. Αποσυνδέστε έως και 60 μονάδες σε δόση και προσγείωση 1 μονάδας.
Suspension injectable en stylo injecteur prérempli jetable, contenant une cartouche de 3 mL ; délivrent jusqu'à 60 unités en une dose et par palier de 1 unité.
Προετοιμασία μιας δόσης:
Quick Umuline (Λύση):
Τα φυσίγγια και τα μπουκάλια που περιέχουν ταχεία ορμοί δεν απαιτούν re -spuspended και θα πρέπει να χρησιμοποιούνται μόνο εάν η λύση είναι καθαρή, άχρωμη, νερό.
Umuline NPH και Umuline Profile 30 (εναιωρήματα):
αμέσως πριν από τη χρήση:
  • κασέτες και προ -γεμάτα στυλό: ρολό 10 φορές μεταξύ της παλάμης των χεριών το φυσίγγιο/το στυλό που περιέχει το προφίλ Umuline NPH/Umuline 30, στη συνέχεια 180 °,
  • Flacons: Κύλινδρο αρκετές φορές μεταξύ της παλάμης των χεριών το μπουκάλι που περιέχει προφίλ Umuline NPH/Umuline 30,
για να τοποθετηθεί η ινσουλίνη σε εναιώρημα, μέχρι να πάρει μια ομοιόμορφη ή γαλακτοκομική εμφάνιση. Εάν δεν ληφθεί αυτή η πτυχή, επαναλάβετε την παραπάνω διαδικασία έως ότου τα περιεχόμενα της κασέτας ή της φιάλης είναι καλά αναμεμειγμένα. Τα φυσίγγια περιέχουν μια μικρή σφαίρα υποστήριξης για να διευκολύνουν το μείγμα. Μην κυματίζετε έντονα, επειδή ο σχηματισμός αφρού θα μπορούσε να παρεμβαίνει στο ακριβές μέτρο της δόσης.
Examiner les cartouches, les flacons et les stylos préremplis régulièrement et ne pas les utiliser si la suspension présente des floculations ou si des particules blanches restent collées au fond ou sur les parois de la cartouche ou du flacon, lui donnant un aspect givré.
Μείγμα ινσουλινών:
  • Flacons (Quick Umulin και Umuline NPH):
    Ξεκινήστε με την επίδειξη της ινσουλίνης με ταχεία δράση στη σύριγγα, προκειμένου να αποφευχθεί η μόλυνση της φιάλης κατά τη μεγαλύτερη διάρκεια της δράσης. Συνιστάται να εκτελέσετε την ένεση αμέσως μετά το μείγμα. Ωστόσο, εάν είναι απαραίτητη μια καθυστέρηση, συνεχίστε πάντα με τον ίδιο τρόπο.
    Είναι επίσης δυνατό να χρησιμοποιηθούν ξεχωριστές σύριγγες ή ξεχωριστά φυσίγγια ταχείας ομαλής και UMULINE NPH για τη χορήγηση της απαιτούμενης ποσότητας κάθε παρασκευής.
  • κασέτες και προ -γεμάτα στυλό:
    Οι κασέτες δεν έχουν σχεδιαστεί για ένα μείγμα με άλλες ινσουλίνες. Οι κενές κασέτες δεν μπορούν να επαναχρησιμοποιηθούν.
κασέτες:
Οι συγκεκριμένες οδηγίες του κατασκευαστή για κάθε στυλό μπεκ ψεκασμού πρέπει να ακολουθηθούν για να φορτώσουν το φυσίγγιο, να διορθώσουν τη βελόνα και την πρακτική έγχυση ινσουλίνης.
Preprise Pens:
Ακολουθήστε τις οδηγίες του στυλό Kwikpen Umuline για να διορθώσετε τη βελόνα και να ασκήσετε ένεση ινσουλίνης.
Με το Umuline Kwikpen, μια βελόνα πρέπει πάντα να στερεωθεί σε αυτό, να το επιλέξει και να επιλέξει ένεση μια δόση ινσουλίνης.
Η προ -γεμάτη στυλό umulin kwikpen πρέπει πάντα να καθαριστεί πριν από κάθε ένεση. Μην καθαρίσετε το στυλό Kwikpen Umuline μπορεί να οδηγήσει σε ανακριβή δόση.
Flacons:
Προετοιμάστε τη σύριγγα πριν από την ένεση, ακολουθώντας τις οδηγίες του γιατρού σας ή του νοσηλευτή σας στον διαβήτη. | Προσαρμοσμένη στη συγκέντρωση ινσουλίνης για χορήγηση.
Utiliser une seringue à insuline graduée, adaptée à la concentration de l'insuline à administrer.
Έγχυση μιας δόσης:
Εισάγετε τη σωστή δόση ινσουλίνης ακολουθώντας τις οδηγίες του γιατρού σας ή του ειδικού νοσηλευτικής/εποχής στον διαβήτη.
= ένεση περισσότερο από μία φορά το μήνα.
Κάθε πλαίσιο περιέχει μια ειδοποίηση πληροφοριών που περιέχει οδηγίες για την άσκηση έγχυσης ινσουλίνης.

συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη

Λίστα II
AMM 3400934038563 (1996, 24.11.2023) CART UMULINE RAPIDE.
3400933523664 (1992, RCP Rev 17.08.2020) Γρήγορη γρίπη.
3400934038792 (1996, RCP Rev 17.08.2020) CART UMULINE NPH.
3400933523435 (1992, RCP Rev 17.08.2020) γρίπη NPH.
3400934878824 (1998, RCP Rev 17.08.2020) Umuline NPH Kwikpen.
3400934039454 (1996, RCP Rev 17.08.2020) Προφίλ καλαθιού 30.
3400933523084 (1992, RCP Rev 17.08.2020) Προφίλ της γρίπης 30. || 1355
3400934878244 (1998, RCP rév 17.08.2020) Umuline Profil 30 KwikPen.
  
Τιμή: 10.69 ευρώ (5 κασέτες Umuline). |.
15,82 euros (flacon de 10 mL Umuline Rapide).
26,69 euros (5 cartouches Umuline NPH).
15.82 ευρώ (10 ml μπουκάλι Umuline NPH).
30,44 ευρώ (5 Umuline Pens NPH Kwikpen).
26,69 ευρώ (5 κασέτες προφίλ Umuline 30).
15,82 ευρώ (προφίλ μπουκαλιών 10 ml 30).
30.44 ευρώ (5 Umuline Pens Προφίλ 30 kwikpen). | Συλλέγω.
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

Εργαστήριο

Lilly France
24, Boulevard Vital-Bouhot. CS 50004. || 1422
92521 Neuilly-sur-Seine cdx
Tel: 01 55 49 34 34
Πληροφορίες παραγγελίας/Φαρμακοσμία:
0 800 00 36 36 : Service & appel gratuits
ήTél : 01 55 49 32 51

Φαξ: 01 55 49 33 07
e-mail: www.lillymeddical.fr υιοθέτησε 14441
www.lillymedical.fr
Dépannage produits :
Tel: 01 55 49 33 21
Φαξ: | 55 49 34 85 01 55 49 34 85
e-mail: [email protected] νεφρική
www.lilly.com/fr

Voir la fiche laboratoire
Δείτε τις ειδήσεις που συνδέονται
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά || 1588 - cookies πολιτικής - MES Νομική