Ultra-Yeast 200 mg gel

κάψουλα στα 200 mg. | κάψουλες.
Boîte de 10 gélules, sous plaquette, ou flacon de 30 gélules.

για κάψουλα:

Saccharomyces boulardii CNCM I-745*: 200.00.00 mg

* Κύτταρα διόγκωσης

= 36,0 mg μονοϋδρώματος λακτόζης.

Συμπτωματική διαδικασία διάρροιας, εκτός από την επανυδάτωση.

Η σημασία της επανυδάτωσης με διαλυμένη από του στόματος επανυδάτωση ή ενδοφλέβια διαδρομή πρέπει να προσαρμοστεί ως ένταση διάρροιας, ηλικία και ιδιαιτερότητες του ασθενούς (σχετικές ασθένειες ...).

Ειδικές προειδοποιήσεις

- Σε παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών, εάν μετά από 2 ημέρες θεραπείας η διάρροια παραμένει, η συμπεριφορά που πρέπει να διατηρηθεί πρέπει να επανεκτιμηθεί και πρέπει να προβλεφθεί η ανάγκη επανυδάτωσης από προφορική ή ενδοφλέβια διαλελυμένη διαλελυμένη διαλυτή. | Οι σπάνιες περιπτώσεις μυκητιακού (με θετική αιμοκαλλιέργεια στο Saccharomyces) και σήψης έχουν αναφερθεί κυρίως σε ασθενείς με κεντρικό φλεβικό καθετήρα, αναζωογόνηση ή ανοσοκατασταλμένους ασθενείς, που συχνά οδηγούν σε πυρετό. Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτά τα περιστατικά έχουν εξελιχθεί ευνοϊκά μετά τη διακοπή της θεραπείας κατά

- De très rares cas de fongémie (avec hémoculture positive à Saccharomyces) et de sepsis ont été rapportés principalement chez des patients porteurs d'un cathéter veineux central, des patients de réanimation ou immunodéprimés, se traduisant souvent par de la fièvre. Dans la plupart des cas, ces incidents ont évolué favorablement après arrêt du traitement par Saccharomyces boulardii, χορήγηση αντιμυκητιασικής θεραπείας και, εάν είναι απαραίτητο, μετά την απόσυρση από τον καθετήρα. Ωστόσο, σε ορισμένους ασθενείς σε κρίσιμη κατάσταση, το αποτέλεσμα θα μπορούσε να είναι θανατηφόρο (βλ. Τμήματα Αντενδείξεις και Ανεπιθύμητες επιδράσεις).

- Όπως και με οποιοδήποτε φάρμακο που περιέχει έναν ζωντανό μικροοργανισμό, πρέπει να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή κατά τη διάρκεια των αχθοφόρων λαβών του κεντρικού ή περιφερικού φλεβικού καθετήρα, ακόμη και δεν αντιμετωπίζεται από Saccharomyces boulardii, προκειμένου να αποφευχθεί οποιαδήποτε μόλυνση που μεταδίδεται από τα χέρια και/ή τη διάδοση του μικροοργανισμού στον αέρα (βλ. Ενότητα Δοσολογία και μέθοδο χορήγησης || 758 ).

- Ce médicament contient du lactose monohydraté. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

προφυλάξεις για χρήση

Το παιδί άνω των 6 ετών και ο ενήλικας θα πρέπει να ενημερωθεί για την ανάγκη για: Επανεξέταση από άφθονα, αλμυρά ή γλυκά ποτά, προκειμένου να αντισταθμιστεί η απώλεια υγρού λόγω διάρροιας (η μέση ημερήσια ημερήσια σιτηρέσια νερού είναι 2 λίτρα)

- Se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau est de 2 litres)

- Τρώγοντας τον χρόνο της διάρροιας:

• Αποκλείοντας ορισμένες συνεισφορές και ιδιαίτερα τα ωμά λαχανικά, τα φρούτα, τα πράσινα λαχανικά τρόφιμα ή τα κατεψυγμένα ποτά.
• ευνοώντας τα ψητά κρέατα, ρύζι.

Ultra-Yeast που αποτελείται από ζωντανά κύτταρα που αναπτύσσονται στους 37 ° C, μην το αναμιγνύετε με υγρό ή ένα φαγητό που είναι πολύ ζεστό (περισσότερο από 50 ° C), παγωμένο ή παγωμένο αλκοολούχο.

Δεν υπάρχουν αξιόπιστα δεδομένα τερατογένεσης στα ζώα. | ημέρα. Ωστόσο, η παρακολούθηση της εγκυμοσύνης που εκτίθενται σε αυτό το φάρμακο είναι ανεπαρκής για να αποκλειστεί κάθε κίνδυνο.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

Κατά συνέπεια, ως προληπτικό μέτρο, είναι προτιμότερο να μην χρησιμοποιείται αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Λόγω της φύσης και της φαρμακοκινητικής κατά τη διάρκεια της υπερβολικής δόσης.

3 ετών.

για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C, μακριά από την υγρασία.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις. | Να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.