ULCAR 1 G SUMP BUV Sachet

Excipients à effet notoire : Parahydroxybenzoates του νατρίου και του νατρίου.

• = Γαστρακικά έλκη και εξελικτικά δωδεκαδακτυλικά. | Μολυσμένο από Helicobacter pylori ή με ποιον δεν ήταν δυνατή η εξάλειψη.
  
• Traitement d'entretien des ulcères duodénaux chez les patients non infectés par Helicobacter pylori ou chez qui l'éradication n'a pas été possible.
  

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο | και προφυλάξεις για χρήση

= από τις περιπτώσεις των στελεχών έχουν αναφερθεί κυρίως σε ασθενείς που νοσηλεύονται σε μονάδες εντατικής θεραπείας.

Οι περισσότεροι από αυτούς τους ασθενείς (συμπεριλαμβανομένων των νεογέννητων στα οποία δεν συνιστάται η επιτυχία) είχαν υποκείμενες ιατρικές παθολογίες Bézoard (όπως μια καθυστερημένη γαστρική εκκένωση λόγω χειρουργικής επέμβασης, θεραπείας φαρμάκων ή ασθενειών μειώνοντας την κινητικότητα) ή πρόσφατα έλαβε δίαιτα με έρευνα.

• Το αλουμίνιο που απελευθερώνεται στο στομάχι, αν και ασθενώς απορροφάται από την πεπτική οδό, μπορεί να συσσωρευτεί στους ιστούς και ιδιαίτερα στο επίπεδο του εγκεφάλου (κίνδυνος εγκεφαλοπάθειας) σε περίπτωση χρόνιας νεφρικής ανεπάρκειας: σε υποκείμενα με αυτή την κατάσταση, επιτυχημένη (θεραπεία αρκετών μηνών).
  
• Αν και δεν έχει επισημανθεί αντενδείξεις, είναι συνετό να μην χορηγηθεί η βιώσιμη παρατεταμένη θεραπεία σε άτομα με υποφωσφαταιμία (πρωτόγονος υπερπαραθυρεοειδισμός, βιταμίνιος δυστροφικός ραχιτισμός). | Γαστρικό έλκος, συνιστάται να επαληθεύσει την καλοφτιαγότητα της βλάβης πριν από τη θεραπεία.
  
• En cas d'ulcère gastrique, il est recommandé de vérifier la bénignité de la lésion avant traitement.
  
• Αυτό το φάρμακο περιέχει parahydroxybenzoates του μεθυλίου και του προπύλη και μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις (ενδεχομένως καθυστερημένες).
  
• Αυτό το φάρμακο περιέχει λιγότερο από 1 mmol (23 mg) νατρίου ανά σακουλάκι, δηλ. "Χωρίς νάτριο".
  

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Μελέτες σε ζώα δεν έχουν επισημάνει ένα τερατογόνο αποτέλεσμα. Ελλείψει τερατογόνου αποτελέσματος στα ζώα, δεν αναμένεται μια κακολογική επίδραση στο ανθρώπινο είδος. Πράγματι, μέχρι σήμερα, οι ουσίες που είναι υπεύθυνες για δυσπλασίες στο ανθρώπινο είδος έχουν αποδειχθεί τερατογόνες σε ζώα κατά τη διάρκεια φρεατίων που έχουν υποστεί επεξεργασία σε δύο είδη.

Στην κλινική, δεν υπάρχουν επί του παρόντος επαρκώς σχετικά δεδομένα για την αξιολόγηση πιθανής κακοδιατηριακής ή εμβρυτοξικής επίδρασης της επιτυχίας όταν χορηγείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Κατά συνέπεια, ως προληπτικό μέτρο, είναι προτιμότερο να μην χρησιμοποιηθεί η επιτυχία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Tenir compte de la présence d'ions aluminium susceptibles de retentir sur le transit : les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique, de la grossesse ; ils peuvent également induire, à doses élevées, une déplétion phosphorée (sauf le phosphate d'aluminium). L'absorption de l'ion aluminium doit être considérée comme minime et le risque de surcharge de l'organisme nul si la dose est limitée par jour et dans le temps, mais ce risque est réel si ces précautions ne sont pas respectées, et a fortiori en cas d'insuffisance rénale maternelle : risque fœtal et néonatal d'intoxication aluminique.

Εάν είναι δυνατόν, η διάρκεια της λήψης αυτών των φαρμάκων.

Η χρήση του βιώσιμου κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν συνιστάται. Περιεχόμενα

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο