Tubertest sol jin | Ενημέρωση: 24 Ιουλίου 2025

Ενέσιμη λύση (ενδοδερμικός τρόπος).
= που περιέχει 10 δοκιμές από 0,1 ml έως 5 UI. Πλαίσιο 1.

για δόση (0,1 mL):

Tuberculin (καθαρισμένο παράγωγο πρωτεΐνης): 5 IU/δόση

Το Tubertest χρησιμοποιείται για την αναζήτηση μιας αντίδρασης υπερευαισθησίας που καθυστερεί η φυματίωση ως βοήθεια για τη μόλυνση από τη φυματίωση της δεξαμενής ή ως έλεγχος πριν ή μετά τον εμβολιασμό των περιεχομένων εμβολίου BCG

Des tests répétés chez les personnes non infectées ne les sensibilisent pas à TUBERTEST.

Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.

Το προϊόν δεν πρέπει να χορηγείται με υποδόρια διαδρομή. Θα μπορούσε να οδηγήσει σε μια ψευδώς αρνητική αντίδραση.

Μην εισάγετε από ενδοφλέβια ή ενδομυϊκή διαδρομή.

Αυτό το φάρμακο περιέχει κάλιο. Το επίπεδο καλίου είναι μικρότερο από 1 mmol ανά χορηγούμενη δόση, δηλαδή "χωρίς κάλιο".

Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par dose administrée, c'est à dire « sans sodium ».

Η εμφάνιση της αλλεργικής αντίδρασης στους ανθρώπους ευαίσθητους σε ένα από τα συστατικά του προϊόντος πρέπει να αξιολογηθεί. Πριν από τη διοίκηση, πρέπει να ληφθούν κατάλληλες προφυλάξεις για την πρόληψη μιας αλλεργίας ή άλλων αντιδράσεων. Αυτό περιλαμβάνει μια ανασκόπηση του ιστορικού του ασθενούς σχετικά με μια πιθανή υπερευαισθησία στο προϊόν ή παρόμοια προϊόντα, μια δοκιμή που ήδη διεξάγεται με το tuberttest, την παρουσία αντενδείξεων στο tuberttest και την κατάσταση της υγείας του ασθενούς κατά τη στιγμή της δοκιμής.

Όπως και με άλλα προϊόντα, συνιστάται να υπάρχει μια κατάλληλη ιατρική περίθαλψη, όπως μια αντίδραση διαλύματος επινεφρίνης (αδρεναλίνη) αναφυλακτική ή υπερευαισθησία μετά την έγχυση του προϊόντος.

ψευδές θετικό

Μια θετική δοκιμή δεν σημαίνει ότι το θέμα έχει μόλυνση με m. φυματίωση. Η δοκιμή μπορεί να είναι θετική σε περίπτωση μόλυνσης από άλλα μυκοβακτήρια ή σε ένα υποκείμενο που προηγουμένως εμβολιάστηκε από το BCG. Ομοίως, η δερματική αντίδραση στη φυματίωση δεν υποδεικνύει απαραιτήτως την παρουσία ενεργού φυματίωσης. Όποιος έχει αντιδραστικότητα στη φυματίωση πρέπει να αξιολογείται με άλλες διαγνωστικές μεθόδους.

Ψεύτικα αρνητικά

Όλοι οι άνθρωποι που έχουν μολυνθεί από m. Φυματίωση δεν έχουν μια καθυστερημένη αντίδραση υπερευαισθησίας στο tuberttest.

L'absence de réaction à la tuberculine est fréquente chez les nourrissons de moins de 6 mois infectés par m. Φυματίωση, λόγω της ανωριμότητας του ανοσοποιητικού τους συστήματος. Επιπλέον, στους ηλικιωμένους και τα άτομα που δοκιμάστηκαν για πρώτη φορά, η αντίδραση μπορεί να αναπτυχθεί αργά και να φτάσει μόνο στο μέγιστο μετά από 72 ώρες.

Enfin, une immunité à médiation cellulaire compromise ou supprimée peut causer des réactions faussement négatives. Un nombre important de facteurs ont été associés à une réactivité à la tuberculine réduite même en présence d'infection tuberculeuse. Ces facteurs incluent des infections virales (rougeole, oreillons, rubéole, infection au VIH), l'administration préalable de vaccins à virus atténués (rougeole, oreillons, rubéole, varicelle, fièvre jaune) (Voir rubrique αλληλεπιδράσεις), μαζική φυματίωση, βακτηριακές και μυκητιακές λοιμώξεις, μεταβολικές ανισορροπίες, ασθένειες που επηρεάζουν τα λεμφοειδή, τις ανοσοκατασταλτικές θεραπείες, τους καρκίνους και το στρες.

Δεν έχει διεξαχθεί μελέτη αναπαραγωγικής μελέτης σε ζώα. Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για την αξιολόγηση ενός τερατογόνου ή φετιοξικού κινδύνου όταν το προϊόν χορηγείται στην έγκυο γυναίκα.

Η διοίκηση του Tubertest στην έγκυο γυναίκα πρέπει να γίνει μόνο σε περίπτωση συγκεκριμένης αναγκαιότητας.

Η τυπική δόση του Tuberttest είναι 5 IU. Η χρήση υψηλότερης δόσης μπορεί να συσχετιστεί με ψευδώς θετικές αντιδράσεις.

Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα προϊόντα στην ίδια σύριγγα. | Διατήρηση

3 ετών. Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Μετά το πρώτο άνοιγμα της φιάλης, το προϊόν μπορεί να διατηρηθεί για 28 ημέρες στο ψυγείο (μεταξύ 2 ° C και 8 ° C).

για να κρατηθεί στο ψυγείο (μεταξύ 2 ° C και 8 ° C). | πάγωμα.

Ne pas congeler.

για να κρατήσει μακριά από το φως.

Η μη συμμόρφωση με τις συνθήκες διατήρησης του Tubertest οδηγεί σε απώλεια της αποτελεσματικότητας του προϊόντος και τα αποτελέσματα των εσφαλμένων δοκιμών.

Για τις συνθήκες διατήρησης του φαρμάκου μετά το πρώτο άνοιγμα, δείτε την ενότητα Διατήρηση.

Το Tuberttest πρέπει να επιθεωρείται οπτικά πριν από τη διοίκησή του. Δεν πρέπει να περιέχει ξένα στοιχεία ή να παρουσιάζει χρωματισμό. Εάν συνέβαινε αυτό, το προϊόν δεν πρέπει να χορηγείται.

Δείτε επίσης την ενότητα Δοσολογία και τρόπος χορήγησης σχετικά με τον τρόπο διαχείρισης του tuberttest.

Όλα τα μη χρησιμοποιούμενα φάρμακα ή τα απόβλητα πρέπει να εξαλειφθούν σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν. | Φόρτωση