Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Trombovar 1 % Sol IR IV

= Τετραδεκυλοθειικό νάτριο 1 % Sol Inj (trombovar) Copié!
Λειτουργός μάρκετινγκ
(02/28/2025)
Σύνθεση
Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Καρδιολογία - Angégéiology ( Σκλήνες φλεβικές)
= ταξινόμηση ATC
= καρδιαγγειακό σύστημα> αγγειοπροστασία>= Rapeutic antivaricies> Medicaments Sclerosant για τοπική ένεση ( Τετραδεκυλυλοθειικό νάτριο) || 450
Εκτέλεση
= Φωσφορικό Dodécahydrate Disodium,acide phosphorique concentré, νερό PPI
Εκπαιδευτές με διαβόητο αποτέλεσμα:

een χωρίς όριο δόσης: Βενζυλικό αλκοόλ

Παρουσίαση
= Trombovar 1 % S IR IV IV 5 amp/2ml

CIP: 3400949119806

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: για 30 μήνες

Αφαιρέθηκε
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

Solution injectable IV à 1 % :   Blouks-Bottles 2 ml, κιβώτιο 5.

Σύνθεση

  από τον λαμπτήρα
Θειικό νάτριο τετραδευκυλίου
20 mg
Εκπαιδευτές: Βενζυλική αλκοόλη, υδρογονοφωσφορικό άλας δωδεκαϋδρώματος, συμπυκνωμένο φωσφορικό οξύ, νερό για ενέσιμα παρασκευάσματα.

= Excipient με περιβόητο αποτέλεσμα: alcool benzylique.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Ενδείξεις

Σκλήρυνση των κιρσών φλεβών, των φλεβών του οισοφαγικού, των σμηγματογόνων κύστεων, των λιπωμάτων και των βλεννογόνων κύστεων.

δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Σύνδεση 566 pour accéder à ce contenu

Αντενδείξεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση


Θέρμανση:
  • Όλη η ένεση εκτός από μια φλέβα μπορεί να προκαλέσει σοβαρή νέκρωση. | Το Intra-Arterial είναι ιδιαίτερα σοβαρό και μπορεί να οδηγήσει στην ανάγκη για ακρωτηριασμό.
  • Une injection intra-artérielle est particulièrement grave et peut avoir pour conséquence la nécessité d'une amputation.
  • Ένα απόσπασμα του προϊόντος ή των κυτταρικών συντριμμιών στη σωστή καρδιά είναι δυνατή, η παρουσία ενός διαπερατού οβάλ foramen (FOP) μπορεί να προάγει την εμφάνιση αρτηριακών ατυχημάτων. Ως αποτέλεσμα, συνιστάται η αναζήτηση ενός διαπερατού οβάλ foramen πριν από τη σκληροθεραπεία σε ασθενείς με ιστορικό εγκεφαλοαγγειακών ατυχημάτων, HTAP ή ημικρανίας με αύρα.
  • Οι ενέσεις πρέπει να γίνονται αποκλειστικά από έναν έμπειρο γιατρό. Συνιστάται το echoguidage.
  • = Η σκληροθεραπεία δεν συνιστάται σε ασθενείς που παρουσιάζουν:
    • des antécédents de maladie thromboembolique,
    • υψηλός κίνδυνος θρομβοεμβολικής νόσου,
    • Μια γνωστή κληρονομική θρομβοφιλία. | Η σκληροθεραπεία είναι απαραίτητη, μπορεί να θεσπιστεί προληπτική αντιπηκτική θεραπεία.
    Si la sclérothérapie s'avère nécessaire, un traitement anticoagulant préventif pourra être institué.
προφυλάξεις για χρήση:
  • Σε ασθενείς με γνωστό αλλά ασυμπτωματικό ωοειδές foramen, συνιστάται να χρησιμοποιείτε χαμηλότερους όγκους και να αποφύγετε οποιαδήποτε προσπάθεια με κλειστή γλάση (ελιγμός Valsalva) κατά τη διάρκεια της ένεσης.
  • Σε ασθενείς με ημικρανία, συνιστάται να χρησιμοποιείτε ασθενέστερους όγκους.
  • L'association aux bêtabloquants risque de réduire les réactions cardiovasculaires de compensation en cas de choc anaphylactique.
  • Τα πρακτικά μετά την ένεση, παρακολουθώντας τις υποβλητικές εκδηλώσεις της υπερευαισθησίας και του επιπεφυκότου, του κνησμού, του βήχα ...) και των νευρολογικών εκδηλώσεων (Σκοτόλη, αμυρίτωση, ημικρανία με αύρα, παραισθησία, εστιασμένη έλλειμμα).
  • Ce médicament contient 20 mg/ml d'alcool benzylique.
  • Αυτό το φάρμακο περιέχει λιγότερο από 1 mmol (23 mg) νατρίου ανά δόση. ότι είναι ουσιαστικά "χωρίς νάτριο".

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Σε περίπτωση που η ένδειξη είναι μια θεραπεία με ενέσιμο διάλυμα 1%, θα ξεκινήσει μόνο μετά την εγκυμοσύνη.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Σύνδεση || Περιεχόμενα pour accéder à ce contenu

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

ασυμβίβαστες

Ανακαλύψτε οποιαδήποτε συσχέτιση στην ένεση.

Παραγγελία μοτέλ

= 30 μήνες.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση.

Μετά το άνοιγμα/ανακατασκευή/αραίωση: Το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως.

Χειρισμός/εξάλειψη modials

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.

συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη

Λίστα II
AMM 3400949119806 (1977/87, RCP Rev 27.2023) 1%. || 710

Non remboursable et non agréé Collect.


Εργαστήριο

Εργαστήριο Kreussler Pharma
18, Avenue Parmentier. 75011 Παρίσι
Tel: 01 58 39 35 80
Φαξ: 01 43 70 21 06 | Εργαστήριο
Voir la fiche laboratoire
Πατήστε - CGU - Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά - cookies πολιτικής - MES Νομική