Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Trombovar 1 % Sol IR IV

Τετραδεκτυλικό θειικό νάτριο 1 % SOL IRN (trombovar) Copié!
Λειτουργός μάρκετινγκ
(02/28/2025)
Σύνθεση
Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Καρδιολογία - Αγγεολογία (|| | 431 Sclérosants veineux)
Classification ATC
= καρδιαγγειακό σύστημα> αγγειοπροστασία>= Rapeutic antivaricus>= Medicaments Sclerosant για τοπική ένεση ( Τετραδεκυλυλοθειικό νάτριο) || 446
Έκδορα
= Φωσφορικό Dodécahydrate Disodium,acide phosphorique concentré, Νερό PPI
Έκδοχα με περιβόητο αποτέλεσμα:

een χωρίς όριο δόσης: Βενζυλικό

Παρουσίαση
= Trombovar 1 % 5 amp/2ml

CIP: 3400949119806

Μέθοδοι έρευνας: Πριν από το άνοιγμα: Κατά τη διάρκεια 30 μηνών

Αφαιρέθηκε
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

Solution injectable IV à 1 % :   βολβές από 2 ml, κιβώτιο 5.

Σύνθεση

  Με λαμπτήρα
Θειικό νάτριο τετραδευκυλίου
20 mg
Έκδορα: Βενζυλική αλκοόλη, υδρογονοφωσφορικό άλας δωδεκαϋδρώματος, συμπυκνωμένο φωσφορικό οξύ, νερό για ενέσιμα παρασκευάσματα.

= Excipient με περιβόητο αποτέλεσμα: Βενζύλιο αλκοόλ. Το φάρμακο περιέχει λιγότερο από 1 mmol (23 mg) νατρίου ανά δόση, δηλαδή ότι είναι ουσιαστικά "νάτριο χωρίς νάτριο".

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Ενδείξεις

Σκλήρυνση των κιρσών φλεβών, των φλεβών των οισοφαγικών κιρσών, των σμηγματογόνων κύστεων, των λιποδίων και των βλεννογόνων κύστεων.

Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Σύνδεση 562 == Για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα pour accéder à ce contenu

Αντενδείξεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση


Θέρμανση:
  • Όλη η ένεση έξω από μια φλέβα μπορεί να προκαλέσει σοβαρή νέκρωση. | Το Intra-Arterial είναι ιδιαίτερα σοβαρό και μπορεί να οδηγήσει στην ανάγκη για ακρωτηριασμό.
  • Une injection intra-artérielle est particulièrement grave et peut avoir pour conséquence la nécessité d'une amputation.
  • Ένα απόσπασμα του προϊόντος ή των κυτταρικών συντριμμιών στη σωστή καρδιά είναι δυνατή, η παρουσία ενός διαπερατού οβάλ foramen (FOP) μπορεί να προάγει την εμφάνιση αρτηριακών ατυχημάτων. Επομένως, συνιστάται η αναζήτηση ενός διαπερατού οβάλ foramen πριν από τη σκληροθεραπεία σε ασθενείς με ιστορικό εγκεφαλοαγγειακών ατυχημάτων, HTAP ή ημικρανίας με αύρα.
  • Οι ενέσεις πρέπει να γίνονται αποκλειστικά από έναν έμπειρο γιατρό. Συνιστάται το echoguidage.
  • = Η σκληροθεραπεία δεν συνιστάται σε ασθενείς που παρουσιάζουν:
    • της ιστορίας της θρομβοεμβολικής νόσου,
    • υψηλό κίνδυνο θρομβοεμβολικής νόσου,
    • Γνωστός.
    Εάν είναι απαραίτητη η σκληροθεραπεία, μπορεί να θεσπιστεί προληπτική αντιπηκτική θεραπεία.
προφυλάξεις για χρήση:
  • Σε ασθενείς που φέρουν γνωστό αλλά ασυμπτωματικό ωοειδές foramen, συνιστάται να χρησιμοποιείτε χαμηλότερους όγκους και να αποφύγετε οποιαδήποτε προσπάθεια με κλειστή Glott Valsalva) για τα πρακτικά μετά την ένεση.
  • Σε ασθενείς με ημικρανία, συνιστάται να χρησιμοποιείτε ασθενέστερους όγκους.
  • L'association aux bêtabloquants risque de réduire les réactions cardiovasculaires de compensation en cas de choc anaphylactique.
  • Τα πρακτικά που ακολούθησαν την ένεση, παρακολουθώντας τις υποβλητικές διαδηλώσεις (ερυθρότητα επιπεφυκότα, κνησμό, βήχα ...) και νευρολογικές εκδηλώσεις (σκότωμα, αμυρία, ημικρανία με αύρα, παραισθησία, εστιασμένη έλλειμμα).
  • Ce médicament contient 20 mg/ml d'alcool benzylique.
  • Αυτό το φάρμακο περιέχει λιγότερο από 1 mmol (23 mg) νατρίου ανά δόση. ότι είναι ουσιαστικά "νάτριο χωρίς νάτριο".

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Στην περίπτωση που η ένδειξη είναι μια θεραπεία με ενέσιμο διάλυμα 1% 1%, αυτό θα ξεκινήσει μόνο μετά την εγκυμοσύνη.

= ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Σύνδεση pour accéder à ce contenu

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

ασυμβίβαστες

Σύνδεσμος ανακάλυψης στην ένεση.

Παραγγελία μοτέλ

= 30 μήνες.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση.

Μετά το άνοιγμα/ανακατασκευή/αραίωση: Το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως.

Χειρισμός/εξάλειψη των μεθόδων

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.

συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη

Λίστα II
AMM 3400949119806 (1977/87, RCP Rev 27.10.2023) 1%. || 706

Non remboursable et non agréé Collect.


Εργαστήριο

Εργαστήριο Kreussler Pharma
18, Avenue Parmentier. 75011 Παρίσι
Tel: 01 58 39 35 80
Φαξ: 01 43 70 21 06
Voir la fiche laboratoire
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά - cookies πολιτικής - MES Νομική