Trinipatch 10 mg / 24 h disp transderm (44,8 mg / 14 cm2) | Ενημέρωση: 07 Νοεμβρίου 2023

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

• Ce médicament n'est pas un traitement curatif de la crise d'angor, il n'est pas non plus indiqué comme traitement initial de l'angor instable, ou de l'infarctus du myocarde, ni dans la phase préhospitalière, ni pendant les premiers jours d'hospitalisation.
  
• Σε περίπτωση κατάρρευσης ή κατάστασης σοκ, αφαιρέστε τη συσκευή ( CF Αντενδείξεις).
  
• Σε περίπτωση κρίσης στηθάγχης κατά τη διάρκεια του ελεύθερου διαστήματος (καθώς και του εξωτερικού), η επαναξιολόγηση της κορώνας είναι απαραίτητη και η προσαρμογή της θεραπείας πρέπει να συζητηθεί (θεραπεία με φάρμακα και ενδεχομένως με επαναγγείωση). | Τα παράγωγα νιτρώνονται σε έναν αναστολέα της φωσφοδιεστεράσης τύπου 5: η συσχέτιση ενός παραγώγου νιτρο, ανεξάρτητα από τη φύση του ή τον τρόπο χορήγησης, σε μια φωσφοδιεστεράση τύπου 5 κινδύνου να προκαλέσει σημαντική και βίαιη πτώση της αρτηριακής πίεσης που μπορεί να είναι ειδικότερα στην προέλευση της λιποθυμίας, της συγκοπής ή του (| | 689
  
• Association de dérivés nitrés à un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 : l'association d'un dérivé nitré, quelle que soit sa nature ou son mode d'administration, à un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 risque d'entraîner une chute importante et brutale de la pression artérielle pouvant être notamment à l'origine d'une lipothymie, d'une syncope ou d'un accident coronarien aigu (cf Contre-indications, Interactions).
  
• Η συσκευή πρέπει να αφαιρεθεί πριν από την άσκηση ενός μαγνητικού πεδίου στο ανθρώπινο σώμα κατά τη διάρκεια εξετάσεων όπως η μαγνητική τομογραφία ή πριν από την εκτέλεση εξωτερικού ηλεκτρικού σοκ ή θεραπείας με διαθερμία. | :
  

• Η αποτελεσματική δοσολογία πρέπει να επιτευχθεί σταδιακά λόγω του κινδύνου αρτηριακής υπότασης και βίαιου πονοκέφαλου σε ορισμένα θέματα, με εξαίρεση την περίπτωση όπου η διαδερμική διαδρομή χρησιμοποιείται στο ρελέ μιας ενδοφλέβιας μορφής παραγώγων νιτρικού.
  
• = Ο αγγειοδιασταλτικός, αντιυπερτασικός, αντιυπερτασικός, αντι -υπερτασικός ουσίες, η υπόταση που προκαλείται από τα νιτρικά παράγωγα, ειδικά στους ηλικιωμένους.
  
• Δεν είναι λογικό να συσχετίσουμε την τρινιτρίνη με molsidomine ή nicorandil στο μέτρο που ο μηχανισμός δράσης τους είναι παρόμοιος.
  

Συνδέστε τον εαυτό σας pour accéder à ce contenu

Δεν υπάρχουν αξιόπιστα δεδομένα τερατογένεσης στα ζώα.

Στην κλινική, δεν υπάρχουν επί του παρόντος επαρκώς σχετικά δεδομένα για την αξιολόγηση πιθανής κακοδιατηριακής ή φεοτοξικής επίδρασης της τρινιτρίνης κατά την εγκυμοσύνη.

Κατά συνέπεια, εκτός από την οξεία κατάσταση, η χρήση της τρινιτρίνης δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Ελλείψει δεδομένων σχετικά με τη μετάβαση στο μητρικό γάλα, ο θηλασμός δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Συνδέστε τον εαυτό σας pour accéder à ce contenu

Ο κίνδυνος υπερδοσολογίας είναι πολύ χαμηλός.

Σε περίπτωση εφαρμογής αρκετών συσκευών, είναι δυνατή η εμφάνιση συστηματικών παρενεργειών: ναυτία, έμετος, μεθημοσφαιριναιμία. Αυτές οι διαδηλώσεις μπορούν να υποβληθούν γρήγορα σε επεξεργασία με την απόσπαση των συσκευών και την εξειδικευμένη φροντίδα.

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Τα μη κλινικά δεδομένα από συμβατικές μελέτες φαρμακολογίας ασφαλείας, τοξικολογία στην επαναλαμβανόμενη χορήγηση, τη γονιδιοτοξικότητα, την καρκινογένεση και τις αναπαραγωγικές και αναπτυξιακές λειτουργίες, δεν έχουν αποκαλύψει κανένα ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο.

Pas de précautions particulières de conservation.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις για την εξάλειψη.

= Alloga France, Zac du Chapotin Sud, 69970 Chaponnay.

Κάτοχος της AMM: