| Sirop: | για 5 ml | για 10 ml |
Οξομεμαζίνη
| 1,65 mg | 3.3 mg |
Έκδορα: Βενζοϊκό νάτριο, γλυκερόλη, μονοϋδρικό κιτρικό οξύ, κιτρικό νάτριο, άρωμα ένωσης καραμέλας (καραμέλα, fenugreek resinoid, μεθυλοκυκοπενολόνη ενυδατωμένη, μαλτόλη, βουτυρικό οξύ, πιπέρι, διάκριση, αιθυλενίλη, προπυλεγκυλίνη, απενεργοποιημένο νερό) νερό.
Εκπαιδευτές με διαβόητο αποτέλεσμα: Sacharose, νάτριο.
| Boverable: | για 5 ml | για 10 ml |
Oxomémazine
| 1.65 mg | 3.3 mg |
Εκπαιδευτές: Βενζοϊκό νάτριο, γλυκερόλη, μονοϋδρικό, κιτρικό νάτριο, άρωμα ένωσης καραμέλας (κυρίως ελόττροπίνη [pipper], βανίλια, προπυλενλυκόλ
Εκπαιδευτές με περιβόητο αποτέλεσμα: υγρό μαλλιόλης (δοχείο της σορβιτόλης), αιθανόλη και βενζοϊκό νάτριο (|| 622 == CF προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήσηcf Mises en garde et Précautions d'emploi).
Traitement symptomatique des toux non productives gênantes, en particulier à prédominance nocturne.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
Ο παραγωγικός βήχας, οι οποίοι αποτελούν θεμελιώδες στοιχείο της βρογχοπνευμονικής άμυνας, πρέπει να γίνονται σεβαστά.
Είναι παράλογο να συσχετίσουμε έναν αποχρωματισμό ή έναν βλεννολυτικό με αυτό το φαρμακευτικό φάρμακο.
Πριν συνταγογραφηθεί μια θεραπευτική αγωγή, είναι σκόπιμο να αναζητήσετε τις αιτίες του βήχα ειδικά.
Εάν ο βήχας αντιστέκεται σε ένα μολυσματικό που χορηγείται σε μια συνήθη δοσολογία, δεν πρέπει να προχωρήσει σε αύξηση των δόσεων, αλλά σε ανασκόπηση της κλινικής κατάστασης.
-
συνδεδεμένο με την παρουσία οξομεμαζίνης:
- Στο βαθμό που οι φαινοθειαζίνες θεωρήθηκαν ως υποθετικές από τον αιφνίδιο θάνατο του βρέφους, η οξομεμεζίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών.
- Η παρακολούθηση (κλινική και ενδεχομένως ηλεκτρική) πρέπει να ενισχυθεί σε επιληπτικά λόγω της πιθανότητας μείωσης του επιληπτογόνου κατωφλίου.
- Ο κίνδυνος κατάχρησης και φαρμακοδενούς είναι χαμηλός. Ωστόσο, περιπτώσεις κατάχρησης και φαρμακοδενούς έχουν αναφερθεί κυρίως σε ενήλικες μετά από κακή χρήση οξομεμαζίνης για καταπραϋντικούς σκοπούς. Η εμφάνιση σημείων ή συμπτωμάτων που προκαλούν καταχρηστική χρήση ή εξάρτηση από την οξομεμαζίνη πρέπει να υπόκειται σε προσεκτική παρακολούθηση.
-
Οξομεμαζίνη πρέπει να χρησιμοποιείται με σύνεση:
- Στον ηλικιωμένο Παρουσίαση:
- μεγαλύτερη ευαισθησία στην ορθοστατική υπόταση, σε ζάλη και καταστολή.
- Χρόνια δυσκοιλιότητα (κίνδυνος παραλυτικού ειλεού). | προστατικός;
- une éventuelle hypertrophie prostatique ;
- σε άτομα που φέρουν ορισμένες καρδιαγγειακές καταστάσεις, λόγω των ταχυκαρδικών και υπερτασικών επιδράσεων των φαινοθειαζινών.
- Σε περίπτωση σοβαρής ηπατικής και/ή νεφρικής ανεπάρκειας (λόγω του κινδύνου συσσώρευσης). |
- Σε περίπτωση χρήσης στα παιδιά, συνιστάται η εξάλειψη ενός βρογχικού άσθματος ή μιας γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης πριν από τη χρήση της οξομεμεζίνης ως παρωχίας.
- Η λήψη αλκοολούχων ποτών ή φαρμάκων που περιέχουν αλκοόλ συνιστάται έντονα κατά της διάρκειας της θεραπείας (|| 702 cf Interactions).
- Compte tenu de l'effet photosensibilisant des phénothiazines, il est préférable de ne pas s'exposer au soleil pendant le traitement.
- Αντισταμινικά Η1 πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή λόγω του κινδύνου καταστολής. Η συσχέτιση με άλλα ηρεμιστικά φάρμακα πρέπει να αποθαρρύνεται (|| 708 cf Interactions).
-
Συνδεδεμένο με την παρουσία περιβόητων αποτελεσμάτων:
-
-
Σιρόπι:
-
- Αυτό το φάρμακο περιέχει σακχαρόζη:
Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Αυτό το φάρμακο περιέχει 3,7 g σακχαρόζης ανά πρίζα 5 mL και 7,3 g λαμβάνοντας 10 ml που πρέπει να ληφθούν υπόψη στην ημερήσια σιτηρέσια σε περίπτωση φτωχής ζάχαρης ή διαβήτη.
- Αυτό το φάρμακο περιέχει λιγότερο από 1 mmol (23 mg) νατρίου ανά δόση 10 ml, δηλαδή ότι είναι ουσιαστικά "χωρίς νάτριο".
-
-
προφορική λύση:
-
- Αυτό το φάρμακο περιέχει υγρή μαλίλη. Οι ασθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίας στη φρουκτόζη δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.
- Ce médicament contient 6 mg de sorbitol par flacon de 100 ml, ce qui équivaut à 0,6 mg par dose de 10 ml de solution buvable.
- Ce médicament contient 300 mg de benzoate de sodium par flacon de 100 ml, ce qui équivaut à 30 mg par dose de 10 ml de solution buvable.
- Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 10 ml de solution buvable, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
- Ce médicament contient moins de 0,1 mg d'alcool (éthanol) par dose de 10 ml de solution buvable. La quantité par dose de 10 ml de solution buvable de ce médicament équivaut à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin.
Η χαμηλή ποσότητα αλκοόλ που περιέχεται σε αυτό το φάρμακο δεν είναι πιθανό να προκαλέσει σημαντικό αποτέλεσμα.
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Η παρουσία συνθηκών οξομεμαζίνης που πρέπει να ληφθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.
Εγκυμοσύνη:
-
Mabarative εμφάνιση:
- Δεν υπάρχουν αξιόπιστα δεδομένα από την τερατογένεση του ζώου.
- Δεν υπάρχουν επί του παρόντος επαρκώς σχετικά δεδομένα για την αξιολόγηση πιθανής κακοδιατηριακής ή φετιτοξικής επίδρασης της οξομεμεζίνης όταν χορηγείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
-
Fetotoxic πτυχή:
- Στα νεογέννητα των μητέρων που υποβλήθηκαν σε αγωγή με τη μακρά πορεία με ισχυρές δοσολογίες αντιχολινεργικών φαρμάκων που σπάνια περιγράφονται πεπτικά σημάδια που συνδέονται με τις ιδιότητες της ατροπίνης (κοιλιακή διάταση, απροσδόκητη ειλεή, καθυστέρηση στην εκπομπή κρέατος, δυσκολία στην έναρξη των τροφίμων, ταχυαρτών, νευρολογικών διαταραχών ...).
- Λαμβάνοντας υπόψη αυτά τα δεδομένα, η χρήση αυτού του φαρμάκου δεν συνιστάται κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Θα συνταγογραφηθεί μόνο εάν είναι απαραίτητο μετά, περιορίζοντας τον εαυτό του, σε 3 E Τρίμηνο, σε ακριβή χρήση.
- Εάν η χορήγηση αυτού του φαρμάκου έλαβε χώρα στο τέλος της εγκυμοσύνης, φαίνεται ότι δικαιολογείται να παρατηρηθεί μια περίοδος παρακολούθησης των νευρολογικών και πεπτικών λειτουργιών του νεογέννητου. | :
Allaitement :
Το πέρασμα της οξομεμαζίνης στο μητρικό γάλα δεν είναι γνωστό. Δεδομένων των δυνατοτήτων της καταστολής ή του παράδοξου ενθουσιασμού του νεογέννητου και, ακόμη περισσότερο, οι κίνδυνοι της άπνοιας του ύπνου που προκαλούνται από φαινοθειαζίνες, αυτό το φάρμακο δεν συνιστάται σε περίπτωση θηλασμού.
Οδήγηση και χρήση μηχανών |
Η πληρωμή καλείται, ειδικά σε οδηγούς και μηχανές οχημάτων,
Κίνδυνοι υπνηλίας συνδεδεμένο με τη χρήση αυτού του φαρμάκου, ειδικά στην αρχή της θεραπείας.
Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool.
Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
- Σημάδια υπερβολικής δόσης σε οξομεμαζίνη: σπασμοί (ειδικά σε παιδιά), διαταραχές συνείδησης, κώμα.
- Μια συμπτωματική θεραπεία θα θεσπιστεί σε ένα εξειδικευμένο περιβάλλον.
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
-
Solution buvable :
- Για να ανοίξετε το μπουκάλι, είναι απαραίτητο να πατήσετε το καπάκι ασφαλείας-παιδιού και στη συνέχεια να γυρίσετε.
- Το μπουκάλι πρέπει να είναι κλειστό μετά από κάθε χρήση.
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις για την εξάλειψη. | σθένος.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
συνταγογραφείται/απελευθέρωση/φροντίδα |
| AMM | 3400935957849 (2002, RCP Rev 03.06.2024) SIROP. |
| 3400937307628 (2006, RCP Rev 03.06.2024) Boverable. |
Εργαστήριο 
