Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Tolexine 50 mg CP (μgle)

Δοξυκυκλίνη 50 mg CP (τελεξίνη) Copié!
Αγορά

Περίληψη

Documents de référence
  • Avis de la transparence (SMR/ASMR) (4)
Σύνθεση
8 Φαρμακοθεραπευτική Vidal
Δερματολογία > Αντισνεϊκό> Γενικά> Κυκίνες ( doxycycycline) || 516
Infectiologie - Parasitologie > Κυκίνες ( DoxyCycycline)
Rosacea ( O. ATC)
Classification ATC
Αντι-μολυσματικοί στρατηγοί σε συστηματική χρήση> || 533 ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE> |TETRACYCLINES > TETRACYCLINES (DOXYCYCLINE)
Substance

doxycycline monohydrate

Εκπαιδευτές
Povividone K 90,= Eudragit E 100, Talc, Prégélatinisé,= μικροκρεσταλλική κυτταρίνη

Χρωματισμός (Excipient):= Κίτρινο της Quinolian Lacquer

Παρουσιάσεις
ToExine Geu 50 mg CPR Microgran 2PLQ/14 (28):

Cip : 34009333965303

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: <30 ° για 36 μήνες

Αγορά
ToExine GE 50 mg CPR Microgran PLQ/14

CIP: 34009333965242

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: <30 ° για 36 μήνες

Αφαιρέθηκε
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

Πίνακας μικροκράλλων στα 50 mg (κίτρινο): | και από 28.Boîtes de 14 et de 28.
Μικρογρανυλικά σε δισκίο στα 100 mg (κίτρινο): Κιβώτια 15 και 28. || 637

COMPOSITION

  P CP
anhydris doxcycline
50 mg
ή 100 mg
(σε μονοϋδρωμένη μορφή: 52,05 mg/cp στα 50 mg ή 104,1 mg/cp στα 100 mg)
Έκδορα (κοινό): Povidone Κ 90, αλκαλικό μεθακρυλικό συμπολυμερές (Eudragit Ε 100), τάλκης, προ -παραγελινοποιημένο άμυλο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κίτρινο βερνίκι Quinolian (Ε 104).

Ενδείξεις

Προχωρούν και τα δύο με αντιβακτηριακή δραστηριότητα και τις φαρμακινικές ιδιότητες δοξυκυκλίνη.
λαμβάνουν υπόψη τόσο την κατάσταση αυτού του αντιβιοτικού στην περιοχή των αντιβακτηριακών προϊόντων που είναι επί του παρόντος διαθέσιμες και ενημερωμένες γνώσεις σχετικά με την αντίσταση των βακτηριακών ειδών.
περιορίζονται στις ακόλουθες λοιμώξεις:
  • Brucellose;
  • Pasteurellose;
  • Πνευμονική, Γενίτο-Πρώτη και Οφθαλμική στο Chlamydiae.
  • Πνευμονικά και Genitarinae μυκοπλάσματα.
  • Rickettsioses;
  • Coxiella Burnetii (πυρετός Q);
  • Gonococcie;
  • Orl και βρογχοπνευμονικό σε Haemophilus influenzae | Οξεία παροξύνσεις της χρόνιας βρογχίτιδας., en particulier exacerbations aiguës des bronchites chroniques ;
  • Tréponmes (σε σύφιλη, οι τετρακυκλίνες υποδεικνύονται μόνο σε περίπτωση αλλεργίας στα betalactams).
  • Spirochetes (νόσος Lyme, λεποσκοπία).
  • Χολέρα; | και φλεγμονώδη συστατικό της μικτής ακμής.
  • acné inflammatoire moyenne et sévère, et composante inflammatoire des acnés mixtes ;
  • Rosacea, στις δερματικές ή οφθαλμικές εκδηλώσεις της.
Ειδικές καταστάσεις:
Μετά την προφυλακτική θεραπεία μετά την εξέλιξη και θεραπευτική θεραπεία της νόσου του άνθρακα.
Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη οι επίσημες συστάσεις σχετικά με την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηρίων. | Διοίκηση

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντενδείξεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

κουκουβάγιες και προφυλάξεις για χρήση

  • Λόγω των κινδύνων φωτοευαισθητοποίησης, απευθείας στον ήλιο και την υπεριώδη ακτινοβολία κατά τη διάρκεια της θεραπείας που πρέπει να διακόπτονται σε περίπτωση εμφάνισης δερματικών εκδηλώσεων όπως το ερύθημα.
  • Λόγω των κινδύνων της βλάβης του οισοφάγου, είναι σημαντικό να επιβάλλουν τις συνθήκες χορήγησης (|| 758 cf Posologie et Mode d'administration, ανεπιθύμητα εφέ).
  • Αυτό το φάρμακο πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με ηπατικές διαταραχές ή εκείνα που λαμβάνουν φάρμακα μεταβάλλουν τη λειτουργία του ήπατος. Οι διαταραχές της ηπατικής λειτουργίας σπάνια έχουν αναφερθεί μετά τη χορήγηση τετρακυκλίνων από προφορική ή παρεντερική, συμπεριλαμβανομένης της δοξυκυκλίνης. Επιπλέον, έχουν αναφερθεί πολύ σπάνιες περιπτώσεις αυτοάνοσης ηπατίτιδας.
  • Ορισμένοι ασθενείς με λοιμώξεις από σπιντές μπορούν να βιώσουν αντίδραση Jarisch-Herxheimer λίγο μετά την εισαγωγή της θεραπείας με δοξυκυκλίνη. Είναι σκόπιμο να καθησυχάσουμε τους ασθενείς ενημερώνοντάς τους ότι είναι μια συνέπεια συνήθως αυθόρμητα αποφασιστικότητα μιας θεραπείας με αντιβιοτικό των λοιμώξεων σπειροειδούς.

αλληλεπιδράσεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/Θηλασμός:

Grossesse :

Μελέτες σε ζώα δεν έχουν επισημάνει ένα τερατογόνο αποτέλεσμα. Ελλείψει τερατογόνου αποτελέσματος στα ζώα, δεν αναμένεται μια κακολογική επίδραση στο ανθρώπινο είδος. Πράγματι, μέχρι σήμερα, οι ουσίες που είναι υπεύθυνες για δυσπλασίες στο ανθρώπινο είδος έχουν αποδειχθεί τερατογόνο σε ζώα κατά τη διάρκεια φρεατίων που έχουν μετατραπεί σε δύο είδη.

Στην κλινική, η χρήση κυκλινών κατά τη διάρκεια ενός περιορισμένου αριθμού εγκυμοσύνης προφανώς δεν αποκάλυψε ιδιαίτερη δυσμορφική επίδραση μέχρι σήμερα. Ωστόσο, είναι απαραίτητες πρόσθετες μελέτες για την αξιολόγηση των συνεπειών της έκθεσης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Η χορήγηση κυκλινών κατά τη διάρκεια του δεύτερου και του τρίτου τριμήνου εκθέτει το έμβρυο στον κίνδυνο χρωματισμού των δοντιών του γάλακτος.

Σύμφωνα με την προφύλαξη, είναι προτιμότερο να μην χρησιμοποιείτε κυκλίνες κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. | Ξεκινώντας από το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, η χορήγηση κυκλινών αντενδείκνυται.

A partir du deuxième trimestre de la grossesse, l'administration de cyclines est contre-indiquée.


Θηλασμός 801

En cas de traitement par ce médicament, l'allaitement est déconseillé.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Overdosage

Δεν έχει αναφερθεί ατύχημα υπερβολικής δόσης. Εκείνοι που έχουν αναφερθεί για άλλες τετρακυκλίνες, μετά από νεφρική ανεπάρκεια (ηπατική τοξικότητα, υπεραζοταιμία, υπερφωσφαταιμία, οξέωση), δεν είναι πιθανό να εμφανιστούν με δοξυκυκλίνη, λόγω μη μοντέρνων επιπέδων ανάλογα με τη λειτουργική αξία της λειτουργικής αξίας του νεφρού.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

=

Durée de conservation :
3 ετών.

= για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους +30 ° C

Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.

= συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη

I
AMM 3400933965242 (1995, RCP Rev 12.05.2021) 14 CP 50 mg.
34009333965303 (1995, RCP Rev 12.05.2021) 28 CP 50 mg.
3400933965532 (1995, RCP Rev 12.05.2021) 15 CP 100 mg.
3400934748271 (1995, RCP Rev 12.05.2021) 28 CP 100 mg. | :
  
Prix : 1,64 ευρώ (14 cp 50 mg).
3.02 ευρώ (28 CP 50 mg).
12,58 ευρώ (15 cp 100 mg).
4,60 ευρώ (28 cp 100 mg). Βλέπε 911
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

Εργαστήριο

Laboratories Bailleul
264, Rue du Faubourg-Saint-Honoré. 75008 Παρίσι
Tel: 01 56 33 11 11
https: //www.bailleul.com
Voir la fiche laboratoire
= Συμπληρωματικοί εξωτερικοί πόροι Μάθετε περισσότερα την τοποθεσία CRAT:
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Personnels - cookies πολιτικής - MES Νομική