Περίληψη
doxycycline monohydrate
Χρωματισμός (Excipient):= Κίτρινο της Quinolian Lacquer
Cip : 34009333965303
Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: <30 ° για 36 μήνες
CIP: 34009333965242
Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: <30 ° για 36 μήνες
Μορφές και παρουσιάσεις |
COMPOSITION |
P CP | |
anhydris doxcycline | 50 mg |
ή | 100 mg |
(σε μονοϋδρωμένη μορφή: 52,05 mg/cp στα 50 mg ή 104,1 mg/cp στα 100 mg) |
Ενδείξεις |
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Αντενδείξεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
κουκουβάγιες και προφυλάξεις για χρήση |
αλληλεπιδράσεις |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Γονιμότητα/Θηλασμός: |
Μελέτες σε ζώα δεν έχουν επισημάνει ένα τερατογόνο αποτέλεσμα. Ελλείψει τερατογόνου αποτελέσματος στα ζώα, δεν αναμένεται μια κακολογική επίδραση στο ανθρώπινο είδος. Πράγματι, μέχρι σήμερα, οι ουσίες που είναι υπεύθυνες για δυσπλασίες στο ανθρώπινο είδος έχουν αποδειχθεί τερατογόνο σε ζώα κατά τη διάρκεια φρεατίων που έχουν μετατραπεί σε δύο είδη.
Στην κλινική, η χρήση κυκλινών κατά τη διάρκεια ενός περιορισμένου αριθμού εγκυμοσύνης προφανώς δεν αποκάλυψε ιδιαίτερη δυσμορφική επίδραση μέχρι σήμερα. Ωστόσο, είναι απαραίτητες πρόσθετες μελέτες για την αξιολόγηση των συνεπειών της έκθεσης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Η χορήγηση κυκλινών κατά τη διάρκεια του δεύτερου και του τρίτου τριμήνου εκθέτει το έμβρυο στον κίνδυνο χρωματισμού των δοντιών του γάλακτος.
Σύμφωνα με την προφύλαξη, είναι προτιμότερο να μην χρησιμοποιείτε κυκλίνες κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. | Ξεκινώντας από το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, η χορήγηση κυκλινών αντενδείκνυται.
A partir du deuxième trimestre de la grossesse, l'administration de cyclines est contre-indiquée.
En cas de traitement par ce médicament, l'allaitement est déconseillé.
ανεπιθύμητα αποτελέσματα |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Overdosage |
Δεν έχει αναφερθεί ατύχημα υπερβολικής δόσης. Εκείνοι που έχουν αναφερθεί για άλλες τετρακυκλίνες, μετά από νεφρική ανεπάρκεια (ηπατική τοξικότητα, υπεραζοταιμία, υπερφωσφαταιμία, οξέωση), δεν είναι πιθανό να εμφανιστούν με δοξυκυκλίνη, λόγω μη μοντέρνων επιπέδων ανάλογα με τη λειτουργική αξία της λειτουργικής αξίας του νεφρού.
Φαρμακοδυναμική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Φαρμακοκινητική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
= |
= για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους +30 ° C
Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.
= συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη |
AMM | 3400933965242 (1995, RCP Rev 12.05.2021) 14 CP 50 mg. |
34009333965303 (1995, RCP Rev 12.05.2021) 28 CP 50 mg. | |
3400933965532 (1995, RCP Rev 12.05.2021) 15 CP 100 mg. | |
3400934748271 (1995, RCP Rev 12.05.2021) 28 CP 100 mg. | : |
Prix : | 1,64 ευρώ (14 cp 50 mg). |
3.02 ευρώ (28 CP 50 mg). | |
12,58 ευρώ (15 cp 100 mg). | |
4,60 ευρώ (28 cp 100 mg). Βλέπε 911 | |
Remb Séc soc à 65 %. Collect. |
Borreliosis of Lyme: Το έχει ενημερώσεις τις συστάσεις της
Δοξυκυκλίνη στην πρόληψη του βακτηριακού IST: Το έχει καθορίζει τον στόχο και τους τρόπους