Περίληψη
= Μονοϋδρική δοξυκυκυκλίνη
Χρωματισμός (Excipient):= Κίτρινο της λάκα Quinoleine
Cip : 3400934748271
Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: <30 ° για 36 μήνες
CIP: 34009333965532
Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: <30 ° για 36 μήνες
Μορφές και παρουσιάσεις |
COMPOSITION |
P CP | |
Anhydre doxycycycline | 50 mg |
ή | 100 mg |
(σε μονοϋδρική μορφή: 52,05 mg/cp στα 50 mg ή 104,1 mg/cp στα 100 mg) |
Ενδείξεις |
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Αντενδείξεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
OWS και προφυλάξεις για χρήση |
αλληλεπιδράσεις |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Γονιμότητα/θηλασμός: |
Μελέτες σε ζώα δεν έχουν επισημάνει κανένα τερατογόνο αποτέλεσμα. Ελλείψει τερατογόνου αποτελέσματος στα ζώα, δεν αναμένεται μια κακολογική επίδραση στο ανθρώπινο είδος. Πράγματι, μέχρι σήμερα, οι ουσίες που είναι υπεύθυνες για δυσπλασίες στο ανθρώπινο είδος έχουν αποδειχθεί τερατογόνο σε ζώα κατά τη διάρκεια φρεατίων που περιορίζονται σε δύο είδη.
Στην κλινική, η χρήση κυκλινών κατά τη διάρκεια ενός περιορισμένου αριθμού εγκυμοσύνης προφανώς δεν αποκάλυψε ιδιαίτερη δυσμορφική επίδραση μέχρι σήμερα. Ωστόσο, είναι απαραίτητες πρόσθετες μελέτες για την αξιολόγηση των συνεπειών της έκθεσης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Η χορήγηση κυκλινών κατά τη διάρκεια του δεύτερου και του τρίτου τριμήνου εκθέτει το έμβρυο στον κίνδυνο χρωματισμού των δοντιών γάλακτος.
Κατά συνέπεια, ως προφύλαξη, είναι προτιμότερο να μην χρησιμοποιούμε κυκλίνες κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. | Τρίμηνο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, η χορήγηση κυκλινών αντενδείκνυται.
A partir du deuxième trimestre de la grossesse, l'administration de cyclines est contre-indiquée.
Σε περίπτωση θεραπείας από αυτό το φάρμακο, ο θηλασμός δεν συνιστάται.
ανεπιθύμητα αποτελέσματα |
Συνδέστε τον εαυτό σας για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
ΥΠΟΔΟΣΗ |
Δεν έχει αναφερθεί ατύχημα υπερβολικής δόσης. Εκείνοι που έχουν αναφερθεί για άλλες τετρακυκλίνες, μετά από νεφρική ανεπάρκεια (ηπατική τοξικότητα, υπεραζοταιμία, υπερφωσφαταιμία, οξέωση), δεν είναι πιθανό να εμφανιστούν με δοξυκυκλίνη, λόγω μη μοντέρνων επιπέδων ανάλογα με τη λειτουργική αξία της λειτουργικής αξίας του νεφρού.
Φαρμακοδυναμική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Φαρμακοκινητική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
= Μέθοδοι διατήρησης |
= για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους +30 ° C
Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.
= συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη |
AMM | 3400933965242 (1995, RCP Rev 12.05.2021) 14 CP 50 mg. |
3400933965303 (1995, RCP Rev 12.05.2021) 28 CP 50 mg. | |
3400933965532 (1995, RCP Rev 12.05.2021) 15 CP 100 mg. | |
3400934748271 (1995, RCP Rev 12.05.2021) 28 CP 100 mg. | : |
Prix : | 1,64 ευρώ (14 cp 50 mg). |
3.02 ευρώ (28 CP 50 mg). | |
2,58 ευρώ (15 cp 100 mg). | |
4.60 ευρώ (28 cp 100 mg). || 925 | |
Remb Séc soc à 65 %. Collect. |
Borreliose de Lyme: Οι αποταμιευτές έχουν αποταμιεύσεις