Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Tolexine 100 mg CP (μgle)

Δοξυκυκλίνη 100 mg CP (τελεξίνη) Αντιγραφή!
Αγορά

Περίληψη

Έγγραφα αναφοράς
  • Avis de la transparence (SMR/ASMR) (4)
Συνδέστε τον εαυτό σας για να αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες σχετικά με αυτό το φάρμακο.
Synthèse
= Φαρμακοθεραπευτική ταξινόμηση Vidal
Δερματολογία> Αντισνεϊκό> Γενικός τρόπος> Κυκίνες ( doxycycline)
μολυσμαολογία - Παρασιολογία> Κυκίνες ( doxycycine)
Rosacea ( Γενικά: Δοξυκυκλίνη)
= ταξινόμηση ATC
ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE> antibacteriens σε συστηματική χρήση> τετρακυκλίνες> τετρακυκλίνες ( doxycycline)
ουσία

= Μονοϋδρική δοξυκυκυκλίνη

Εκπαιδευτές
Povidone K 90,= Eudragit E 100, Talc, Pregelatinized,= μικροκρέφανος κυτταρίνης

Χρωματισμός (Excipient):= Κίτρινο της λάκα Quinoleine

Παρουσιάσεις
ToExine GE 100 mg CPR Microgran 2PLQ/14

Cip : 3400934748271

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: <30 ° για 36 μήνες

Αγορά
ToExine GE 100 mg CPR Microgran 3PLQ/5

CIP: 34009333965532

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: <30 ° για 36 μήνες

Αφαιρέθηκε
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

Πίνακας μικροδιακόπτη στα 50 mg (κίτρινο): | και από 28.Boîtes de 14 et de 28.
Μικρογρανυλικά σε δισκίο στα 100 mg (κίτρινο): Κιβώτια 15 και 28. || 651

COMPOSITION

  P CP
Anhydre doxycycycline
50 mg
ή 100 mg
(σε μονοϋδρική μορφή: 52,05 mg/cp στα 50 mg ή 104,1 mg/cp στα 100 mg)
Έκδορα (κοινό): Povidone Κ 90, αλκαλικό μεθακρυλικό συμπολυμερές (Eudragit Ε 100), τάλκης, προ -παραγελινοποιημένο άμυλο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κίτρινο βερνίκι κινολιλιάλης (Ε 104).

Ενδείξεις

Προχωρούν και τα δύο με αντιβακτηριακή δραστηριότητα και τη φαρμακοποιική δοξυκυκλίνη.
λαμβάνουν υπόψη τόσο την κατάσταση αυτού του αντιβιοτικού στην περιοχή των αντιβακτηριακών προϊόντων που είναι διαθέσιμες και ενημερωμένες γνώσεις σχετικά με την αντίσταση των βακτηριακών ειδών.
περιορίζονται στις ακόλουθες λοιμώξεις:
  • Brucellose;
  • Pasteurellose;
  • πνευμονική, γενικογενεία και οφθαλμική στο Chlamydiae.
  • πνευμονικά και γενιταριανά σε μυκοπλάσματα.
  • Rickettsioses;
  • Coxiella Burnetii (πυρετός Q);
  • Gonococcie;
  • Orl και βρογχοπνευμονικό σε Haemophilus influenzae, en particulier exacerbations aiguës des bronchites chroniques ;
  • Tréponmes (σε σύφιλη, οι τετρακυκλίνες υποδεικνύονται μόνο σε περίπτωση αλλεργίας στα betalactams).
  • Spirochetes (νόσος Lyme, λεποσπίρωση).
  • Χολέρα; | σοβαρή και φλεγμονώδη συστατικό της μικτής ακμής.
  • acné inflammatoire moyenne et sévère, et composante inflammatoire des acnés mixtes ;
  • Rosacea, στις δερματικές ή οφθαλμικές εκδηλώσεις της.
συγκεκριμένες καταστάσεις:
Η προφύλαξη από την έκθεση και τη θεραπευτική αγωγή της νόσου του άνθρακα.
Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη οι επίσημες συστάσεις σχετικά με την κατάλληλη χρήση των αντιβακτερών. | Διοίκηση

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντενδείξεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

OWS και προφυλάξεις για χρήση

  • Λόγω των κινδύνων φωτοευαισθητοποίησης, συνιστάται να αποφευχθεί οποιαδήποτε έκθεση απευθείας στον ήλιο και την υπεριώδη ακτινοβολία κατά τη διάρκεια της θεραπείας που πρέπει να διακόπτεται σε περίπτωση εμφάνισης δερματικών εκδηλώσεων όπως το ερύθημα.
  • Λόγω των κινδύνων της βλάβης του οισοφάγου, είναι σημαντικό να επιβάλλουν τις συνθήκες διαχείρισης (|| 772 cf Posologie et Mode d'administration, ανεπιθύμητα αποτελέσματα).
  • Αυτό το φάρμακο πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με ηπατικές διαταραχές ή εκείνα που λαμβάνουν φάρμακα μεταβάλλουν τη λειτουργία του ήπατος. Οι διαταραχές της ηπατικής λειτουργίας σπάνια έχουν αναφερθεί μετά τη χορήγηση τετρακυκλίνων από προφορική ή παρεντερική, συμπεριλαμβανομένης της δοξυκυκλίνης. Επιπλέον, έχουν αναφερθεί πολύ σπάνιες περιπτώσεις αυτοάνοσης ηπατίτιδας.
  • Ορισμένοι ασθενείς με λοιμώξεις από σπιντές μπορούν να βιώσουν αντίδραση Jarisch-Herxheimer λίγο μετά την εισαγωγή της θεραπείας με δοξυκυκλίνη. Είναι σκόπιμο να καθησυχάσουμε τους ασθενείς ενημερώνοντάς τους ότι είναι συνήθως μια αυθόρμητα αποφασιστική συνέπεια μιας αντιβιοτικής θεραπείας των λοιμώξεων των Spirchète.

αλληλεπιδράσεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/θηλασμός:

Grossesse :

Μελέτες σε ζώα δεν έχουν επισημάνει κανένα τερατογόνο αποτέλεσμα. Ελλείψει τερατογόνου αποτελέσματος στα ζώα, δεν αναμένεται μια κακολογική επίδραση στο ανθρώπινο είδος. Πράγματι, μέχρι σήμερα, οι ουσίες που είναι υπεύθυνες για δυσπλασίες στο ανθρώπινο είδος έχουν αποδειχθεί τερατογόνο σε ζώα κατά τη διάρκεια φρεατίων που περιορίζονται σε δύο είδη.

Στην κλινική, η χρήση κυκλινών κατά τη διάρκεια ενός περιορισμένου αριθμού εγκυμοσύνης προφανώς δεν αποκάλυψε ιδιαίτερη δυσμορφική επίδραση μέχρι σήμερα. Ωστόσο, είναι απαραίτητες πρόσθετες μελέτες για την αξιολόγηση των συνεπειών της έκθεσης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Η χορήγηση κυκλινών κατά τη διάρκεια του δεύτερου και του τρίτου τριμήνου εκθέτει το έμβρυο στον κίνδυνο χρωματισμού των δοντιών γάλακτος.

Κατά συνέπεια, ως προφύλαξη, είναι προτιμότερο να μην χρησιμοποιούμε κυκλίνες κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. | Τρίμηνο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, η χορήγηση κυκλινών αντενδείκνυται.

A partir du deuxième trimestre de la grossesse, l'administration de cyclines est contre-indiquée.


Θηλασμός:

Σε περίπτωση θεραπείας από αυτό το φάρμακο, ο θηλασμός δεν συνιστάται.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Συνδέστε τον εαυτό σας για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

ΥΠΟΔΟΣΗ

Δεν έχει αναφερθεί ατύχημα υπερβολικής δόσης. Εκείνοι που έχουν αναφερθεί για άλλες τετρακυκλίνες, μετά από νεφρική ανεπάρκεια (ηπατική τοξικότητα, υπεραζοταιμία, υπερφωσφαταιμία, οξέωση), δεν είναι πιθανό να εμφανιστούν με δοξυκυκλίνη, λόγω μη μοντέρνων επιπέδων ανάλογα με τη λειτουργική αξία της λειτουργικής αξίας του νεφρού.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

= Μέθοδοι διατήρησης

=
3 ετών.

= για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους +30 ° C

Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.

= συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη

LISTE I
AMM 3400933965242 (1995, RCP Rev 12.05.2021) 14 CP 50 mg.
3400933965303 (1995, RCP Rev 12.05.2021) 28 CP 50 mg.
3400933965532 (1995, RCP Rev 12.05.2021) 15 CP 100 mg.
3400934748271 (1995, RCP Rev 12.05.2021) 28 CP 100 mg. | :
  
Prix : 1,64 ευρώ (14 cp 50 mg).
3.02 ευρώ (28 CP 50 mg).
2,58 ευρώ (15 cp 100 mg).
4.60 ευρώ (28 cp 100 mg). || 925
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

Εργαστήριο

Laboratories Bailleul
264, Rue du Faubourg-Saint-Honoré. 75008 Παρίσι
Tel: 01 56 33 11 11
https: //www.bailleul.com
Voir la fiche laboratoire
Ressources externes complémentaires Μάθετε περισσότερα την τοποθεσία CRAT:
Σχετικά νέα
Δείτε περισσότερα