Περίληψη
EEN με δόση κατωφλίου: προπυλενογλυκόλη
een χωρίς όριο δόσης: Ρ-υδροξυβενζοϊκό του μεθυλίου, P-υδροξυβενζοϊκό DE Propyle, SORBATE καλίου
CIP: 3400932372409
Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° Κατά τη διάρκεια 36 μηνών
FORMES et PRÉSENTATIONS |
Σύνθεση |
| για 100 g | |
| Carranghenates | 2.50 g |
| = Διοξείδιο de Titane | 2.00 g |
| Oxyide de ψευδάργυρο | 2.00 g |
| Lidocaïne (DCI) | 2.00 g |
= expient (ες) με περιβόητο αποτέλεσμα: | Γλυκόλη, παραμυδροξυβενζό του μεθυλίου, παραϋδροξυβενζοϊκού του Προπύρου. propylène glycol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.
Ενδείξεις |
Διαχείριση δοσολογίας και λειτουργίας |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Αντενδείξεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση |
Το παιδί.
Η χορήγηση αυτού του προϊόντος δεν απαλλάσσεται από την ειδική θεραπεία της πρωκτικής νόσου.
Εάν τα συμπτώματα δεν δίνουν γρήγορα, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται και να είναι απαραίτητη η προκλινολογική εξέταση.
Αυτό το φάρμακο περιέχει 500 mg προπυλενογλυκόλης για 100 g κρέμας και μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό του δέρματος.
Αυτό το φάρμακο περιέχει parahydroxybenzoate του μεθυλίου και τον διαγωνισμό και προκαλεί αλλεργικές αντιδράσεις (ενδεχομένως καθυστερημένες).
αλληλεπιδράσεις |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Για το προληπτικό μέτρο, είναι προτιμότερο να αποφευχθεί η χρήση αυτού του φαρμάκου στην έγκυο γυναίκα, χρησιμοποιεί.
Η λιδοκαΐνη μπορεί να εκκριθεί στο μητρικό γάλα σε πολύ μικρές ποσότητες. Η απέκκριση των καραγενικών, του διοξειδίου του τιτανίου ή του οξειδίου του ψευδαργύρου στο μητρικό γάλα είναι αβέβαιο. Ως προφύλαξη, είναι προτιμότερο να αποφευχθεί η χρήση αυτού του φαρμάκου σε γυναίκες που θηλάζουν.
Οδήγηση και χρήση μηχανών |
ανεπιθύμητο |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
overdosage |
Aucun symptôme de surdosage en carraghénates, dioxyde de titane et oxyde de zinc n'a été identifié dans les analyses des données post-AMM.
Le risque de surdosage est peu probable, compte tenu du faible dosage de la lidocaïne contenue dans Titanoréïne à la lidocaïne 2 pour cent, crème.
Εξαιρετικές περιπτώσεις πρωκτικών ελκών έχουν αναφερθεί με παρατεταμένη περίοδο θεραπείας. Η εφαρμογή μαζικών δόσεων θα μπορούσε ενδεχομένως να οδηγήσει σε υπερβολική δόση. Σε αυτή την περίπτωση, η επιτήρηση σε ένα εξειδικευμένο περιβάλλον θα πρέπει να διατηρείται για αρκετές ώρες λόγω της καθυστερημένης απορρόφησης. Τα συστηματικά συμπτώματα υπερβολικής δόσης σε τοπικά αναισθητικά (όλες οι φαρμακευτικές μορφές) μπορεί να περιλαμβάνουν επιδράσεις στο κεντρικό νευρικό σύστημα και τα καρδιακά αποτελέσματα. Πρέπει να εισαχθούν συμπτωματικές θεραπείες.
Φαρμακοδυναμική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Φαρμακοκινητική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Προκλινική |
Ορθοολουιδίνη (μεταβολίτης της prilocaine) και 2,6-κυυλιδίνη (μεταβολίτης της λιδοκαΐνης) αποκάλυψε μεταλλαξιογόνους ιδιότητες in vitro και καρκινογόνο δυναμικό σε υψηλές δόσεις κατά τη διάρκεια των μελετών της χρόνιας τοξικολογίας στα ζώα. |
Δεν θεωρείται ότι αυτά τα δεδομένα συνεπάγονται ιδιαίτερο κίνδυνο στους ανθρώπους, λαμβάνοντας υπόψη τη διαδρομή διαχείρισης, τις δόσεις που χρησιμοποιούνται και τη διάρκεια της επεξεργασίας.
Μέθοδοι διατήρησης |
για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
Οποιοδήποτε φάρμακο που δεν χρησιμοποιείται ή τα απόβλητα πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.
συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη |
| AMM | 3400932372409 (1980, RCP Rev 21.02.2023). | Soc. |
| Non remb Séc soc. |
Εργαστήριο 
Vidal Recos 
