Tanakan 40 mg CP ENR

Σύνθεση

= Χρηματοδότηση Φαρμακοθεραπευτική Vidal

Νευρολογία>= Γνωστικό έλλειμμα και νευροαισθητικό του ηλικιωμένου υποκειμένου (| Biloba (εξαγόμενη)Ginkgo biloba (extrait)) || 435

Classification ATC

Νευρικό σύστημα> Psychoanaleptics> Medicans κατά του Demunce > AUTRES MEDICAMENTS CONTRE LA DEMENCE ( Ginkgo Folium)

ουσία

= Ginkgo Biloba ξηρό εκχύλισμα

Έκδορα

= μικροκρεσταλλική κυτταρίνη, Croscarmellose Salt de Na,= Στεατικό μαγνήσιο

enrobage : Hypromellose, Macrogol 6000

Χρωματισμός (επικάλυψη):= κόκκινο οξειδίων

Παρουσιάσεις

Tanakan 40 mg CPR PLQ PVC/ALU/30

CIP: 3400932990405

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° Κατά τη διάρκεια 36 μηνών

Αγορά

Tanakan 40 mg CPR PLQ PVC/ALU/90

CIP: 3400932990634

Μέθοδοι Μεταρρύθμισης: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° Κατά τη διάρκεια 36 μηνών

μεγεθυνμένο

Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

συμπιεσμένο επικαλυμμένο στα 40 mg (καφέ κόκκινο): outs των 30 και 90, κάτω από αιμοπετάλια.
= Βρετανικό διάλυμα στα 40 mg/ml: | από 90 mL, με βαθμολογημένη μέτρηση (1 δόση = 1 ml).Flacons de 30 ml ou de 90 ml, avec mesurette graduée (1 dose = 1 ml).

Σύνθεση

συμπιεσμένο:	P CP
Ginkgo ( Ginkgo Biloba L.) (εκλεπτυσμένο και ποσοτικό ξηρό εκχύλισμα) \|\| 559 ^*	40 mg

Έκδορα: Μονοϋδρίτη λακτόζης, μικροκρισκική κυτταρίνη, άμυλο καλαμποκιού, άνυδρο κολλοειδές πυριτικό πυριτικό, τάλκης, στεατικό μαγνητοσώλιο, μακρόγκος. 6000, διοξείδιο του τιτανίου, οξείδιο του κόκκινου σιδήρου.

= Πλεόμοια επίδραση: Μονοϋδρίτη λακτόζης.

προφορική λύση:	p ml
Ginkgo ( Ginkgo Biloba L.) (εκλεπτυσμένο και ποσοτικό ξηρό εκχύλισμα) του)^*	40 mg

Έκδορα:= Σακχαρίνη, Πορτοκαλί αιθέριο έλαιο, αλκοόλ, καθαρισμένο με αλκοόλη νερό.

Excipient με περιβόητο αποτέλεσμα: αλκοόλ.

Περιεχόμενο αλκοόλ: 450 mg/δόση.

Αλκοολικός τίτλος: 57% (V/V).

^* ποσοτικοποιημένο σε: 8,8 έως 10,8 mg φλαβονοειδών εκφρασμένων φλαβονικών ετεροειδών. 1,1 έως 1,4 mg ginkgolids Α, Β και C. 1,0 έως 1,3 mg διπαλιδίου.

1^ER Διαλύτης εκχύλισης: ακετόνη 60% m/m. Έκθεση/εκχύλισμα φαρμάκων: 35-67: 1.

Ενδείξεις

Φυτικό φάρμακο που χρησιμοποιείται στη συμπτωματική θεραπεία των γνωστικών διαταραχών των ηλικιωμένων, με εξαίρεση τους επιβεβαιωμένους ασθενείς με άνοια, τη νόσο του Parkinson, τις γνωστικές διαταραχές των μεταβολικών διαταραχών ή της δευτεροβάθμιας κατάθλιψης ή των διαταραχών.
Το Tanakan υποδεικνύεται σε ενήλικες και στους ηλικιωμένους.

δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντενδείξεις

Σύνδεση | Περιεχόμενα pour accéder à ce contenu

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση

συμπιεσμένο:: Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

προφορική λύση:: Αυτό το φάρμακο περιέχει το 57% της πτήσης αιθανόλης (αλκοόλη), δηλαδή της δόσης (1 mL), που είναι 11,3 ml μπύρας, 4,7 ml κρασιού ανά δόση. Η χρήση αυτού του φαρμάκου είναι επικίνδυνη σε αλκοολούχα υποκείμενα και πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες, παιδιά και ομάδες υψηλής κίνησης όπως η ηπατική ανεπάρκεια ή τα επιληπτικά.

για τις δύο μορφές:: Σε ασθενείς με προδιαθέσεις για αιμορραγία (αιμορραγικά εδάφους) αντι-πλατφόρμες, πρέπει να συμβουλευτεί έναν γιατρό πριν από τη λήψη αυτού του φαρμάκου.; Τα παρασκευάσματα που περιέχουν το Ginkgo μπορούν να αυξήσουν την προδιάθεση για αιμορραγία. Ως προφύλαξη, αυτό το φάρμακο πρέπει να σταματήσει 3 έως 4 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση.; Σε επιληπτικούς ασθενείς, η εμφάνιση πρόσθετων κρίσεων που ευνοούνται από την κατάποση των παρασκευασμάτων που περιέχουν Ginkgo δεν μπορούν να αποκλειστούν.; Η ταυτόχρονη χρήση των παρασκευασμάτων που περιέχουν Ginkgo με efavirenz ( CF αλληλεπιδράσεις).

αλληλεπιδράσεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

να κλείσει. Η προδιάθεση για αιμορραγία μπορεί να αυξηθεί. Οι μελέτες σε ζώα είναι ανεπαρκείς όσον αφορά την τοξικότητα της αναπαραγωγής (|| 695 cf Sécurité préclinique).

Η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται (|| 699 cf Contre-indications). | Δεν έχει δεδομένα σχετικά με την απέκκριση των μεταβολιτών Ginkgo στο μητρικό γάλα. Ο κίνδυνος για το νεογέννητο και τα παιδιά δεν μπορούν να αποκλειστούν.

Allaitement :

Il n'y a pas de données concernant l'excrétion des métabolites du ginkgo dans le lait maternel. Un risque pour les nouveaux nés et les enfants ne peut être exclu.

Ελλείψει επαρκών δεδομένων, δεν συνιστάται η χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Γονιμότητα:

Δεν υπάρχει συγκεκριμένη μελέτη στον άνθρωπο του Ginkgo για να αξιολογήσει τις επιπτώσεις του στη γονιμότητα. Έχουν αποδειχθεί αποτελέσματα στα θηλυκά ποντίκια (|| 714 cf Sécurité préclinique).

Οδήγηση και χρήση μηχανών

Οι επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και χρήσης μηχανών δεν έχουν μελετηθεί.

ανεπιθύμητο

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

ΥΠΟΔΟΜΗ

Δεν έχει αναφερθεί περίπτωση υπερβολικής δόσης.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας pour accéder à ce contenu

Φαρμακοκινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Προκλινική ασφάλεια

Επαναλαμβανόμενες στοματικές μελέτες έχουν πραγματοποιηθεί στον αρουραίο και στον σκύλο και δεν έδειξαν σημαντική τοξική επίδραση στη δόση της ανυψωμένης δόσης που αντιστοιχεί στον σκύλο αρουραίου.

Τα προκλινικά δεδομένα που προκύπτουν από τις μελέτες της γονοτοξικότητας, της καρκινογένεσης και των λειτουργιών της αναπαραγωγής δεν έχουν αποκαλύψει ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο.

Μέθοδοι διατήρησης

συμπιεσμένο:

=: 3 ετών.

για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C

προφορική λύση:

Διάρκεια ανάγνωσης:: 3 χρόνια.

A utiliser dans les 3 mois après la première ouverture du flacon.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις συντήρησης.

Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.

= συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη

AMM	340093290405 (1990, 02.08.2017) 30 cp.
	3400932990634 (1990, RCP Rev 02.08.2017) 90 CP.
	3400931632405 (1974/90, RCP Rev 02.08.2017) 30 ml.
	3400933027995 (1987/90, RCP Rev 02.08.2017) Buv Sol 90 ml.

Non Retese Soc.