Sulfarlem 12,5 mg CP ENR

Synthèse

Φαρμακοθεραπευτική ταξινόμηση Vidal

Gastro - Entero - Ηπατολογία>= Διαταραχές πεπτικών και/ή χολικών λειτουργικών διαταραχών> Choleretics και Hepatotropes ( Choleretics) || 439

Stomatologie ( Διορθώτες υποθέσεων)

Classification ATC

VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME> Άλλα ιατρικά των πεπτικών τρόπων και μεταβολισμού>AUTRES MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME>DIVERS MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME (= anethole trithione)

ουσία

Anétholtrithione

Έκδορα

Όροι Αραβικά,gomme guar,= ενυδατωμένη κολλοειδή πυριτική, Στεατικό μαγνήσιο

Ξύλινο: ζελατίνη, Talc, cire de carnauba

Χρωματισμός (επικάλυψη): Διοξείδιο του τιτανίου

= Έιθος με περιβόητο αποτέλεσμα:

een χωρίς όριο δόσης: Μονοϋδρίτη λακτόζης,amidon de blé, σακχαρόζη, Orange Yellow S

Παρουσίαση

Sulfarlem 12,5 mg CPR PLQ/60

CIP: 3400931011095

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: για 5 χρόνια

Αγορά

Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

ONG Επιστροφή στα 12,5 mg: Πλαίσιο 60, κάτω από θερμοτομμένα αιμοπετάλια.

Σύνθεση

	P CP
= anethole trithione	12.50 mg

Έκδορα: Μονοϋδρύνων λακτόζης Αραβικό, άμυλο σίτου, σακχαρόζη, γκουάρ, ενυδατωμένο κολλοειδές πυρίτιο, στεατικό μαγνήσιο. Ξύλο: ζελατίνη, τάλκης, διοξείδιο του τιτανίου (E171), πορτοκαλί -yellow S (E110), κερί Carnauba.

= Εκπαιδευτές με περιβόητο αποτέλεσμα:= Amidon de Wheat, σακχαρόζη, λακτόζη, κίτρινη πληγή (E110).

Ενδείξεις

που χρησιμοποιείται στη συμπτωματική θεραπεία των δυσπεπτικών διαταραχών.
Χρησιμοποιείται σε υπόσχεση φαρμάκων, μετά την ακτινοθεραπεία, υπόσχεση της γήρανσης.

Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

αντενδείξεις

Συνδέστε τον εαυτό σας || Αυτό το περιεχόμενο pour accéder à ce contenu

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, une galactosémie, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).
Αυτό το φάρμακο περιέχει σακχαρόζη. Η χρήση του δεν συνιστάται σε ασθενείς με δυσανεξία στη φρουκτόζη, γλυκόζη και δυσαπορρόφηση γαλακτόζης ή έλλειμμα απορρόφησης/ισομαλτικής.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé S [E110]) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten mais seulement à l'état de traces et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints de maladie cœliaque.
Ο σκοτεινότερος χρωματισμός των ούρων είναι ένα φυσιολογικό φαινόμενο κατά τη διάρκεια της θεραπείας. | Περιεχόμενα

INTERACTIONS

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Στην κλινική, δεν εμφανίστηκε μέχρι σήμερα η κακή μορφή ή η φετιτοξική επίδραση. Ωστόσο, η ακόλουθη εγκυμοσύνη που εκτίθεται στην ανωχόλη Trithione είναι ανεπαρκής για να αποκλείσει οποιοδήποτε κίνδυνο.

Κατά συνέπεια, ως προφύλαξη, είναι προτιμότερο να μην χρησιμοποιείται αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Θηλασμός:

Ελλείψει δεδομένων σχετικά με τη διέλευση της τρικιονικής ανατομής στο μητρικό γάλα, του θηλασμού.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Overdosage

Δεν έχει αναφερθεί περίπτωση υπερβολικής δόσης. Ωστόσο, ένας πιθανός κίνδυνος υπερβολικής δόσης προκαλώντας επιδείνωση των ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο | Διατήρηση

MODALITÉS DE CONSERVATION

από τη διατήρηση:: 5 χρόνια.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση.

Διαχείριση τρόπων/Εξάλειψη

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις. | Φόρτωση

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM	3400931011095 (1946/90, RCP Rev 29.01.2024).


Τιμή:	1.31 ευρώ (60 δισκία). \| %. Συλλέγω.
Remb Séc soc à 15 %. Collect.