Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Επιτυχία Ενημέρωση: 09 Φεβρουαρίου, 2021

Υποδοχή 100 mg Gél (επιτυχία) Copié!
Αγορά

Περίληψη

Έγγραφα αναφοράς
Σύνθεση
= Vidal
τοξικολογία> Ειδικές θεραπείες ( Succimate)
ταξινόμηση ATC
Διάφορα
ουσία

Succimer

Έκδορα
= Στεατικό μαγνήσιο,= Silice κολλοειδές άνυδρο

Φάκελο της κάψουλας: ζελατίνη

Χρώμα (κάψουλα): Διοξείδιο του τιτανίου

Excipients à effet notoire :

een χωρίς όριο δόσης: Μονοϋδρίτη λακτόζης

Παρουσίαση
Επιτυχής 100 mg Gél PLQ/15

CIP: 34009268836

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 24 mois (Conserver à l'abri de la lumière, Conserver à l'abri de l'humidité)

Αγορά
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

κάψουλα στα 100 mg (ελεφαντόδοντο) και 200 ​​mg (λευκό): Πλάκα.

Σύνθεση

  κάψουλα P
Succimer (DCI)
100 mg
ή 200 mg
Έκδορα || 634 (communs) : lactose, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre. Φάκελος της κάψουλας: ζελατίνη, διοξείδιο του τιτανίου. Βαθμονόμηση: N ° 3 (100 mg πήκτωμα). N ° 1 (πήκτωμα στα 200 mg).

Excipient με περιβόητο αποτέλεσμα: Μονοϋδρίτη λακτόζης (69,79 mg/κάψουλα στα 100 mg, 139,58 mg/κάψουλα στα 200 mg).

Ενδείξεις

υδράργυρος.

δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντενδείξεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση | :


Mises en garde :
  • Αυτό το φάρμακο περιέχει λακτόζη. Οι ασθενείς με δυσανεξία στη γαλακτόζη, το συνολικό έλλειμμα της γαλακτάσης ή το σύνδρομο γλυκόζης και δυσαπορρόφησης γαλακτόζης (σπάνιες κληρονομικές ασθένειες) δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο
  • νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια: Ελλείψει δεδομένων, αυτό το φάρμακο πρέπει να χορηγείται νεφρική ή ηπατική.

αλληλεπιδράσεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Μελέτες σε ζώα έχουν αποκαλύψει δυσμορφατικά αποτελέσματα (σχισμές παλατίνης, σκελετικές ανωμαλίες, ανωμαλίες και ανωμαλίες για το κλείσιμο του νευρικού σωλήνα). Στην κλινική, δεν υπάρχουν σχετικά δεδομένα.

Το πέρασμα του succimer μέσω του πλακούντα δεν είναι γνωστό.

Κατά συνέπεια, η διαδοχική μπορεί να χορηγηθεί μόνο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ότι εάν τα αναμενόμενα μητρικά κέρδη είναι ανώτερα από τους πιθανούς κινδύνους που προκύπτουν από το έμβρυο. | Η υποκίνηση δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.


Allaitement :

L'utilisation du succimer est déconseillée pendant l'allaitement.

Γονιμότητα:

Δεν έχει πραγματοποιηθεί μελέτη γονιμότητας.


Οδήγηση και χρήση μηχανών

Δεν αναμένεται να μεταβληθεί η δυνατότητα οδήγησης οχημάτων και χρήσης μηχανών με αυτό το προϊόν. | Ανεπιθύμητο

EFFETS INDÉSIRABLES

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Υπερδογραφία

Η κλινική εμπειρία σχετικά με τις συνέπειες μιας υπερβολικής δόσης περιορίζεται σε εκείνη ενός παιδιού 3 ετών που παρέμεινε κλινικά και βιολογικά ασυμπτωματικό μετά την κατάποση 2,4 g που υποκύφουν.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

= Ασφάλεια Pressinic

La distribution du succimer au niveau extracellulaire peut expliquer sa faible toxicité comparée aux autres dithiols. Les effets toxiques du succimer apparaissent seulement à des doses bien supérieures aux doses recommandées pour le traitement de l'intoxication.

Πράγματι, στον αρουραίο και στο ποντίκι, η θανατηφόρα δόση 50 του succimer είναι μεγαλύτερος από 3000 mg/kg ανά οστό. Στον αρουραίο και το σκυλί, δεν έχει παρατηρηθεί κανένα σημάδι σημαντικής τοξικότητας μέχρι 200 ​​mg/kg/ημέρα ανά OS να υποκύψει. Στα σκυλιά, έχουν αναφερθεί τοξικές επιδράσεις πάνω από 300 mg/kg/ημέρα ανά OS για να πιπιλίζουν.

Θα σηματοδοτήσουμε την εμφάνιση θρομβοκυτταροπενίας μετά από 3 μήνες από του στόματος εξαγορά 80 ή 140 mg/kg/ημέρα για να υποκύψει στα σκυλιά, το ποσοστό των πλακών, ωστόσο, από το στόμα των 10 mg/kg/ημέρα σε sucche.

Δεν υπάρχει διαθέσιμη μελέτη καρκινογένειας μέχρι σήμερα με το succimer.

Μέθοδοι διατήρησης

Διάρκεια ανάγνωσης:
2 χρόνια.

για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C, ασφαλές από το φως και την υγρασία. | Χειραγώγηση/εξάλειψη

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις για την εξάλειψη.

Οποιοδήποτε φάρμακο που δεν χρησιμοποιείται ή απόβλητα πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.

Release/Deliverance/Support

Λίστα I
Νοσοκομείο.
AMM 3400926883836 (1996, RCP Rev 11.03.2020) ΠΕΛΙΔΑ ΣΤΗΝ 100 mg.
3400936571082 (1996, RCP Rev 11.03.2020) 200 mg.
  
Τιμή: 103,72 ευρώ (15 κάψουλες στα 100 mg ή 200 mg). | Συλλέγω.
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

Εργαστήριο

Σέρβος
40, Avenue George-V. 75008 Παρίσι
Tel: 01 73 03 20 00
Ιστοσελίδα: http://www.serb.eu
Δείτε το εργαστήριο αρχείων
Δείτε τις ειδήσεις που συνδέονται
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά - cookies πολιτικής - MES Νομική