Σχετικά με το Pipobroman
Ενημέρωση: 16 Ιανουαρίου 2013
Pipobroman: Μηχανισμός δράσης
Το Pipobroman είναι ένας αλκυλικός παράγοντας, σουλφονία. Η κύρια επίδρασή του είναι η μεταβολή της κοκκιοκυτοποίησης, ιδιαίτερα της γραμμής μυελοειδούς.
σειρές που περιέχουν την ουσία
DCI Vidal Sheet
= Τα φύλλα DCI αποτελούν βάση φαρμακολογικής και θεραπευτικής γνώσης, προτείνεται σε επαγγελματίες υγείας, εκτός από τα δημοσιεύματα ρυθμιστικών εγγράφων.
Pipobroman 25 mg συμπιεσμένα
Dernière modification : 12/01/2024 - Révision : 12/01/2024
| ATC |
|---|
L - Αντινοπλάστες και ανοσοδιαμορφωτές L01 - Mand L01A - Αλκυλαντικοί παράγοντες L01A - AGENTS ALKYLANTS L01AX - Άλλοι πράκτορες αλκυλίων L01AX02 - Pipobroman |
| Κίνδυνος για την εγκυμοσύνη και το θηλασμό | Doping | ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ενδείξεις και μέθοδοι χορήγησης Pipobroman 25 mg CP Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = Πρώτη πολυγλωσσική, θεραπεία της 2ης πρόθεσης (de la)
δοσολογία = ΕΙΣΑΓΩΓΗ συμπιεσμένο- Pipobroman: 25 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικός τρόπος
δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Poliglobulie Primitive, 2η θεραπεία πρόθεσης (de la) Traitement d'attaque - θεραπεία για επανεξέταση σε περίπτωση απουσίας βελτίωσης των συμπτωμάτων μετά από 1 μήνα θεραπείας
- 1 mg/kg σε 2 έως 3 που λαμβάνονται ανά ημέρα
Στην περίπτωση: Ασθενής Απαντώντας Μηχανή- 1,5 έως 3 mg/kg σε 2 έως 3 βύσματα την ημέρα
Traitement ultérieur - 0,1 à 0,2 mg/kg en 1 prise par jour
Ενδείξεις
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = Πρώτη πολυγλωσσική, θεραπεία της 2ης πρόθεσης (de la)
δοσολογία = ΕΙΣΑΓΩΓΗ συμπιεσμένο- Pipobroman: 25 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικός τρόπος
δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Poliglobulie Primitive, 2η θεραπεία πρόθεσης (de la) Traitement d'attaque - θεραπεία για επανεξέταση σε περίπτωση απουσίας βελτίωσης των συμπτωμάτων μετά από 1 μήνα θεραπείας
- 1 mg/kg σε 2 έως 3 που λαμβάνονται ανά ημέρα
Στην περίπτωση: Ασθενής Απαντώντας Μηχανή- 1,5 έως 3 mg/kg σε 2 έως 3 βύσματα την ημέρα
Traitement ultérieur - 0,1 à 0,2 mg/kg en 1 prise par jour
= ΕΙΣΑΓΩΓΗ συμπιεσμένο- Pipobroman: 25 mg
Μέθοδοι διαχείρισης - προφορικός τρόπος
δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Poliglobulie Primitive, 2η θεραπεία πρόθεσης (de la) Traitement d'attaque - θεραπεία για επανεξέταση σε περίπτωση απουσίας βελτίωσης των συμπτωμάτων μετά από 1 μήνα θεραπείας
- 1 mg/kg σε 2 έως 3 που λαμβάνονται ανά ημέρα
Στην περίπτωση: Ασθενής Απαντώντας Μηχανή- 1,5 έως 3 mg/kg σε 2 έως 3 βύσματα την ημέρα
Traitement ultérieur - 0,1 à 0,2 mg/kg en 1 prise par jour
- προφορικός τρόπος
δοσολογία Ασθενής από 15 χρόνια Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος= Poliglobulie Primitive, 2η θεραπεία πρόθεσης (de la) Traitement d'attaque - θεραπεία για επανεξέταση σε περίπτωση απουσίας βελτίωσης των συμπτωμάτων μετά από 1 μήνα θεραπείας
- 1 mg/kg σε 2 έως 3 που λαμβάνονται ανά ημέρα
Στην περίπτωση: Ασθενής Απαντώντας Μηχανή- 1,5 έως 3 mg/kg σε 2 έως 3 βύσματα την ημέρα
Traitement ultérieur - 0,1 à 0,2 mg/kg en 1 prise par jour
Ασθενής από 15 χρόνια
Ασθενής ανεξάρτητα από το βάρος
= Poliglobulie Primitive, 2η θεραπεία πρόθεσης (de la)
Traitement d'attaque
- θεραπεία για επανεξέταση σε περίπτωση απουσίας βελτίωσης των συμπτωμάτων μετά από 1 μήνα θεραπείας
- 1 mg/kg σε 2 έως 3 που λαμβάνονται ανά ημέρα
Στην περίπτωση: Ασθενής Απαντώντας Μηχανή
- 1,5 έως 3 mg/kg σε 2 έως 3 βύσματα την ημέρα
Traitement ultérieur
- 0,1 à 0,2 mg/kg en 1 prise par jour
Πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια των ασθενών Pipobroman 25 mg CP Επίπεδο κινδύνου: x Critique III Haut II Μέτρια I Χαμηλή
αντενδείξεις x ΚριτικήNiveau de gravité : Contre-indication absolue - Παιδί κάτω των 15 ετών
- Εγκυμοσύνη
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- = εμβολιασμός Amarile Amarile
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Antécédent de radiothérapie
- Chimiothérapie, antécédent
- Λευχοπενία <3000 Λευκοκύτταρα>
- Θρομβοπενία <150 000 Πλάκες>
- Παρατεταμένη θεραπεία
- = εμβολιασμοί που ζουν
ΑΝΤΙΠΡΟΣΩΠΕΥΤΙΚΑ DROGS - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Υγεία
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη αθώου
x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Αντενδείξεις Cytotoxiques + Vaccins vivants atténués
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος γενικευμένης ασθένειας εμβολίου πιθανώς θανατηφόρα. Οδήγηση για να κρατήσει - και κατά τη διάρκεια των 6 μηνών μετά τη στάση της χημειοθεραπείας.
- και, με εξαίρεση την υδροξυκκαρβαμίδη στην ένδειξη του στον ασθενή με δρεπάνι.
III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας:= συνδυασμός σκόπιμης Cytotoxic + Olaparib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της μυελοκαταστροφικής επίδρασης του κυτταροτοξικού. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Cytotoxic + φαινυτοΐνη (και με παρέκταση) (συστηματική διαδρομή)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος εμφάνισης σπασμών με μείωση της πεπτικής απορρόφησης της φαινυτοΐνης με κυτταροτοξική ή κινδύνου αύξησης της τοξικότητας ή απώλειας αποτελεσματικότητας του κυτταροτοξικού με αυξημένο ηπατικό μεταβολισμό από φαινυτοΐνη ή φωσφαινυτοΐνη. Οδήγηση για να κρατήσει που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. | Πάρτε Conduite à tenir Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Cytotoxic + Αντιτιταμίνες k
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Augustrine και αιμορραγικός κίνδυνος κατά τη διάρκεια των συνθηκών του όγκου. Επιπλέον, πιθανή αλληλεπίδραση μεταξύ AVK και χημειοθεραπείας. Οδήγηση για να κρατήσει Contrôle plus fréquent de l'INR. που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + Colestipol
Εργασίες Dockations + | ChélatorsRésines chélatrices
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, άνω των 2 ωρών, αν είναι δυνατόν.
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Cytotoxics + Flucytosine
Risques et mécanismes Κίνδυνος αύξησης της αιματολογικής τοξικότητας. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Cytotoxic + Ανοσοκατασταλτικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif. Οδήγηση για να κρατήσει που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + καθαρτικά (τύπος macrogol)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με laxatif. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Διατέ την λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση.
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Contre-indications et précautions d'emploi Εγκυμοσύνη (μήνας) = Θηλασμός 512 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Κίνδυνοι x II x= Απόλυτη αντένδυση II ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αναιμίας
- = Κίνδυνος δευτερεύοντος καρκίνου
Surveillances du patient - Ordust του Formune αίματος πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - BREMS TROVING κατά τη διάρκεια της θεραπείας
ανεπιθύμητο
Συστήματα Συχνότητα του μέσου σε υψηλό (≥1/1 000) Χαμηλή συχνότητα (<1> = Άγνωστη συχνότητα = Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων Καρκίνος
CANCEROLOGIE όγκος
Δερματολογία Ανάγνωση του δέρματος
Διάφορα κύστη
Polyp
=
Αιματολογία Οξεία λευχαιμία
Θρομβοπενία
= Σύνδρομο Lody
= Dullary Aplasia
Αναιμία
Panncytopy
Leucopénie
Ηπατολογία Ηπατίτιδα
Πεπτικό σύστημα Έμετος
= Κοιλιακή κράμπα
ναυτία
Diarrhé μυοσκελετικό
Trouble digestif
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Μυελοφιμπρίτωση
| Επίπεδο κινδύνου: | x Critique | III Haut | II Μέτρια | I Χαμηλή |
|---|
αντενδείξεις x ΚριτικήNiveau de gravité : Contre-indication absolue - Παιδί κάτω των 15 ετών
- Εγκυμοσύνη
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- = εμβολιασμός Amarile Amarile
x Κριτική
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Παιδί κάτω των 15 ετών
- Εγκυμοσύνη
- Υπεραισθησία σε ένα από τα εξαρτήματα
- = εμβολιασμός Amarile Amarile
|
προφυλάξεις II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Antécédent de radiothérapie
- Chimiothérapie, antécédent
- Λευχοπενία <3000 Λευκοκύτταρα>
- Θρομβοπενία <150 000 Πλάκες>
- Παρατεταμένη θεραπεία
- = εμβολιασμοί που ζουν
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: προφυλάξεις - = Θηλασμός
- Antécédent de radiothérapie
- Chimiothérapie, antécédent
- Λευχοπενία <3000 Λευκοκύτταρα>
- Θρομβοπενία <150 000 Πλάκες>
- Παρατεταμένη θεραπεία
- = εμβολιασμοί που ζουν
|
ΑΝΤΙΠΡΟΣΩΠΕΥΤΙΚΑ DROGS - Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Υγεία
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη αθώου
x Κριτική Επίπεδο βαρύτητας: Αντενδείξεις Cytotoxiques + Vaccins vivants atténués
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος γενικευμένης ασθένειας εμβολίου πιθανώς θανατηφόρα. Οδήγηση για να κρατήσει - και κατά τη διάρκεια των 6 μηνών μετά τη στάση της χημειοθεραπείας.
- και, με εξαίρεση την υδροξυκκαρβαμίδη στην ένδειξη του στον ασθενή με δρεπάνι.
III Υψηλή Επίπεδο βαρύτητας:= συνδυασμός σκόπιμης Cytotoxic + Olaparib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της μυελοκαταστροφικής επίδρασης του κυτταροτοξικού. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Cytotoxic + φαινυτοΐνη (και με παρέκταση) (συστηματική διαδρομή)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος εμφάνισης σπασμών με μείωση της πεπτικής απορρόφησης της φαινυτοΐνης με κυτταροτοξική ή κινδύνου αύξησης της τοξικότητας ή απώλειας αποτελεσματικότητας του κυτταροτοξικού με αυξημένο ηπατικό μεταβολισμό από φαινυτοΐνη ή φωσφαινυτοΐνη. Οδήγηση για να κρατήσει που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. | Πάρτε Conduite à tenir Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
II Μέτρια Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Cytotoxic + Αντιτιταμίνες k
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Augustrine και αιμορραγικός κίνδυνος κατά τη διάρκεια των συνθηκών του όγκου. Επιπλέον, πιθανή αλληλεπίδραση μεταξύ AVK και χημειοθεραπείας. Οδήγηση για να κρατήσει Contrôle plus fréquent de l'INR. που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + Colestipol
Εργασίες Dockations + | ChélatorsRésines chélatrices
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, άνω των 2 ωρών, αν είναι δυνατόν.
I Χαμηλή Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Cytotoxics + Flucytosine
Risques et mécanismes Κίνδυνος αύξησης της αιματολογικής τοξικότητας. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Cytotoxic + Ανοσοκατασταλτικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif. Οδήγηση για να κρατήσει που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + καθαρτικά (τύπος macrogol)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με laxatif. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Διατέ την λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση.
- Οι πληροφορίες που παρέχονται σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων προκύπτουν από τη σύνθεση των πηγών που συμβουλεύονται η επιστημονική ομάδα του Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Υγεία
- Η απουσία ενός IAM στη βάση Vidal δεν πρέπει ποτέ να ερμηνευτεί ως απόδειξη αθώου
x Κριτική
Επίπεδο βαρύτητας: Αντενδείξεις Cytotoxiques + Vaccins vivants atténués
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος γενικευμένης ασθένειας εμβολίου πιθανώς θανατηφόρα. Οδήγηση για να κρατήσει - και κατά τη διάρκεια των 6 μηνών μετά τη στάση της χημειοθεραπείας.
- και, με εξαίρεση την υδροξυκκαρβαμίδη στην ένδειξη του στον ασθενή με δρεπάνι.
Cytotoxiques + Vaccins vivants atténués | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος γενικευμένης ασθένειας εμβολίου πιθανώς θανατηφόρα. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | - και κατά τη διάρκεια των 6 μηνών μετά τη στάση της χημειοθεραπείας. - και, με εξαίρεση την υδροξυκκαρβαμίδη στην ένδειξη του στον ασθενή με δρεπάνι. |
III Υψηλή
Επίπεδο βαρύτητας:= συνδυασμός σκόπιμης Cytotoxic + Olaparib
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος αύξησης της μυελοκαταστροφικής επίδρασης του κυτταροτοξικού. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Cytotoxic + φαινυτοΐνη (και με παρέκταση) (συστηματική διαδρομή)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Κίνδυνος εμφάνισης σπασμών με μείωση της πεπτικής απορρόφησης της φαινυτοΐνης με κυτταροτοξική ή κινδύνου αύξησης της τοξικότητας ή απώλειας αποτελεσματικότητας του κυτταροτοξικού με αυξημένο ηπατικό μεταβολισμό από φαινυτοΐνη ή φωσφαινυτοΐνη. Οδήγηση για να κρατήσει που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. | Πάρτε Conduite à tenir Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν).
Cytotoxic + Olaparib | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος αύξησης της μυελοκαταστροφικής επίδρασης του κυτταροτοξικού. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
Cytotoxic + φαινυτοΐνη (και με παρέκταση) (συστηματική διαδρομή) | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Κίνδυνος εμφάνισης σπασμών με μείωση της πεπτικής απορρόφησης της φαινυτοΐνης με κυτταροτοξική ή κινδύνου αύξησης της τοξικότητας ή απώλειας αποτελεσματικότητας του κυτταροτοξικού με αυξημένο ηπατικό μεταβολισμό από φαινυτοΐνη ή φωσφαινυτοΐνη. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | |
που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + Τοπικά γαστρεντερικά, αντιόξινα και προσροφητικά | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Μείωση της απορρόφησης ορισμένων άλλων φαρμάκων που καταναλώνονται ταυτόχρονα. | Πάρτε |
| Conduite à tenir | Πάρτε τα θέματα ή τα αντιόξινα, προσροφητικά σε απόσταση από αυτές τις ουσίες (περισσότερο από 2 ώρες, αν είναι δυνατόν). |
II Μέτρια
Επίπεδο βαρύτητας: ΠΡΟΣΩΠΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Cytotoxic + Αντιτιταμίνες k
Κίνδυνοι και μηχανισμοί = Augustrine και αιμορραγικός κίνδυνος κατά τη διάρκεια των συνθηκών του όγκου. Επιπλέον, πιθανή αλληλεπίδραση μεταξύ AVK και χημειοθεραπείας. Οδήγηση για να κρατήσει Contrôle plus fréquent de l'INR. που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + Colestipol
Εργασίες Dockations + | ChélatorsRésines chélatrices
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, άνω των 2 ωρών, αν είναι δυνατόν.
Cytotoxic + Αντιτιταμίνες k | |
|---|---|
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | = Augustrine και αιμορραγικός κίνδυνος κατά τη διάρκεια των συνθηκών του όγκου. Επιπλέον, πιθανή αλληλεπίδραση μεταξύ AVK και χημειοθεραπείας. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | Contrôle plus fréquent de l'INR. |
που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + Colestipol Εργασίες Dockations + | ChélatorsRésines chélatrices | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Η λήψη ρητίνης Chélatrice μπορεί να μειώσει την εντερική απορρόφηση και, ενδεχομένως, την αποτελεσματικότητα άλλων φαρμάκων που λαμβάνονται ταυτόχρονα. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Γενικά, η λήψη της ρητίνης πρέπει να γίνεται σε απόσταση από εκείνη των άλλων φαρμάκων, άνω των 2 ωρών, αν είναι δυνατόν. |
I Χαμηλή
Επίπεδο βαρύτητας: για να ληφθεί υπόψη Cytotoxics + Flucytosine
Risques et mécanismes Κίνδυνος αύξησης της αιματολογικής τοξικότητας. Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί Cytotoxic + Ανοσοκατασταλτικά
Κίνδυνοι και μηχανισμοί Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif. Οδήγηση για να κρατήσει που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + καθαρτικά (τύπος macrogol)
Κίνδυνοι και μηχανισμοί με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με laxatif. Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί Διατέ την λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση.
Cytotoxics + Flucytosine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Κίνδυνος αύξησης της αιματολογικής τοξικότητας. |
| Συμπεριφορά που πρέπει να πραγματοποιηθεί | |
Cytotoxic + Ανοσοκατασταλτικά | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif. |
| Οδήγηση για να κρατήσει | |
που χορηγούνται από το στόμα φάρμακα + καθαρτικά (τύπος macrogol) | |
| Κίνδυνοι και μηχανισμοί | με καθαρτικά, ιδίως με σκοπό τις ενδοσκοπικές εξερευνήσεις: ο κίνδυνος μείωσης της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου που χορηγείται με laxatif. |
| Οδήγηση που πρέπει να πραγματοποιηθεί | Διατέ την λήψη άλλων φαρμάκων κατά τη διάρκεια και μετά την κατάποση μέσα σε τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη του καθαρτικού ή ακόμα και μέχρι την εξέταση. |
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Κίνδυνοι που συνδέονται με τη θεραπεία - Κίνδυνος αναιμίας
- = Κίνδυνος δευτερεύοντος καρκίνου
Surveillances du patient - Ordust του Formune αίματος πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας
Μέτρα που πρέπει να συσχετιστούν με τη θεραπεία - BREMS TROVING κατά τη διάρκεια της θεραπείας
ανεπιθύμητο
| Συστήματα | Συχνότητα του μέσου σε υψηλό (≥1/1 000) | Χαμηλή συχνότητα (<1> | = Άγνωστη συχνότητα |
|---|---|---|---|
| = Ανωμία εργαστηριακών εξετάσεων | |||
| CANCEROLOGIE | |||
| Δερματολογία | |||
| Διάφορα | |||
| Αιματολογία | |||
| Ηπατολογία | |||
| Πεπτικό σύστημα | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE |
Δείτε επίσης τις ουσίες
Pipobroman
Χημεία
| = IUPAC | 1.4-Bis (3-βρωμοπροπιονυλ) πιπεραζίνη |
|---|
