Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Βολβός

Citrulline Malate 1 g/10 ml παραλήπτη Sol Buv (Stimol) Copié!
Αγορά
Synthèse
Φαρμακοθεραπευτική ταξινόμηση Vidal
Μεταβολισμός - Διαβήτης - Διατροφή> Αντισθετικά (Acides aminés)
ταξινόμηση ATC
πεπτικός τρόποι και μεταβολισμός> Tonics ( Τονικό)
ουσία

Citrulline Malate

Εκπαιδευτές
διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου, Καθαρισμένο νερό

aromatisant :  Φυσικό άρωμα πορτοκαλιού, Πορτοκαλί βενζίνη

Excipients à effet notoire :

een χωρίς όριο δόσης: Αιθανόλη στο 80 %

EEN με δόση κατωφλίου: νάτριο

Παρουσίαση
Stimol 1 g/10 ml S BUV σε βολβό 18 amp/10ml

CIP: 340093177755553

ort

Αγορά
Πηγή: RCP 20/10/2020
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

"
10 ml Αυτοεπισκοπήσιμα δύο -Tips. Κουτί των 18. || 550

COMPOSITION

για έναν βολβό 10 ml:

Malatis de citrulline: 1,00 g

υπερωρίες για διαβόητο αποτέλεσμα: Αιθανόλη, νάτριο.

ότι το φάρμακο περιέχει 32 mg νατρίου ανά νάτριο ανά αμπούλα νατρίου.


Έκδορα:

Φυσικό πορτοκαλί άρωμα sangria*, διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου στο 30% (m/m), καθαρισμένο νερό.

* Σύνθεση του φυσικού πορτοκαλί άρωμα αίματος: Πορτοκαλί αιθέριο έλαιο, αιθυλικό αλκοόλ σε 80% 80% 80% v/v.


Ενδείξεις

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.


δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντενδείξεις

Συνδέστε τα περιεχόμενα pour accéder à ce contenu

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση

  • Ce médicament contient 32 mg de sodium par ampoule, ce qui équivaut à 1.6 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.
  • Αυτό το φάρμακο περιέχει 68 mg αιθανόλης ανά βολβό, 0,68% P/V. Η ποσότητα σε αιθανόλη ανά βολβό αυτού του φαρμάκου είναι ισοδύναμη με λιγότερο από 2 ml μπύρας ή 1 ml κρασιού. Η χαμηλή ποσότητα αλκοόλ που περιέχεται σε αυτό το φάρμακο δεν είναι πιθανό να προκαλέσει αξιοσημείωτο αποτέλεσμα.
  • Λόγω του οξέος ρΗ, οι βολβοί πρέπει πάντα να αραιώνονται σε ένα ποτήρι νερό.

αλληλεπιδράσεις

Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν δεδομένα τερατογένεσης στα ζώα.

Στην κλινική, δεν εμφανίστηκε μέχρι σήμερα η κακή μορφή ή η φετιτοξική επίδραση. || Κίνδυνος.

Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.

Κατά συνέπεια, ως προφύλαξη, είναι προτιμότερο να μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Θηλασμός

Λόγω της απουσίας δεδομένων από αυτό το φάρμακο στο μητρικό γάλα, η χρήση του πρέπει να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια του θηλασμού. | Ανεπιθύμητο


EFFETS INDÉSIRABLES

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant un surdosage éventuel risque d'entraîner une exacerbation des effets indésirables (troubles gastro-intestinaux).


Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Λειτουργός διατήρησης

3 χρόνια. | Διατήρηση


PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

Αυτό το φάρμακο δεν απαιτεί συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση.


Ειδικές προφυλάξεις για εξάλειψη και χειραγώγηση

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.


= συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη

AMM
CIP 3400931775553 (18Amp/10ml).
Κανένα retese sec soc.
Εργαστήριο

Biocodex
22, Rue des Aqueducs. 94250 Gentilly
Tel: 01 41 24 30 00
Φαξ: 01 41 24 30 01
http: //www.biocodex.fr
Δείτε το εργαστηριακό φύλλο