Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Rovamycine 1.5 MUI LYOP PU US Parentér

Σιραμυκίνη (adipate) 1.5 m ui pdre p sol p perf (rovamycin) Αντιγραφή!
Αγορά =
Έκπτωση διαθέσιμη = Πηγή πληροφοριών ANSM

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Σύνθεση
8 Ταξινόμηση Φαρμακοθεραπευτική Vidal
μολυσμαολογία - Παρασιολογία> | ΦαινομενικήMacrolides et apparentés>= Μη σχετιζόμενα μακρολίδια> Σιραμυκίνη (= Ενέσιμο τρόπο)
= ταξινόμηση ATC
ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE> αντιβασίνες για συστηματική χρήση> Μακρολίδια, Λινσυοσαμίδια και στρεπτογένεια> MacRolides ( σπιραμυκίνη) || 480
Παρουσίαση
Rovamycine 1.5 MUI LYOPH US PREANERERAL FL

CIP: 34009555595458

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: Κατά τη διάρκεια 18 μηνών
Μετά το άνοιγμα: Κατά τη διάρκεια 12 ωρών

Αγορά
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

Lyophilisat για παρεντερική χρήση IV έως 1,5 m ui: μπουκάλι, κουτί μονάδας.

Σύνθεση

  από το μπουκάλι
= Η σπιραμυκίνη που εκφράζεται σε σπιραμυκίνη
1.500 000 UI

Ενδείξεις

Διεξάγουν αντιβακτηριακή δραστηριότητα και φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά της σπιραμυκίνης. Λαμβάνουν υπόψη τόσο τις κλινικές μελέτες στις οποίες το φάρμακο όσο και η θέση του στο φάσμα των αντιβακτηριακών προϊόντων είναι επί του παρόντος διαθέσιμα.
περιορίζονται σε λοιμώξεις λόγω των μικροβίων που ορίζονται ως ευαίσθητα, ειδικά σε οξεία βρογχοπνευμονικές εκδηλώσεις:
  • ΔΙΑΦΟΡΕΣ Πνευμοπάθειες, || Χρόνιες Bronchopneumopathies,
  • surinfections des bronchopneumopathies chroniques,
  • = μολυσμένο άσθμα.
Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη οι επίσημες συστάσεις σχετικά με την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών.

δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Αντενδείξεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση

περιπτώσεις σοβαρών δερματικών αντιδράσεων, όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson, σύνδρομο Lyel, (PEAG) αναφέρθηκαν με rovamycin. Οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνονται για τα σημεία και τα συμπτώματα και θα πρέπει να ασκηθούν στενή παρακολούθηση του δέρματος.

La survenue de signes ou symptômes de syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell (par exemple : éruption progressive souvent accompagnée de bulles ou de lésions des muqueuses) ou AGEP (érythème généralisé fébrile associé à des pustules) (cf Effets indésirables) impose l'arrêt du traitement et contre-indique toute nouvelle administration de spiramycine seule ou associée.

Η απουσία νεφρικής εξάλειψης του ενεργού μορίου επιτρέπει να μην τροποποιηθεί οι δοσολογίες σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας. | Αναφέρεται σε ασθενείς με έλλειμμα γλυκόζης-6-φωσφορικής-δισεσογενάσης, δεν συνιστάται η χρήση σπιραμυκίνης σε αυτόν τον πληθυσμό ασθενών.

De très rares cas d'anémie hémolytique ayant été rapportés chez les patients ayant un déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase, l'utilisation de la spiramycine dans cette population de patients n'est pas recommandée.

Συνεχιζόμενη το διάστημα QT:
= των περιπτώσεων επέκτασης του διαστήματος QT έχουν αναφερθεί σε ασθενείς που λαμβάνουν μακρολίδια, συμπεριλαμβανομένης της σπιραμυκίνης.
= Η σύνεση συνιστάται κατά τη διάρκεια θεραπείας με σπιραμυκίνη, σε ασθενείς με γνωστούς παράγοντες κινδύνου για την επέκταση του διαστήματος QT όπως:
  • Μια μη πραγματοποιημένη ηλεκτρολυτική ανισορροπία (για παράδειγμα, υποκαλιαιμία, υπομαγνιμία), | QT Συγγενείς,
  • un syndrome du QT long congénital,
  • των καρδιακών παθολογιών (για παράδειγμα, καρδιακή ανεπάρκεια, έμφραγμα του μυοκαρδίου, βραδυκαρδία),
  • Μια ταυτόχρονη θεραπεία με φάρμακα που είναι γνωστό ότι επεκτείνουν το διάστημα QT (για παράδειγμα, οι αντιαστασίες της κατηγορίας Ια και ΙΙΙ, ορισμένων τρικυκλικών αντικαπθήσεων, ορισμένων αντιβιοτικών, ορισμένων αντιψυχωσικών, υδροξυχλωροκίνης και χλωροκίνης),
  • Οι ηλικιωμένοι, το νεογέννητο και οι γυναίκες μπορούν να είναι πιο ευαίσθητες στην επιμήκυνση του Qt.
(|| 630 Cf Posologie et Mode d'administration, αλληλεπιδράσεις | 636 , Effets indésirables, Surdosage.)
La survenue de toute manifestation allergique impose l'arrêt du traitement.

Η σπιραμυκίνη από τη διαδρομή IV είναι μέρος των φαρμάκων που δίνουν στροφές σημείων. Σύμφωνα με τα ναρκωτικά που ενδέχεται να δώσουν στροβιλιστικά σημεία, η συσχέτιση με την σπιραμυκίνη IV αντενδείκνυται ή δεν συνιστάται (|| 641 cf Contre-indications, Interactions).

αλληλεπιδράσεις

Συνδεθείτε σε αυτό το περιεχόμενο pour accéder à ce contenu

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Η χρήση σπιραμυκίνης μπορεί να προβλεφθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εάν είναι απαραίτητο. Πράγματι, η ευρεία χρήση της σπιραμυκίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει αποκαλύψει, μέχρι σήμερα, για δυσμορφωτική ή φετινή θήρα αυτού του μορίου.


Θηλασμός:

Το πέρασμα της σπιραμυκίνης στο μητρικό γάλα είναι σημαντικό. Οι πεπτικές διαταραχές έχουν περιγραφεί στο νεογέννητο. Κατά συνέπεια, ο θηλασμός δεν συνιστάται σε περίπτωση θεραπείας με αυτό το φάρμακο.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

overdosage

Δεν υπάρχει ηξική δόση γνωστή για τη σπιραμυκίνη.

Τα σημάδια που αναμένονται σε υψηλή δόση είναι πεπτικά: ναυτία, έμετος διάρροια.

των περιπτώσεων επιμήκυνσης του χρονικού διαστήματος QT κατά την παύση της θεραπείας παρατηρήθηκαν σε νεογνά που υποβλήθηκαν σε αγωγή με υψηλές δόσεις σπιραμυκίνης και μετά από ενδοφλέβια χορήγηση σπιραμυκίνης σε άτομα που κινδυνεύουν να επιμηκύνουν το διάστημα QT. | Συνεπώς, συνιστάται η ΗΚΓ για τη μέτρηση του διαστήματος QT, ειδικά ότι υπάρχουν άλλοι σχετικοί παράγοντες κινδύνου (υποκαλιαιμία, συγγενής επιμήκυνση του διαστήματος QTC, συσχέτιση με φάρμακα που επεκτείνονται στο διάστημα QT ή/και δίνουν περιστροφές κορυφών).

En cas de surdosage en spiramycine, un ECG est donc recommandé pour mesure de l'intervalle QT, ce d'autant qu'il existe d'autres facteurs de risque associé (hypokaliémie, allongement congénital de l'intervalle QTc, association aux médicaments prolongeant l'intervalle QT et/ou donnant des torsades de pointes).

Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. | Συνιστάται. || 699

Le traitement symptomatique est recommandé.

PHARMACODYNAMIE

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

ασυμβίβαστες

Είναι προτιμότερο να μην αναμίξετε 1,5 m ui lyophilisat με ένα άλλο φάρμακο στη φιάλη έγχυσης.

Μέθοδοι διατήρησης

Λειτουργός διατήρησης:
18 μήνες.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις διατήρησης.

Μετά το άνοιγμα του επανασυνδεδεμένου προϊόντος διατηρεί 12 ώρες. | Χειραγώγηση/εξάλειψη

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.

συνταγή/απελευθέρωση/φροντίδα

Λίστα I
Διοικητή για χρήση στο νοσοκομείο.
AMM 3400955595458 (1987, 13.11.2023).
Συλλέξτε.

Εργαστήριο

Βιομηχανία Sanofi Winthrop
82, Av Raspail. 94250 Gentilly
Ιατρικές πληροφορίες, φαρμακοποιία, ποιότητα πληροφοριών, ποιότητα πληροφοριών και ηθική της ιατρικής εξέτασης:
0 800 39 40 00 : Service & appel gratuits

Formulaire de contact
= Ιστοσελίδα:
https: //www.sanofimedicalinformation.com/s/; Γλώσσα = FR & CN = FR

Voir la fiche laboratoire
Ressources externes complémentaires = Εκτός από την τοποθεσία CRAT:
Σχετικά νέα
Δείτε περισσότερα
Πατήστε - CGU - Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά - Cookies πολιτικής - Αναφορές Νομική