Περίληψη
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
CIP: 34009555595458
Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: Κατά τη διάρκεια 18 μηνών
Μετά το άνοιγμα: Κατά τη διάρκεια 12 ωρών
Μορφές και παρουσιάσεις |
Σύνθεση |
από το μπουκάλι | |
= Η σπιραμυκίνη που εκφράζεται σε σπιραμυκίνη | 1.500 000 UI |
Ενδείξεις |
δοσολογία και τρόπος διαχείρισης |
Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Αντενδείξεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση |
περιπτώσεις σοβαρών δερματικών αντιδράσεων, όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson, σύνδρομο Lyel, (PEAG) αναφέρθηκαν με rovamycin. Οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνονται για τα σημεία και τα συμπτώματα και θα πρέπει να ασκηθούν στενή παρακολούθηση του δέρματος.
La survenue de signes ou symptômes de syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell (par exemple : éruption progressive souvent accompagnée de bulles ou de lésions des muqueuses) ou AGEP (érythème généralisé fébrile associé à des pustules) (cf Effets indésirables) impose l'arrêt du traitement et contre-indique toute nouvelle administration de spiramycine seule ou associée.
Η απουσία νεφρικής εξάλειψης του ενεργού μορίου επιτρέπει να μην τροποποιηθεί οι δοσολογίες σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας. | Αναφέρεται σε ασθενείς με έλλειμμα γλυκόζης-6-φωσφορικής-δισεσογενάσης, δεν συνιστάται η χρήση σπιραμυκίνης σε αυτόν τον πληθυσμό ασθενών.
De très rares cas d'anémie hémolytique ayant été rapportés chez les patients ayant un déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase, l'utilisation de la spiramycine dans cette population de patients n'est pas recommandée.
Η σπιραμυκίνη από τη διαδρομή IV είναι μέρος των φαρμάκων που δίνουν στροφές σημείων. Σύμφωνα με τα ναρκωτικά που ενδέχεται να δώσουν στροβιλιστικά σημεία, η συσχέτιση με την σπιραμυκίνη IV αντενδείκνυται ή δεν συνιστάται (|| 641 cf Contre-indications, Interactions).
αλληλεπιδράσεις |
Συνδεθείτε σε αυτό το περιεχόμενο pour accéder à ce contenu
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Η χρήση σπιραμυκίνης μπορεί να προβλεφθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εάν είναι απαραίτητο. Πράγματι, η ευρεία χρήση της σπιραμυκίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει αποκαλύψει, μέχρι σήμερα, για δυσμορφωτική ή φετινή θήρα αυτού του μορίου.
Το πέρασμα της σπιραμυκίνης στο μητρικό γάλα είναι σημαντικό. Οι πεπτικές διαταραχές έχουν περιγραφεί στο νεογέννητο. Κατά συνέπεια, ο θηλασμός δεν συνιστάται σε περίπτωση θεραπείας με αυτό το φάρμακο.
ανεπιθύμητα αποτελέσματα |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
overdosage |
Δεν υπάρχει ηξική δόση γνωστή για τη σπιραμυκίνη.
Τα σημάδια που αναμένονται σε υψηλή δόση είναι πεπτικά: ναυτία, έμετος διάρροια.
των περιπτώσεων επιμήκυνσης του χρονικού διαστήματος QT κατά την παύση της θεραπείας παρατηρήθηκαν σε νεογνά που υποβλήθηκαν σε αγωγή με υψηλές δόσεις σπιραμυκίνης και μετά από ενδοφλέβια χορήγηση σπιραμυκίνης σε άτομα που κινδυνεύουν να επιμηκύνουν το διάστημα QT. | Συνεπώς, συνιστάται η ΗΚΓ για τη μέτρηση του διαστήματος QT, ειδικά ότι υπάρχουν άλλοι σχετικοί παράγοντες κινδύνου (υποκαλιαιμία, συγγενής επιμήκυνση του διαστήματος QTC, συσχέτιση με φάρμακα που επεκτείνονται στο διάστημα QT ή/και δίνουν περιστροφές κορυφών).
En cas de surdosage en spiramycine, un ECG est donc recommandé pour mesure de l'intervalle QT, ce d'autant qu'il existe d'autres facteurs de risque associé (hypokaliémie, allongement congénital de l'intervalle QTc, association aux médicaments prolongeant l'intervalle QT et/ou donnant des torsades de pointes).
Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. | Συνιστάται. || 699
Le traitement symptomatique est recommandé.
PHARMACODYNAMIE |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Φαρμακινητική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
ασυμβίβαστες |
Είναι προτιμότερο να μην αναμίξετε 1,5 m ui lyophilisat με ένα άλλο φάρμακο στη φιάλη έγχυσης.
Μέθοδοι διατήρησης |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις διατήρησης.
Μετά το άνοιγμα του επανασυνδεδεμένου προϊόντος διατηρεί 12 ώρες. | Χειραγώγηση/εξάλειψη
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.
συνταγή/απελευθέρωση/φροντίδα |
Διοικητή για χρήση στο νοσοκομείο. | |
AMM | 3400955595458 (1987, 13.11.2023). |
Συλλέξτε. |