Περίληψη
acide ténoïque sel d'éthanolamine
een χωρίς όριο δόσης: Ρ-υδροξυβενζοϊκό άλας του μεθυλίου νατρίου, Ρ-υδροξυβενζοϊκό του συντηρητικού νατρίου
= CIP: 3400921629880
Μέθοδοι έρευνας: Πριν από το άνοιγμα: για 36 μήνες
Μορφές και παρουσιάσεις |
Σύνθεση |
p 100 ml | |
αλάτι αιθανολαμίνης τεντοϊκού οξέος | 3 g |
Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de propyle sodé, parahydroxybenzoate de méthyle sodé.
Ενδείξεις |
δοσολογία και τρόπος χορήγησης |
Συνδέστε τον εαυτό σας pour accéder à ce contenu
Αντενδείξεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Ζεστά και προφυλάξεις για χρήση |
Η ένδειξη δεν δικαιολογεί μια παρατεταμένη θεραπεία.
Μπροστά από τα συναφή γενικά κλινικά σημεία, πρέπει να προβλεφθεί μια γενική θεραπεία.
Μόλις ανοίξει η συσκευασία και, ένα Fortiori, από την πρώτη χρήση προετοιμασίας για ρινική χρήση, είναι δυνατή η μικροβιακή μόλυνση.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle sodé et du parahydroxybenzoate de méthyle sodé et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées) ; exceptionnellement, réactions immédiates avec urticaire et bronchospasmes.
αλληλεπιδράσεις |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Το ζώο.
Στην κλινική, δεν έχει εμφανιστεί μέχρι σήμερα μέχρι σήμερα κανένα συγκεκριμένο δυσμορφικό ή φετιτοξικό αποτέλεσμα. Ωστόσο, η παρακολούθηση της εγκυμοσύνης που εκτίθεται σε αυτό το φάρμακο είναι ανεπαρκής για να είναι σε θέση να αποκλείσει οποιοδήποτε κίνδυνο.
Κατά συνέπεια, ως προληπτικό μέτρο, είναι προτιμότερο να μην χρησιμοποιείται αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Λόγω της απουσίας δεδομένων σχετικά με τη διέλευση αυτού του φαρμάκου στο μητρικό γάλα, η χρήση αυτού του φαρμάκου πρέπει να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Οδήγηση και χρήση μηχανών |
Ανεπιθύμητες ενέργειες |
Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Φαρμακοδυναμική |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Μέθοδος ανάγνωσης |
Pas de précautions particulières de conservation.
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.
Οποιοδήποτε φάρμακο που δεν χρησιμοποιείται ή τα απόβλητα πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.
συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη |
AMM | 340092162980 (2017, 05.09.2017). |
Not Rect Soc. |