Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Ρινοφλουιμουκίλη Sol P Pulv ρινική

Ακετυλοκυστεΐνη 10 mg/ml + χλωριούχο βενζαλκονίου 0.125 mg/ml + θειικό tuaminoheptane 5 mg/ml ρινικό ρινικό (ρινοφθιμουκίλη)Copié !
Commercialisé
Σύνθεση
Άλλη ταξινόμηση Vidal
OTO - Rhino - Λαρυγγολογία>= ρινική συμφόρηση> | ΡινικήVoie nasale ( Vasoconstrictor + Αντισερικό)
= ταξινόμηση ATC
= Αναπνευστικό σύστημα> Προετοιμασίες για τη μύτη> | Και άλλες προετοιμασίες για τοπική χρήσηDECONGESTIONNANTS ET AUTRES PREPARATIONS A USAGE TOPIQUE> Συμπαθομιμητικά σε σχέση με τα κορτικοστέλια= ( Tuaminoheptane)
Έκδορα
Hypromellose, édétique ACEL SEL DE NA,= Μονοϋδική μονοϋδρική μονοζώδη, || Dodécahydratephosphate disodique dodécahydrate, Dishiotreitol, Sorbitol στο 70 %,= Αιθανόλη στο 96 %, Υδροξείδιο νατρίου, Καθαρισμένο νερό

Άρωμα: ουσία μέντα, D-Limonene

Παρουσίαση
ρινοπουϊμουκίλη s pulv nas fl/10ml

Cip : 3400932637119

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: <25 ° για 30 μήνες
Μετά το άνοιγμα: Κατά τη διάρκεια 20 ημερών

Αγορά
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

Solution pour pulvérisation nasale :   10 ml μπουκάλι (200 δόσεις) +nébulisser.

Σύνθεση

  για 100 ml
Ακετυλοκυστεΐνη
1.000 g
= Θειικό θειικό θειικό τζαμινοεπτάνιο
0.500 g
διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου (που αντιστοιχεί στο χλωριούχο βενζαλκονίου)
0.0125 g
Έκδορα: Υψρομελόζη, αποκλυστικός φωσφορικός, φωσφορικός, φωσφορικό, φωσφορικό μονοϋδρικό μονοϋδρικό, αιθανόλη σε 96%, υδροξείδιο του νατρίου, καθαρισμένο νερό.

= D-Limonenne. d-limonène.

Ενδείξεις

Τοπική συμπτωματική θεραπεία βραχυπρόθεσμων ριφαρυγγικών συγκινήσεων με υπερβολική έκκριση του βλεννογόνου του ενήλικα και των εφήβων άνω των 15 ετών.

Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

αντενδείξεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση

Λόγω της παρουσίας Tuaminoheptane:
Μην καταπιείτε. | Κίνδυνος ανάκαμψης και ιατρικής ρινίτιδας.
Ne pas utiliser de façon prolongée, en raison d'un risque de rebond et de rhinite iatrogène.
Μόλις ανοίξει η συσκευασία και ένα fortiori από την πρώτη χρήση μιας προετοιμασίας για ρινική χρήση, είναι δυνατή η μικροβιακή μόλυνση.
Επαναλαμβανόμενες και/ή παρατεταμένες ενστάλαξη μπορούν να οδηγήσουν σε σημαντική συστηματική διέλευση ενεργών αρχών. | Η διάρκεια της θεραπείας των 3 έως 5 ημερών, των αντενδείξεων (|| 633
Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 3 à 5 jours, les contre-indications (cf Contre-indications).
Οι ασθενείς πρέπει να ενημερώνονται ότι η εμφάνιση υψηλής αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδίας, παλμών ή διαταραχών του καρδιακού ρυθμού, ναυτίας ή οποιουδήποτε νευρολογικού σημείου (όπως αύξηση του πονοκέφαλου) απαιτεί διακοπή θεραπείας.
Ομοίως, η παρακολούθηση της θεραπείας πρέπει να ενισχυθεί σε περίπτωση υψηλής αρτηριακής πίεσης, καρδιακών αγροτών, υπερθυρεοειδισμού, ψύχωσης, διαβήτη ή αποφρακτικής αγγειακής νόσου.
Η λήψη αυτού του φαρμάκου δεν συνιστάται, λόγω του κινδύνου αγγειοσυστολής και/ή υπερτασικών ωθημάτων που συνδέονται με την Alpha συμπαθομιμητική δραστηριότητα, με τα ακόλουθα φάρμακα (|| 641 cf Interactions):
  • ΑΠΟΣΤΟΛΗ ΜΑΟ (IPRONIAZIDE, φαινεζίνη).
  • Αλκαλοειδή της ντοπαμινεργικής σίκαλης (βρωτοκιπρωτίνη καμπινογολίνης, λισουριδίου) ή αγγειοσυσταλλοφορίας (διυδρονεργοταμίνη, εργοταμίνη ή μεθυλεργομετρική).
Νευρολογικές διαταραχές όπως οι σπασμοί, οι ψευδαισθήσεις, η συμπεριφορά, η ανάδευση, οι διαταραχές της αϋπνίας, περιγράφηκαν μετά τη χορήγηση αγγειοσυσταλτικών υπερδοσολογίας.
Κατά συνέπεια, είναι κατάλληλο ειδικότερα:
  • Για να συνταγογραφήσει αυτή τη θεραπεία σε συνδυασμό με φάρμακα που ενδέχεται να μειώσουν το επιληπτό όριο, όπως: παράγωγα τερπενίου, κλοτινόλη, ουσίες ατροπίνης, τοπική αναισθησία ... ή σε περίπτωση σπασμωδικής ιστορίας. | Σε όλες τις περιπτώσεις, τη συνιστώμενη δοσολογία και να ενημερώσει τον ασθενή για τους κινδύνους υπερδοσολογίας σε περίπτωση συσχέτισης με άλλα φάρμακα που περιέχουν αγγειοσυσταλλοφόρους.
  • de respecter, dans tous les cas, la posologie préconisée, et d'informer le patient des risques de surdosage en cas d'association avec d'autres médicaments contenant des vasoconstricteurs.

Αυτό το φάρμακο περιέχει 0,006 mg χλωριούχου βενζαλκονίου ανά δόση. Το χλωριούχο βενζαλκονίου μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό ή οίδημα του ρινικού βλεννογόνου, ιδιαίτερα στην περίπτωση μακροχρόνιας χρήσης.

Αυτό το φάρμακο περιέχει D-Bone (στην ουσία του μέντας). Το D-Limonnes μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις.

Η προσοχή των αθλητών αντλεί το γεγονός ότι αυτή η ειδικότητα που περιέχει tuaminoheptane μπορεί να προκαλέσει μια θετική αντίδραση των δοκιμών που ασκούνται κατά τη διάρκεια των ελέγχων κατά της διανομής.

Σε περίπτωση τυχαίας έκθεσης στα μάτια, αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό. Ξεπλύνετε το μάτι εκτεθειμένο με μεγάλες ποσότητες νερού.

αλληλεπιδράσεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Οι μελέτες που διεξάγονται στο ζώο είναι ανεπαρκείς κινδύνους Tuaminoheptane ( CF προκλινική ασφάλεια). Οι μελέτες που διεξήχθησαν σε ζώα με ακετυλοκυστεΐνη δεν έχουν επισημάνει άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιδράσεις στην αναπαραγωγή (|| 695 cf Sécurité préclinique).

Στην κλινική, δεν υπάρχουν ή καθόλου δεδομένα σχετικά με τη χρήση θειικού τουμινοεπτανίου σε έγκυες γυναίκες. Κατά συνέπεια και λόγω των ισχυρών αγγειοσυσταλτικών ιδιοτήτων του Tuaminoheptane, η χρήση αυτού του φαρμάκου δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Θηλασμός:

Το πέρασμα της tuaminoheptane ή της ακετυλοκυστεΐνης στο μητρικό γάλα δεν είναι γνωστό. Λαμβάνοντας υπόψη τις αγγειοσυσταλτικές ιδιότητες του tuaminoheptane, δεν συνιστάται να χρησιμοποιηθεί αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Γονιμότητα:

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τη γονιμότητα.

Οδήγηση και χρήση μηχανών

Δεν έχει πραγματοποιηθεί ειδική μελέτη, αλλά οι ασθενείς πρέπει να προειδοποιούνται ότι έχουν προειδοποιηθεί ότι οι ψευδαισθήσεις έχουν αναφερθεί (|| 719 cf Effets indésirables).

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

ourdosage

Σε περίπτωση επανάληψης ή καταχρηστικής, προβολής, με συστηματική διέλευση: υποθερμία, καταστολή, απώλεια γνώσης, κώμα ή αναπνευστική κατάθλιψη.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Προκλινική ασφάλεια

Τα μη κλινικά δεδομένα των συμβατικών μελετών και της τοξικολογίας στην επαναλαμβανόμενη χορήγηση που διεξάγονται στην ακετυλοκυστεΐνη και το θειικό άλας του τουμινοεπτανίου μόνο ή σε συσχέτιση δεν έχουν αποκαλύψει ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο. | είναι καλά ανεκτό από βλεννογόνες και γαλήνιες επιφάνειες.

Les études visant à détecter tout effet toxique local et/ou systémique ont montré que le produit est bien toléré par les surfaces muqueuses et séreuses.

Δεν υπάρχει μελέτη της γονοτοξικότητας και της τοξικότητας στην αναπαραγωγή για τη συσχέτιση του ακετυλοκυστεΐνης και του θειικού τουμινοεπτανίου, ούτε για το θειικό τζαμινοεπτανό μόνο. | Η τοξικότητα στην αναπαραγωγή που διεξήχθη με ακετυλκυστεΐνη δεν έχει δείξει ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο.

Les études de génotoxicité et de toxicité sur la reproduction conduites avec l'acétylcystéine n'ont pas montré de risque particulier pour l'Homme.

Μέθοδοι διατήρησης

Διάρκεια ανοίγματος πριν από το άνοιγμα:
30 μήνες.

για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C

Μετά το άνοιγμα:
Διατηρήστε το φάρμακο 20 ημέρες.

Διαχείριση/εξάλειψη των μεθόδων

Pas d'exigences particulières.

= συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη

Λίστα II
AMM 3400932637119 (1983, Rev 17.10.2024).
Not Rect Soc.

Εργαστήριο

Zambon France
13, Rue René-Jacques
92138 Issy-les-Moulineaux CDX
Tél : 01 58 04 41 41
Φαξ: 01 58 04 41 00
www.zambon.fr

Voir la fiche laboratoire
Outils de réduction des risques
Δείτε τις ειδήσεις που σχετίζονται
Πατήστε - CGU - Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά - cookies πολιτικής - Αναφορές Νομική