Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Prontadol 500 mg/50 mg CP ενήλικες

Paracetamol 500 mg + καφέ 50 mg CP (Prontadol AD) Copié!
Αγορά
Synthèse
Φαρμακοθεραπευτική ταξινόμηση Vidal
Αναλγητικά - Αντιπυρρετικά - Αντισπασμωδικά>= αναλγητικό μη -οπιοειδές>Antalgiques non opioïdes en association ( paracetamol + καφεΐνη)
ταξινόμηση ATC
Νευρικό σύστημα> αναλγητικό> | ΑντιπυρρετικάAUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES> Anilides ( paracetamol σε σχέση εκτός από ψυχολεπτικά) || 459
Έκδορα
= Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, Povidone, Croscarmellose sel de na, Στεατικό μαγνήσιο
Παρουσίαση
Prontadol 500 mg/50 mg CPR ενήλικες PLQ/16

CIP: 3400930181959

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: για 36 μήνες

Αγορά
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

συμπιεσμένο στα 500 mg/50 mg:Boîte de 16, sous plaquette.

Σύνθεση

  από το tablet
Paracetamol
500 mg
Officeine
50 mg
Έκδορα:= Κυτταρίνη μικροκρεσταλλική, νάτριο Croscarmellose, στεατικό μαγνήσιο.

Ενδείξεις

Οι ενήλικες Prontadol υποδεικνύονται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 15 ετών στη συμπτωματική θεραπεία του πόνου του φωτός σε μέτρια ένταση και/ή φερεαί κράτη. Διοίκηση

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντενδείξεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

τρόποι και προφυλάξεις για χρήση

Mises en garde spéciales

Pour éviter un risque de surdosage :

  • Προσφέροντας την απουσία παρακεταμόλης στη σύνθεση άλλων φαρμάκων.
  • respecter les doses maximales recommandées.

Αναβίωσε μέγιστες δόσεις:

  • Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 50 kg (από 15 χρονών), η συνολική δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 4 γραμμάρια δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 4 γραμμάρια κατά τη διάρκεια της ημέρας (|| 604 cf Surdosage).

προφυλάξεις για χρήση

Η προσοχή των αθλητών τραβάει το γεγονός ότι αυτή η ειδικότητα περιέχει ένα δραστικό συστατικό, καφεΐνη, η οποία μπορεί να προκαλέσει θετική αντίδραση των δοκιμών που ασκούνται κατά τη διάρκεια των ελέγχων αντιγόβων. | Το φάρμακο μπορεί να οδηγήσει σε αϋπνία, δεν πρέπει να ληφθεί στο τέλος της ημέρας.

En raison de la présence de caféine, ce médicament peut entraîner une insomnie, il ne doit pas être pris en fin de journée.

Η παρακεταμόλη πρόκειται να χρησιμοποιηθεί με προφύλαξη σε περίπτωση:

  • βάρος <50 kg,
  • = Φως έως μέτρια ηπατοκυτταρική ανεπάρκεια,
  • insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine ≤ 30ml/mn (voir rubriques δοσολογία και τρόπος χορήγησης και || 629 Pharmacocinétique)),
  • = Χρόνος αλκοολισμός,
  • malnutrition chronique (réserves basses en glutathion hépatique),
  • déshydratation ( Δοσολογία και τρόπος χορήγησης).

Σε περίπτωση ανακάλυψης οξείας ιογενούς ηπατίτιδας, συνιστάται να σταματήσουμε τη θεραπεία.

της περίπτωσης της μεταβολικής οξέωσης με υψηλή ανιονική οπή (AMTAE) λόγω πυρογλουταμικής οξέωσης έχουν αναφερθεί σε ασθενείς όπως σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια και σηψαιμία ή σε ασθενείς με υποσιτισμό ή άλλες πηγές γλουταθειόνης (για παράδειγμα, χρόνιο αλκοολισμό) φλουκοξακιλίνη. Σε περίπτωση υποψίας AMTAE λόγω της πυρογλουταμικής οξέωσης, συνιστάται να σταματήσουμε αμέσως την παρακεταμόλη και να πραγματοποιηθούν στενή επιτήρηση. Η μέτρηση της 5-Urinary 5-οξοπρολίνης μπορεί να είναι χρήσιμη για τον προσδιορισμό της πυρογλουταμικής οξέωσης ως υποκείμενη αιτία AMTAE σε ασθενείς με πολλαπλούς παράγοντες κινδύνου.

αλληλεπιδράσεις

Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη

Δεδομένα που συνδέονται με την παρακεταμόλη

Οι μελέτες που διεξήχθησαν σε ζώα δεν έχουν επισημάνει καμία τερατογόνο ή φετοτοξική επίδραση της παρακεταμόλης. | οποιασδήποτε δυσπλασίας ή οποιασδήποτε τοξικότητας του εμβρύου/νεογνών.

Une vaste quantité de données portant sur les femmes enceintes démontrent l'absence de toute malformation ou de toute toxicité fœtale/néonatale.

Οι επιδημιολογικές μελέτες που αφιερώθηκαν στην ανάπτυξη των νευρώνων των παιδιών που εκτίθενται σε παρακεταμόλη in utero Παράγοντας μη -conclusive αποτελέσματα. Εάν αυτό είναι απαραίτητο από κλινική άποψη, η παρακεταμόλη μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ωστόσο, θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί στη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση, κατά τη συντομότερη δυνατή διάρκεια και με τη πιο μικρή δυνατή συχνότητα.

Δεδομένα που συνδέονται με τον καφέ

Επιδημιολογικές μελέτες δεν δείχνουν αύξηση του κακοποιημένου κινδύνου λόγω της καφεΐνης. Στο τέλος της εγκυμοσύνης σε υψηλές δόσεις, η καφεΐνη είναι πιθανό να προκαλέσει καρδιακή αρρυθμία εμβρύου ή νεογνών.

Κατά συνέπεια, η χρήση της καφεΐνης θα πρέπει να προβλέπεται μόνο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο εάν είναι απαραίτητο.

Θηλασμός

Η καφεΐνη περνάει στο μητρικό γάλα και τη μέγιστη συγκέντρωση. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της καφεΐνης αυξάνεται σημαντικά στο νεογέννητο θηλάζο, ενός παράγοντα 15.

Οι επαναλαμβανόμενες και σημαντικές δόσεις καφεΐνης μπορούν να προκαλέσουν την εμφάνιση της ταραχής και της ευερεθιστότητας στα θηλάζοντα παιδιά.

La dose maximale de caféine, susceptible de ne pas avoir de retentissement chez l'enfant, est de 100 à 200 mg par jour environ (soit une à deux tasses de café).

Σύμφωνα με:

  • si la prise de ce médicament apparaît indispensable, il convient de ne pas dépasser cette dose, apports alimentaires inclus, tout en espaçant les prises au maximum ;
  • le médicament sera pris juste après la tétée.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Η σοβαρή δηλητηρίαση Ourdosage μπορεί να είναι ιδιαίτερα υψηλή σε ηλικιωμένα άτομα, σε μικρά παιδιά, σε ασθενείς με ηπατική βλάβη, σε περίπτωση χρόνιου αλκοολισμού, σε ασθενείς με χρόνιο υποσιτισμό. Σε αυτές τις περιπτώσεις, η δηλητηρίαση μπορεί να είναι θανατηφόρα.

Le risque d'une intoxication grave peut être particulièrement élevé chez les sujets âgés, chez les jeunes enfants, chez les patients avec atteinte hépatique, en cas d'alcoolisme chronique, chez les patients souffrant de malnutrition chronique. Dans ces cas, l'intoxication peut être mortelle.

Συμπτώματα:

ναυτία, έμετος, ανορεξία, χάλια, κοιλιακός πόνος γενικά εμφανίζεται στις πρώτες 24 ώρες.

Η Ordosage μας, από 10 g paracetamol σε μία υποδοχή σε ενήλικες και 150 mg/kg σωματικού βάρους σε ένα μόνο αλιεύματα σε παιδιά, προκαλεί την ηπατική κυτταρόλυση ικανή να οδηγήσει σε πλήρη και μη αναστρέψιμη νέκρωση που έχει ως αποτέλεσμα ηπατοκυτταρική ανεπάρκεια, μεταβολική οξέωση, μια εγκεφαλοπάθεια, η ηπατική μπορεί να φτάσει στην άκρη και τον θάνατο.

ταυτόχρονα, παρατηρούμε αύξηση των ηπατικών τρανσαμινάσων, της γαλακτο-δισδρογονάσης, της χολερυθρίνης και της μείωσης των επιπέδων προθρομβίνης που μπορούν να εμφανιστούν 12 έως 48 ώρες μετά την κατάποση.

Συμπεριφορά έκτακτης ανάγκης

  • στο Impoide στο νοσοκομείο. | Ένας σωλήνας αίματος για να γίνει η δοσολογία πλάσματος της παρακεταμόλης.
  • Evacuation rapide du produit ingéré, par lavage gastrique.
  • Avant de commencer le traitement, prélever un tube de sang pour faire le dosage plasmatique du paracétamol.
  • Η θεραπεία της υπερβολικής δόσης περιλαμβάνει κλασικά τη χορήγηση όσο το δυνατόν νωρίτερα του αντίδοτου Ν-ακετυλκυστεΐνης κατά τη διαδρομή i.v. ή προφορική διαδρομή, εάν είναι δυνατόν πριν από τη δέκατη ώρα.
  • συμπτωματικό.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Ασφάλεια Presslinic

Aucune étude conventionnelle s'appuyant sur les normes actuellement admises pour évaluer la toxicité pour la reproduction et le développement n'est disponible.

Μέθοδος διατήρησης

Λειτουργός: 3 χρόνια.

Αυτό το φάρμακο δεν απαιτεί συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση. | Τα μη χρησιμοποιούμενα φάρμακα ή τα απόβλητα πρέπει να εξαλειφθούν σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

συνταγή/παράδοση/υποστήριξη

Το φάρμακο δεν υπόκειται σε ιατρική συνταγή.
AMM 3400930181959 (2019, RCP Rev 02.01.2025). | SEC SOC.
Non remb Séc soc.

Εργαστήριο

Ipsen Consumer Healthcare
65, Quai Georges-Gorse
92100 Boulogne-Billancourt
Tel: 01 58 33 50 00
Φαξ: 01 58 33 50 18
Πληροφορίες Medic:
Τηλ.: 01 58 33 51 16
Δείτε το εργαστηριακό φύλλο
Βλέπε σχετικές ειδήσεις
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά - cookies πολιτικής - Αναφορές Νομική