Περίληψη
CIP: 3400930181959
Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: για 36 μήνες
Μορφές και παρουσιάσεις |
Σύνθεση |
από το tablet | |
Paracetamol | 500 mg |
Officeine | 50 mg |
Ενδείξεις |
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Αντενδείξεις |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
τρόποι και προφυλάξεις για χρήση |
Mises en garde spéciales
Pour éviter un risque de surdosage :
Αναβίωσε μέγιστες δόσεις:
προφυλάξεις για χρήση
Η προσοχή των αθλητών τραβάει το γεγονός ότι αυτή η ειδικότητα περιέχει ένα δραστικό συστατικό, καφεΐνη, η οποία μπορεί να προκαλέσει θετική αντίδραση των δοκιμών που ασκούνται κατά τη διάρκεια των ελέγχων αντιγόβων. | Το φάρμακο μπορεί να οδηγήσει σε αϋπνία, δεν πρέπει να ληφθεί στο τέλος της ημέρας.
En raison de la présence de caféine, ce médicament peut entraîner une insomnie, il ne doit pas être pris en fin de journée.
Η παρακεταμόλη πρόκειται να χρησιμοποιηθεί με προφύλαξη σε περίπτωση:
Σε περίπτωση ανακάλυψης οξείας ιογενούς ηπατίτιδας, συνιστάται να σταματήσουμε τη θεραπεία.
της περίπτωσης της μεταβολικής οξέωσης με υψηλή ανιονική οπή (AMTAE) λόγω πυρογλουταμικής οξέωσης έχουν αναφερθεί σε ασθενείς όπως σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια και σηψαιμία ή σε ασθενείς με υποσιτισμό ή άλλες πηγές γλουταθειόνης (για παράδειγμα, χρόνιο αλκοολισμό) φλουκοξακιλίνη. Σε περίπτωση υποψίας AMTAE λόγω της πυρογλουταμικής οξέωσης, συνιστάται να σταματήσουμε αμέσως την παρακεταμόλη και να πραγματοποιηθούν στενή επιτήρηση. Η μέτρηση της 5-Urinary 5-οξοπρολίνης μπορεί να είναι χρήσιμη για τον προσδιορισμό της πυρογλουταμικής οξέωσης ως υποκείμενη αιτία AMTAE σε ασθενείς με πολλαπλούς παράγοντες κινδύνου.
αλληλεπιδράσεις |
Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα
Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός |
Εγκυμοσύνη
Δεδομένα που συνδέονται με την παρακεταμόλη
Οι μελέτες που διεξήχθησαν σε ζώα δεν έχουν επισημάνει καμία τερατογόνο ή φετοτοξική επίδραση της παρακεταμόλης. | οποιασδήποτε δυσπλασίας ή οποιασδήποτε τοξικότητας του εμβρύου/νεογνών.
Une vaste quantité de données portant sur les femmes enceintes démontrent l'absence de toute malformation ou de toute toxicité fœtale/néonatale.
Οι επιδημιολογικές μελέτες που αφιερώθηκαν στην ανάπτυξη των νευρώνων των παιδιών που εκτίθενται σε παρακεταμόλη in utero Παράγοντας μη -conclusive αποτελέσματα. Εάν αυτό είναι απαραίτητο από κλινική άποψη, η παρακεταμόλη μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ωστόσο, θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί στη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση, κατά τη συντομότερη δυνατή διάρκεια και με τη πιο μικρή δυνατή συχνότητα.
Δεδομένα που συνδέονται με τον καφέ
Επιδημιολογικές μελέτες δεν δείχνουν αύξηση του κακοποιημένου κινδύνου λόγω της καφεΐνης. Στο τέλος της εγκυμοσύνης σε υψηλές δόσεις, η καφεΐνη είναι πιθανό να προκαλέσει καρδιακή αρρυθμία εμβρύου ή νεογνών.
Κατά συνέπεια, η χρήση της καφεΐνης θα πρέπει να προβλέπεται μόνο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο εάν είναι απαραίτητο.
Θηλασμός
Η καφεΐνη περνάει στο μητρικό γάλα και τη μέγιστη συγκέντρωση. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της καφεΐνης αυξάνεται σημαντικά στο νεογέννητο θηλάζο, ενός παράγοντα 15.
Οι επαναλαμβανόμενες και σημαντικές δόσεις καφεΐνης μπορούν να προκαλέσουν την εμφάνιση της ταραχής και της ευερεθιστότητας στα θηλάζοντα παιδιά.
La dose maximale de caféine, susceptible de ne pas avoir de retentissement chez l'enfant, est de 100 à 200 mg par jour environ (soit une à deux tasses de café).
Σύμφωνα με:
ανεπιθύμητα αποτελέσματα |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Η σοβαρή δηλητηρίαση Ourdosage μπορεί να είναι ιδιαίτερα υψηλή σε ηλικιωμένα άτομα, σε μικρά παιδιά, σε ασθενείς με ηπατική βλάβη, σε περίπτωση χρόνιου αλκοολισμού, σε ασθενείς με χρόνιο υποσιτισμό. Σε αυτές τις περιπτώσεις, η δηλητηρίαση μπορεί να είναι θανατηφόρα. |
Le risque d'une intoxication grave peut être particulièrement élevé chez les sujets âgés, chez les jeunes enfants, chez les patients avec atteinte hépatique, en cas d'alcoolisme chronique, chez les patients souffrant de malnutrition chronique. Dans ces cas, l'intoxication peut être mortelle.
Συμπτώματα:
ναυτία, έμετος, ανορεξία, χάλια, κοιλιακός πόνος γενικά εμφανίζεται στις πρώτες 24 ώρες.
Η Ordosage μας, από 10 g paracetamol σε μία υποδοχή σε ενήλικες και 150 mg/kg σωματικού βάρους σε ένα μόνο αλιεύματα σε παιδιά, προκαλεί την ηπατική κυτταρόλυση ικανή να οδηγήσει σε πλήρη και μη αναστρέψιμη νέκρωση που έχει ως αποτέλεσμα ηπατοκυτταρική ανεπάρκεια, μεταβολική οξέωση, μια εγκεφαλοπάθεια, η ηπατική μπορεί να φτάσει στην άκρη και τον θάνατο.
ταυτόχρονα, παρατηρούμε αύξηση των ηπατικών τρανσαμινάσων, της γαλακτο-δισδρογονάσης, της χολερυθρίνης και της μείωσης των επιπέδων προθρομβίνης που μπορούν να εμφανιστούν 12 έως 48 ώρες μετά την κατάποση.
Συμπεριφορά έκτακτης ανάγκης
Φαρμακοδυναμική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Φαρμακοκινητική |
Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο
Ασφάλεια Presslinic |
Aucune étude conventionnelle s'appuyant sur les normes actuellement admises pour évaluer la toxicité pour la reproduction et le développement n'est disponible.
Μέθοδος διατήρησης |
Λειτουργός: 3 χρόνια.
Αυτό το φάρμακο δεν απαιτεί συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση. | Τα μη χρησιμοποιούμενα φάρμακα ή τα απόβλητα πρέπει να εξαλειφθούν σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
συνταγή/παράδοση/υποστήριξη |
Το φάρμακο δεν υπόκειται σε ιατρική συνταγή. | |
AMM | 3400930181959 (2019, RCP Rev 02.01.2025). | SEC SOC. |
Non remb Séc soc. |