Παραγγελίες Ενημέρωση: 18 Μαρτίου 2025

Capping. Κάψουλα:
Boîte de 100, sous plaquettes.

Pour une gélule :

διαζοξείδιο: 25 mg

Excipient με περιβόητο αποτέλεσμα: λακτόζη (194,45 mg).

Στο βρέφος και το παιδί

• Η υπογλυκαιμία από τον επίμονο υπερινσουλινισμό, ιδιαίτερα εκείνους που ξεκινούν με βρέφη,
• Η υπογλυκαία ευαίσθητη στη λευκίνη, | Υπογλυκαιμία που συμβαίνει κατά τη διάρκεια των γλυκογονών.
• Certaines hypoglycémies survenant au cours des glycogénoses.

σε ενήλικες και παιδιά

Υπογλυκαιμία από υπερινσουλινία όγκου ή εξω-αραγκρεατικού ευλογημένου ή κακοήθους όγκου ή κακοήθους. | Διοίκηση

Προσφορές

Ο σοβαρός νεογνικός υπερινσουλινισμός είναι συχνότερα ανθεκτικός στο διαζοξείδιο και φαίνεται να συνδέεται με συγκεκριμένες μεταλλάξεις στον δέκτη σουλφονυλοποιημένου σουλφονυλού.

Ασθενείς με δυσανεξία γαλακτόζης, ολικό έλλειμμα λακτάσης ή σύνδρομο δυσαπορρόφησης γαλακτόζης και γαλακτόζη γαλακτόζη και γαλακτόζη (σπάνιες κληρονομικές ασθένειες) δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.

Εάν εμφανιστεί μια θρομβοκυτταροπενία με ή Slobid, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται.

προφυλάξεις για χρήση

= Εφαρμογή της θεραπείας στο νοσοκομείο. | παρατεταμένος.

Surveillance régulière clinique et biologique, surtout en cas de traitements prolongés.

Λόγω των υπεργλυκαιμικών ιδιοτήτων του διαζωοξειδίου, συνιστάται να εξασφαλιστεί η οφθαλμολογική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια παρατεταμένων θεραπειών.

Η επίδραση του διαζοξειδίου στο αιματοποιητικό σύστημα και ο ρυθμός του ουρικού οξέος στον ορό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη. Ένας τύπος αίματος (NFS) και μια ουρικαιμία πρέπει να διεξάγονται περιοδικά προκειμένου να ανιχνευθούν αυτές οι ανωμαλίες (βλ. Ενότητα ανεπιθύμητες ενέργειες).

Εγκυμοσύνη

Οι μελέτες που διεξήχθησαν σε ζώα έχουν επισημάνει ένα φετιτοξικό αποτέλεσμα.

Στην κλινική, δεν υπάρχουν επί του παρόντος επαρκή δεδομένα για την αξιολόγηση μιας πιθανής κακοδιατηριακής ή φετιτοξικής επίδρασης του διαζοξειδίου όταν χορηγείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Η χειρουργική επέμβαση είναι η θεραπεία επιλογής για ινσουλινώματα. Σε περίπτωση που η εγκυμοσύνη απαιτεί την αναβολή αυτής της πράξης, η χρήση αυτού του φαρμάκου πρέπει να ληφθεί υπόψη, στο βαθμό που η μητρική υπογλυκαιμία αποτελεί σημαντικό κίνδυνο για την ανάπτυξη του εμβρύου.

Λόγω των υποτασικών ιδιοτήτων αυτού του φαρμάκου, είναι απαραίτητη η καρδιαγγειακή παρακολούθηση της μητέρας, καθώς και η τάση και η γλυκαιμική παρακολούθηση του νεογέννητου.

Θηλασμός

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με το πέρασμα αυτού του φαρμάκου στο μητρικό γάλα. Κατά συνέπεια, αυτό το φάρμακο δεν συνιστάται σε περίπτωση θηλασμού.

Σε περίπτωση τυχαίας υπερβολικής δόσης: πεπτικές διαταραχές και κίνδυνος υπεργλυκαιμίας με υπεργλυκαιμία οξέος-κλάδεδα.

θεραπεία: Γαστρική εκκένωση, χορήγηση αντιχολινεργικών, επανυδάτωση και βιολογική διόρθωση της υπεργλυκαιμίας από υπογλυκαιμικό σουλφαμίδιο ή από ινσουλίνη. Η σωστή τοξικότητα του διαζοξειδίου είναι αδύναμη (κατά τη διάρκεια των τοξικολογικών μελετών των ζώων, δεν μπορούσε να επιτευχθεί το από του στόματος DL50).

2 χρόνια.

για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις.