= Ενημέρωση: 24 Ιουλίου 2025

POLARAMINE 5 mg/1 ml sol inj

Dexchlorpheniramin Maleate 5 mg/ml Sol Sol (Polarmine) Copié!
Αγορά
Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες σχετικά με αυτό το φάρμακο.
Σύνθεση
Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Αλλεργολογία> αντιισταμινικά H1>= Αντιχαμινικά Αντιχολινεργικά>Voie injectable ( Dexchlorpheniramine) || 464
Classification ATC
= Αναπνευστικό σύστημα> Αντισταμινικά για συστηματική χρήση>ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE> Αλκυλλαμίνες αντικαταστάτες ( Dexchlorpheniramine)
ουσία

dexchlorphéniramine maléate

Έκδορα
Νερό PPI
Παρουσίαση
Polaramine 5 mg/1 ml S INM 5 amp/1ml

CIP: 340093084925

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois

Αγορά
Πηγή: RCP της 12/29/2021
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

Ενέσιμη λύση.
= Βολβός που περιέχει 1 ml διαλύματος. Κουτί 5. || 549

COMPOSITION

για έναν βολβό 1 ml:

= Maleate Dexchlorhenramine: 5 mg


Έκδορα:

νερό για παρασκευάσματα έγχυσης (Q.S.P. 1.00 ml).


Ενδείξεις

Συμπτωματική θεραπεία οξείας κυψέλης.


δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

αντενδείξεις

Αυτό το περιεχόμενο pour accéder à ce contenu

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση

Ειδικές προειδοποιήσεις

Η χρήση αυτού του φαρμάκου δεν πρέπει να καθυστερήσει, εάν είναι απαραίτητο, χορήγηση αδρεναλίνης.

= προφυλάξεις για χρήση

= Dexchlorpheniramine πρέπει να χρησιμοποιείται με σύνεση.

  • στο ηλικιωμένο υποκείμενο που παρουσιάζει:
    • μεγαλύτερη ευαισθησία στην ορθοστατική υπόταση, στον ίλιγγο και την καταστολή,
    • une constipation chronique (risque d'iléus paralytique),
    • Μια πιθανή υπερτροφία του προστάτη.
  • Σε περίπτωση ηπατικής και/ή νεφρικής ανεπάρκειας συσσώρευσης.

Η λήψη αλκοολούχων ποτών ή φαρμάκων που περιέχουν αλκοόλ (βλ. Ενότητα αλληλεπιδράσεις) κατά τη διάρκεια της θεραπείας δεν συνιστάται.


αλληλεπιδράσεις

Σύνδεση | Περιεχόμενα pour accéder à ce contenu

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη

+ δυσμορφική όψη (1 er Quarter):

= Οι μελέτες σε ζώα δεν έχουν επισημάνει τερατογόνες επιδράσεις. | Από μια τερατογόνο επίδραση στα ζώα, δεν αναμένεται μια κακολογική επίδραση στο ανθρώπινο είδος. Πράγματι, μέχρι σήμερα, οι ουσίες που είναι υπεύθυνες για δυσπλασίες στο ανθρώπινο είδος έχουν αποδειχθεί τερατογόνες σε ζώα κατά τη διάρκεια των μελετών που διεξάγονται καλά σε δύο είδη.

En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

Τα αποτελέσματα των επιδημιολογικών μελετών φαίνεται να αποκλείουν μια συγκεκριμένη κακή επίδραση του Dexchlorphenramine. | Φετιτοξικό

+ Aspect foetotoxique (2 Th και 3 th τεταρτημόρια):

Μεταξύ των νεογέννητων μητέρων που αντιμετωπίζονται μακροπρόθεσμα με ισχυρές δοσολογίες αντιχολινεργικών φαρμάκων έχουν σπάνια περιγράφουν τις πεπτικές σημάτες ατροπινικές ιδιότητες (κοιλιακή διάταση, απροσδόκητη ειλεός, καθυστέρηση στην εκπομπή του κρέατος, δυσκολίες στην αρχή των τροφίμων, τις ταχυαρτικές, νευρολογικές διαταραχές ...).

Δεδομένου ότι αυτά τα δεδομένα:

  • Το φάρμακο, υπό κανονικές συνθήκες χρήσης, μπορεί να συνταγογραφηθεί κατά τα πρώτα 2 τρίμηνα της εγκυμοσύνης.
  • Η χρήση του δεν πρέπει να προβλέπεται κατά τη διάρκεια 3 th Τρίμηνο μόνο εάν είναι απαραίτητο, περιορίζεται στη χρήση Σημειώσεις=.

= Εάν η χορήγηση αυτού του φαρμάκου έλαβε χώρα στο τέλος της εγκυμοσύνης, φαίνεται δικαιολογημένη να παρατηρηθεί νευρολογική και πεπτική του νεογέννητου.

Outsale

Υπάρχει ένα αδύναμο αλλά πραγματικό πέρασμα της δεξαχλωροραμίνης στο μητρικό γάλα.

Λόγω των ηρεμιστικών ιδιοτήτων αυτού του φαρμάκου,= Ο θηλασμός δεν συνιστάται. | Μηχανές


CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Η προσοχή καλείται, ειδικά στους οδηγούς οχημάτων και στους χρήστες μηχανών, σχετικά με τον κίνδυνο υπνηλίας που συνδέεται με τη χρήση αυτού του φαρμάκου ειδικά στην αρχή της θεραπείας.

Αυτό το φαινόμενο επιβάλλεται με τη λήψη αλκοολούχων ποτών ή φαρμάκων που περιέχουν αλκοόλ.


ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Σύνδεση για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

Surdosage

+  συμπτώματα  a  ourdosage de dexchlorpheniramine:

  • Σπασμούς (κυρίως στα παιδιά),
  • Διαταραχές συνείδησης, κώμα.

+ A  θεραπεία = Συμπτωματικό καθιερωμένο.


Φαρμακοδυναμική

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

ασυμβίβαστες

Ελλείψει μελετών συμβατότητας, αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα φάρμακα. | Διατήρηση


DURÉE DE CONSERVATION

3 ετών.

Μετά το άνοιγμα: Το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως.


Προφυλάξεις Ειδική Διατήρηση

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση. | ιδιαίτερος.


PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Pas d'exigences particulières.

Οποιοδήποτε φάρμακο που δεν χρησιμοποιείται ή τα απόβλητα πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.


συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη

= Κατάλογος i
AMM
CIP 3400930849255 (5 amp/1ml).
= Κανένα retese sec soc. Συλλέγω.
 
Κάτοχος του AMM: Laboratorios Farmacéuticos Rovi SA, Julián Camillo, 35, 28037 - Μαδρίτη, Ισπανία.
Εργαστήριο

Rovi
24, Rue du Drac. 38180 Syssins
Tel: 04 76 96 89 68
Φαρμακοακτυσχιαία και Info Med:
Tel: 04 76 968 969 ή 01 81 79 38 29 (Γραμμή αφιερωμένη στη φαρμακοεπαγρύπνηση/ιατρική καταγγελία πληροφοριών και ποιότητας)
e-mail: [email protected] || [

Fax : 01 81 79 40 29
Βλέπε το εργαστηριακό φύλλο
Οι συμπληρωματικοί εξωτερικοί πόροι μας = Εκτός από την τοποθεσία CRAT: | Θηλασμός
Βλέπε σχετικές ειδήσεις