POLARMINE 5 mg/1 ml SOL IRN

= Ενέσιμη λύση. | Πλαίσιο 5.
Ampoule contenant 1 ml de solution. Boîte de 5.

για έναν βολβό 1 ml:

= Maleate Dexchlorphenimaramine: 5 mg

Traitement symptomatique de l'urticaire aiguë.

Ειδικές προειδοποιήσεις

προφυλάξεις για χρήση

Το dexchlorphenianima πρέπει να χρησιμοποιείται με σύνεση.

• στο ηλικιωμένο θέμα:
  • μεγαλύτερη ευαισθησία στην ορθοστατική υπόταση, στον ίλιγγο και την καταστολή,
  • Μια χρόνια δυσκοιλιότητα (κίνδυνος παραλυτικού ειλεού),
  • Μια πιθανή υπερτροφία του προστάτη.
• Σε περίπτωση ηπατικής και/ή νεφρικής ανεπάρκειας συσσώρευσης.

Η λήψη αλκοολούχων ποτών ή φαρμάκων που περιέχουν αλκοόλ (βλ. Ενότητα αλληλεπιδράσεις) κατά τη διάρκεια της θεραπείας δεν συνιστάται.

Εγκυμοσύνη

+ δυσμορφωτική όψη (1 ^er Quarter):

= Μελέτες σε ζώα δεν έχουν επισημάνει τερατογόνες επιδράσεις. | Από μια τερατογόνο επίδραση στα ζώα, δεν αναμένεται μια κακολογική επίδραση στο ανθρώπινο είδος. Πράγματι, μέχρι σήμερα, οι ουσίες που είναι υπεύθυνες για δυσπλασίες στο ανθρώπινο είδος έχουν αποδειχθεί τερατογόνες σε ζώα κατά τη διάρκεια των μελετών που διεξάγονται καλά σε δύο είδη.

En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

Τα αποτελέσματα των επιδημιολογικών μελετών φαίνεται να αποκλείουν μια συγκεκριμένη κακή επίδραση του Dexchlorphenramine. | Φετιτοξικό

+ Aspect foetotoxique (2 ^th και 3 ^th τεταρτημόρια):

Μεταξύ των νεογνών των μητέρων που υποβλήθηκαν σε αγωγή μακροπρόθεσμα με ισχυρές δοσολογίες αντιχολινεργικών φαρμάκων σπάνια περιγράφουν τις πεπτικές ιδιότητες των ατροπίνης (κοιλιακή διάταση, απροσδόκητη ειλεή, καθυστέρηση στην εκπομπή του κρέατος, δυσκολίες στην αρχή των τροφίμων, στην ταχυκαρδία, στις νευρολογικές διαταραχές ...).

Δεδομένου ότι αυτά τα δεδομένα:

• Το φάρμακο, υπό τις κανονικές συνθήκες χρήσης, μπορεί να συνταγογραφηθεί κατά τα πρώτα 2 τρίμηνα της εγκυμοσύνης.
• Η χρήση του δεν πρέπει να προβλεφθεί κατά τη διάρκεια 3 ^th Τρίμηνο μόνο εάν είναι απαραίτητο, περιορίζεται στη χρήση Σημειώσεις. Νευρολογική και πεπτική του νεογέννητου.

Si l'administration de ce médicament a eu lieu en fin de grossesse, il semble justifié d'observer une période de surveillance des fonctions neurologiques et digestives du nouveau-né.

Θηλασμός

Υπάρχει ένα αδύναμο αλλά πραγματικό πέρασμα της δεξαχλωροραμίνης στο μητρικό γάλα.

Γυμνό στις ηρεμιστικές ιδιότητες αυτού του φαρμάκου, Η σύνδεση δεν συνιστάται.

Η πληρωμή καλείται, ειδικά στους οδηγούς οχημάτων και στους χρήστες των μηχανών, σχετικά με τον κίνδυνο υπνηλίας που συνδέεται με τη χρήση αυτού του φαρμάκου ειδικά στην αρχή της θεραπείας.

Αυτό το φαινόμενο επιβάλλεται με τη λήψη αλκοολούχων ποτών ή φαρμάκων που περιέχουν αλκοόλ.

+  συμπτώματα  a  ourdosage de dexchlorpheniramine:

• Σπασμούς (κυρίως στα παιδιά),
• outs της συνείδησης, κώμα.

+ A  θεραπεία = Δημιουργήθηκε.

Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα φάρμακα.

3 χρόνια.

Μετά το άνοιγμα: Το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως.

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση.

Pas d'exigences particulières.

Οποιοδήποτε αχρησιμοποίητο φάρμακο ή απόβλητα πρέπει να εξαλειφθεί σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.