Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Plitica Sol Inj

Αλισαπρίτη (χλωρίδα) 50 mg/2 ml Sol Inj (Plitican) Copié!
Αγορά
Σύνθεση
= ταξινόμηση φαρμακοθεραπευτική Vidal
Cancérologie - Hématologie > Σχετική θεραπεία> Αντιεμετική>= Ανταγωνιστές ντοπαμίνης ( Βενζαμίδη) | ATC
Classification ATC
πεπτικό και μεταβολισμό> || 487 MEDICAMENTS DES DESORDRES FONCTIONNELS GASTRO-INTESTINAUX> διεγερτικά της εντερικής μοτοσικλέτας>STIMULANTS DE LA MOTRICITE INTESTINALE ( Alizapride)
ουσία

= Χλωρία Alizapride

Έκδορα
Χλωριούχο νάτριο, νερό PPI
= Εκδότες με περιβόητο αποτέλεσμα:

EEN με δόση κατωφλίου: νάτριο

Παρουσίαση
Plitican S IRN 6 amp/2ml

CIP: 3400932241484

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: Κατά τη διάρκεια 36 μηνών || 540

Commercialisé
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

συμπιεσμένο (με γραμμή κλασμάτων, λευκό):= Πλαίσιο 12.
= Ενέσιμη λύση (IM ή IV):; 6. || 572

COMPOSITION

συμπιεσμένο: από το tablet
Alizapride
50,0 mg
(με τη μορφή χλωρίας: 55,8 mg/cp)
Έκδορα: Άμυλο πατάτας, λακτόζη, μεθυλοκυτταρίνη 1500 CPS, πυριτικό, τάλκης, στεατικό μαγνήσιο.
= Excipient με περιβόητο αποτέλεσμα: λακτόζη.
= Ενέσιμη: από τον λαμπτήρα
alizapride Χλωρίανα που εκφράζεται σε Alizapride
50 mg
Εκπαιδευτές: Χλωριούχο νάτριο, νερό για παρασκευάσματα έγχυσης. | ΠΟΙΟΤΗΤΑ:

Excipient à effet notoire : νάτριο (2,56 mg ανά ml, δηλ. 5.12 mg ανά λαμπτήρα) (|| 618 cf Mises en garde et Précautions d'emploi).

Ενδείξεις

συμπιεσμένο:
Ενηλίκων.
Η θεραπεία συμπτωματική ναυτία και έμετο (εξαιρουμένων του εμετού της εγκυμοσύνης).
= Ενέσιμη λύση:
Χρησιμοποιήστε μόνο σε ενήλικες.
= Αφαίρεση και θεραπευτική θεραπεία της ναυτίας και του εμετού που προκαλούνται από την αντιμοϊντική χημειοθεραπεία.

Λειτουργία δοσολογίας και διαχείρισης

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντενδείξεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

υπό κράτηση:


Mises en garde :
συμπιεσμένο:
Αυτό το φάρμακο περιέχει λακτόζη. Η χρήση του δεν συνιστάται σε ασθενείς με δυσανεξία στη γαλακτόζη, έλλειμμα λακτάσης ή σύνδρομο δυσαπορρόφησης της γλυκόζης ή γαλακτόζης (σπάνιες κληρονομικές ασθένειες).
προφυλάξεις για χρήση:
συμπιεσμένο και ενέσιμο διάλυμα: |. Σε μέτρια έως σοβαρή νεφρική ανεπαρκή.
Il est recommandé de réduire la posologie chez l'insuffisant rénal modéré à sévère.
Η λήψη του Alizapride δεν συνιστάται με αλκοολούχα ποτά ή φάρμακα που περιέχουν αλκοόλ (|| 699 cf Interactions).
Στο επιληπτικό θέμα ή σε περίπτωση προώθησης της εμφάνισης σπασμών, το φάρμακο μπορεί να μειώσει το επιληπτό όριο.
Όπως και με άλλα νευροληπτικά, είναι δυνατή η εμφάνιση ενός έξυπνου συνδρόμου (υπερθερμία, ακαμψία των μυών, νευροενεργοποιητικές διαταραχές, αλλοίωση της συνείδησης, αύξηση της CPK).
των προφυλάξεων πρέπει να λαμβάνονται σε περίπτωση υπερθερμικών ή άλλων συμπτωμάτων πρέπει να συλληφθούν αμέσως εάν υποψιαστεί ένα έξυπνο νευρολεπτικό σύνδρομο.
συμπιεσμένο:
Λόγω του κινδύνου υπότασης, η σύνεση συνιστάται ιδιαίτερα σε ηλικιωμένα άτομα λόγω της ευαισθησίας τους στην καταστολή και την υπόταση και σε περίπτωση καρδιαγγειακών καταστάσεων, ιδίως λόγω τροποποιήσεων αιμοδυναμικών.
Ενέσιμη λύση:
Σε περίπτωση ένεσης IV, πιθανότητα σοβαρής υπότασης, ιδίως με υψηλές δοσολογίες ή/και πολύ γρήγορη ένεση.
Λόγω του κινδύνου ορθοστατικής υπότασης, συνιστάται να αποφευχθούν οι απότομες αλλαγές θέσης του ασθενούς. Αυτή η σύνεση συνιστάται ιδιαίτερα σε ηλικιωμένα άτομα λόγω της ευαισθησίας τους στην καταστολή και την υπόταση και σε περίπτωση καρδιαγγειακών καταστάσεων, ιδίως λόγω αιμοδυναμικών τροποποιήσεων.
Αυτό το φάρμακο περιέχει 5,12 mg νατρίου ανά φιάλη 2 ml διαλύματος έγχυσης, το οποίο ισοδυναμεί με 0,26% από την ΠΟΥ 2 g νατρίου ανά ενήλικα.

αλληλεπιδράσεις

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Εκθέτουν τις μελέτες των μελετών που μετρήθηκαν στις συνθήκες μελέτης, για προσοχή, ελλείψει επιδημιολογικής μελέτης, αυτό το φάρμακο δεν θα συνταγογραφηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.


Θηλασμός:

Ελλείψει μελέτης σχετικά με το πέρασμα του μητρικού γάλακτος, απαιτείται σύνεση στη γυναίκα του θηλασμού.

Οδήγηση και χρήση μηχανών

Θυμηθείτε τους χρήστες των μηχανών και των οδηγών των οχημάτων του κινδύνου υπνηλίας που συνδέονται με τη χρήση αυτού του φαρμάκου. | Ανεπιθύμητη

EFFETS INDÉSIRABLES

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

ΥΠΟΔΟΜΗ

Η υπερβολική δόση μπορεί να εκδηλωθεί από εξωπυραμιδικά συμπτώματα (που πρέπει να αντιμετωπίζονται από βενζοδιαζεπίνες σε παιδιά, βενζοδιαζεπίνες ή/και αντιπαράκινσονς αντιχολινεργικοί ενήλικες), υπνηλία, σοβαρή υπόταση.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας Για να αποκτήσετε πρόσβαση σε αυτά τα περιεχόμενα

ασυμβίβαστες

Ενέσιμη λύση:
Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα φάρμακα, με εξαίρεση εκείνα που αναφέρονται στο τμήμα Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης. Διατήρηση

MODALITÉS DE CONSERVATION

συμπιεσμένο:
από τη διατήρηση:
5 χρόνια.
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση.
= Ενέσιμη λύση:
Durée de conservation :
3 ετών.
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες προφυλάξεις για τη διατήρηση.

Παραγγελία Maniplation/Elimination

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις. | II

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE II
AMM 3400932486403 (1981, RCP Rev 24.05.2019) δισκίο.
3400932241484 (1979, RCP Rev 30.09.2021) Sol Inj.
  
Τιμή: 4,35 ευρώ (6 ενέσιμοι βολβοί).
Εξαιρετική λύση: Rect SoC SoC στο 65%. Συλλέγω.
συμπιεσμένο: Δεν υπάρχει ορθή SOC και δεν έχει εγκριθεί συλλογή.

Εργαστήριο

Sanofi Winthrop Industrie
82, Av Raspail. 94250 Gentilly
Ιατρικές πληροφορίες, φαρμακοεπαγρύπνηση, ποιότητα πληροφοριών, ποιότητα πληροφοριών και ηθική της ιατρικής εξέτασης:
0 800 39 40 00 : Service & appel gratuits

Formulaire de contact
= Ιστοσελίδα:
https: //www.sanofimedicalinformation.com/s/; Γλώσσα = FR & CN = FR

Δείτε το εργαστηριακό φύλλο
Ressources externes complémentaires Μάθετε περισσότερα την τοποθεσία CRAT:
Voir les actualités liées
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά - cookies πολιτικής - Αναφορές Νομική