Πνευματικά δικαιώματα 2025 Vidal

Pevaryl 1 % PDD PD PDUT σε μπουκάλι σκόνης

Νιτρικό Econazole 1 % PDRE P Cut (Pevaryl) Αντιγραφή!
Αγορά
Σύνθεση
Λειτουργός Φαρμακοθεραπευτικό Vidal
Δερματολογία> Τοπική αντιφονική>Antifongiques à large spectre> || 441 Imidazolés ( Econazole)
ταξινόμηση ATC
Δερματολογικά φάρμακα>ANTIFONGIQUES A USAGE DERMATOLOGIQUE> Αντιευθετικό για τοπική χρήση>= Δημιουργεί ιμιδαζόλες και τριαζόλες= ( Econazole)
Έκδορα
Talc,= κολλοειδές ανθρωπικό., Οξιδίδιο ψευδαργύρου

Άρωμα: Άρωμα 4074,= Rose Estage,= Jasmin Esse, Iris Petrol, santal essence, ουσία Ylang-ylang, Essence Coriander, ουσία Vativer, Linalol || 5

allergène :  Κινναμπικό αλκοόλ, Κανναναδεΰδη

Παρουσίαση
Pevaryl 1 % PDR Εφαρμόστε περικοπή σε FLCON FL PDRUR/30G

CIP: 34009333423629

Μέθοδοι ανοίγματος: Για 36 μήνες

Αγορά
Πηγή: RCP 21/06/2021
Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

σκόνη για εφαρμογή δέρματος. | 30 g.
Flacon poudreur de 30 g.

Σύνθεση

για 100 g σκόνης:

νιτρικό econazole: 1,0 g

αλλεργιογόνα που περιέχονται στο άρωμα: 3-μεθυλ-4- (2,6,6-τριμεθυλ-2-κυκλοεξέν-1-υλ) βενζυλική, βενζυλο βενζοϊκή, βενζυλαλικυλική, κανέλα, κιννανα αλκοόλη, κιμονόλη, λεμονόλη, coumarine, eugenol, farnesol, ganiolane, hexylale, eugenol. Κινναμική, υδροξυκιτροκυτταρική, ισοουουγκένολ, συνηθισμένη και linalool.


Εκπαιδευτές:

= Ανεδρικό κολλοειδές, άρωμα*, οξείδιο του ψευδαργύρου, τάλκης.

* Σύνθεση αρώματος : Αιθέρια έλαια Rose, Jasmin, Iris Ylang-ylang, κόλιανδρο, Vetyver, Linalol, κανέλα αλκοόλ, κανέλα αλδεΰδη.


Ενδείξεις

Candidiasis

Η καντιντίαση του δέρματος που συναντάται στην ανθρώπινη κλινική οφείλεται συνήθως σε Candida albicans. Ωστόσο, η επισήμανση ενός candida στο δέρμα δεν μπορεί να αποτελέσει από μόνη της μια ένδειξη.

  • Θεραπεία των μυκητιασών των Macerated Folds: γεννητικά intertrigo, υπομονάδα, διαδοχική.

Η αντιμυκητιασική θεραπεία ενός πιθανού πεπτικού και/ή του κολπικού σπιτιού είναι απαραίτητη για την καντιντίαση της Inguiline και διασυνδέει τα ραδιοσυμπιεστές.

Δερματίδια

  • θεραπεία:
    • intertrigo macéré génital et crural.
    • Intertrigo des orteils.

Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντενδείξεις

Σύνδεση | Περιεχόμενα pour accéder à ce contenu

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση

μόνο για εξωτερική χρήση.

  • Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida).
  • που πρέπει να ληφθεί υπόψη ο κίνδυνος συστημικής διέλευσης σε καταστάσεις όπου μπορεί να αναπαραχθεί το φαινόμενο της τοπικής απόφραξης (ηλικιωμένοι, σαλιγκάρια, sub-mamman intertrigo).
  • δεν ισχύουν στο μάτι, τη μύτη ή γενικά σε βλεννώδεις μεμβράνες.
  • Η αλληλεπίδραση φαρμάκων με αντιιταμίνες Κ: Η INR πρέπει να ελέγχεται συχνότερα και η δοσολογία της αντιιταμίνης Κ, προσαρμοσμένο κατά τη διάρκεια της θεραπείας με PeVaryl και μετά τη διακοπή της (βλέπε τμήμα (βλέπε τμήμα || (2,6,6-τριμεθυλ-2-κυκλοεξέν-1-υλ) -3-buten-2-one, βενζυλική αλκοόλη, βενζυλο, βενζυλο-σαλικυλικό, βενζυλίου, κανέλα, καναπίλη, λεμονίου, λεμονίου, κουμαρίνη, d-bounde, eugenol, geraniLal, εξάσλυλη, βενζυλίου, καναδική, υδροξύνη. Isoeugénol, Lilial και Linalool. 680 Interactions).
  • Ce médicament contient un parfum contenant les substances suivantes : 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one, alcool benzylique, benzoate de benzyle, salicylate de benzyle, cinnamal, alcool cinnamique, citral, citronellol, coumarine, d-limonène, eugénol, farnesol, géraniol, hexyl aldéhyde cinnamique, hydroxycitronellal, isoeugénol, lilial et linalool. Ces substances peuvent provoquer des réactions allergiques.

Si une réaction d'hypersensibilité (allergie) ou d'irritation apparaît, le traitement doit être interrompu.

PEVARYL 1 %, poudre pour application cutanée en flacon poudreur contient du talc. Eviter l'inhalation de la poudre pour prévenir l'irritation des voies respiratoires, en particulier chez les enfants et les nourrissons.


INTERACTIONS

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμό Η τοξικότητα στην αναπαραγωγή (βλ. Ενότητα

Grossesse

Les études précliniques ont montré une toxicité sur la reproduction (voir rubrique Προκλινική ασφάλεια). Η συστηματική απορρόφηση του αποφλοιωτή είναι χαμηλή (<10%) μετά την εφαρμογή σε υγιές δέρμα σε ανθρώπους. Δεν υπάρχουν επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σχετικά με τις επιβλαβείς επιδράσεις της χρήσης του Pevaryl σε έγκυες γυναίκες ούτε σχετικά επιδημιολογικά δεδομένα. Κατά συνέπεια, το Pevaryl δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου της εγκυμοσύνης, εκτός αν ο γιατρός πιστεύει ότι είναι απαραίτητο για τη μητέρα. Το Pevaryl μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του δεύτερου και του τρίτου τριμήνου, εάν το πιθανό όφελος για τη μητέρα επικρατεί για τους πιθανούς κινδύνους για το έμβρυο.

Θηλασμός

Après administration orale de nitrate d'éconazole à des rates allaitantes, l'éconazole et/ou ses métabolites ont été excrétés dans le lait et ont été retrouvés chez les ratons. On ne sait pas si l'application cutanée de PEVARYL peut entraîner une absorption systémique suffisante d'éconazole pour produire des quantités détectables dans le lait maternel. La prudence devrait être exercée quand PEVARYL est utilisé par des mères qui allaitent. Ne pas appliquer sur les seins en période d'allaitement.


ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Υπερδρίαση

Δεν έχει αναφερθεί μέχρι σήμερα περίπτωση υπερβολικής δόσης.

θεραπεία:

PEVARYL ne doit être utilisé que par voie cutanée.

Σε περίπτωση τυχαίας εισπνοής Pevaryl 1%, σκόνη για εφαρμογή δέρματος σε μπουκάλι σκόνης που περιέχει τάλκης, υπάρχει κίνδυνος να μπλοκάρει τους αεραγωγούς, ειδικά σε βρέφη και μικρά παιδιά. Η αναπνευστική κρίση πρέπει να υποβληθεί σε επεξεργασία σε μονάδα εντατικής θεραπείας και απαιτεί χορήγηση οξυγόνου. Εάν η αναπνοή διακυβεύεται, πρέπει να προβλεφθεί μια τραχειακή διασωλήνωση, η απόσυρση της εισπνεόμενης θέσης και ο τεχνητός εξαερισμός.

Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης, η θεραπεία θα είναι συμπτωματική.

Εάν αυτό το φάρμακο εφαρμόζεται κατά λάθος στα μάτια, ξεπλύνετε με καθαρό νερό ή διάλυμα αλατούχου και συμβουλευτείτε έναν γιατρό εάν τα συμπτώματα παραμένουν.


Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Presslinic Security

Un faible taux de survie néonatale et une toxicité fœtale n'ont été rapportés qu'en cas de toxicité maternelle. Dans les études animales, le nitrate d'éconazole n'a montré aucun effet tératogène mais il était fœtotoxique chez les rongeurs pour des doses maternelles de 20 mg/kg/j en sous-cutané et 10 mg/kg/j per os. La transposabilité de ces observations à l'homme est inconnue.


Διάρκεια ανάγνωσης

3 ετών.


συγκεκριμένη συντήρηση

Αυτό το φάρμακο δεν απαιτεί συγκεκριμένες προφυλάξεις διατήρησης. | ή τα απόβλητα πρέπει να εξαλειφθούν σύμφωνα με τους κανονισμούς που ισχύουν.


PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.


συνταγή/απελευθέρωση/υποστήριξη

AMM
CIP 34009333423629 (FL PDRUER/30G).
Τιμή:
5.19 pdder/30g).
= 30% BAC SoC SoC με βάση το TFR: 2,43 ευρώ (FL PDRUER/30G).
Συλλέξτε.
 
Κάτοχος του AMM: Karo Pharma Aktiebolag, Box 16184, 103 24 Στοκχόλμη, Σουηδία.
Εργαστήριο

Alloga France
Zac de Chapotin Sud
Rue du Καθηγητής-Dargent. 69970 Chaponnay
Ιατρικές πληροφορίες:
Tel: 01 81 79 38 34
www.alloga.fr
Δείτε το εργαστηριακό φύλλο
Outplient Resources En savoir plus le site du CRAT:
Πατήστε - CGU -= Γενικές πωλήσεις - Δεδομένα Προσωπικά - cookies πολιτικής - Αναφορές Νομική