pernazene 0,05 % sol p pulv ρινικό

Ένδειξη (Πηγή: Επιτροπή διαφάνειας)	SMR
Η ιατρική υπηρεσία που παρέχεται από το pernazene 0,05 %, το διάλυμα για το ρινικό σπρέι παραμένει χαμηλό στην ένδειξη της AMM.	Χαμηλή 23/09/2015 Η γνώμη έχει

Σύνθεση

= ταξινόμηση φαρμακοθεραπευτική Vidal

OTO - Rhino - Remy > ρινική συμφόρηση> ρινικός τρόπος ( Vasoconstrictors)

= ταξινόμηση ATC

= Αναπνευστικό σύστημα > Προετοιμασίες για τη μύτη> Αποσυμπιεστές και άλλες προετοιμασίες για τοπική χρήση>= Συμπαθοιμητικά που δεν σχετίζονται= ( Οξυμεταζολίνη)

ουσία

ΧΟΡΥΡΥΡΥΑΔΑΤΑ ΟΧΥΜΕΤΑΖΟΛΙΝΗ

Έκδορα

Χλώριο νατρίου,eau purifiée

Έκδοχα με περιβόητο αποτέλεσμα:

een χωρίς όριο δόσης: χλωρίνη βενζαλκονίου

Παρουσίαση

Pernazene 0,05 % S Pulv Nas Neb/12ml |

CIP: 3400930819968

Μέθοδοι διατήρησης: Πριν από το άνοιγμα: <30 ° για 24 μήνες

Αγορά

Μονογραφία

Μορφές και παρουσιάσεις

= 0.05%: 12 ml μπουκάλι ψεκασμού, κουτί μονάδας.

Σύνθεση

	για 100 ml διαλύματος
= Οξυμμεταζολίνη ΧΟΛΥΜhydrate	0.050 g

Έκδορα: Χλωριούχο βενζαλκονίου, Χλωριούχο νάτριο, καθαρισμένο νερό.

Excipient à effet notoire : 0.002 g χλωριούχου βενζαλονίου για 100 ml διαλύματος.

Ενδείξεις

Traitement local de courte durée des états congestifs aigus au cours des rhinites et des sinusites de l'adulte et des adolescents de plus de 15 ans.

Δοσολογία και τρόπος διαχείρισης

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Αντενδείξεις

Σύνδεση | Περιεχόμενα pour accéder à ce contenu

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις για χρήση

Προειδοποιήσεις:

Συνδεδεμένο με την οξυμμεζολίνη:

Μην καταπιείτε.

Όταν ανοίξει η συσκευασία και ένα fortiori από την πρώτη χρήση μιας προετοιμασίας για ρινική χρήση, μια μικροβιακή μόλυνση είναι δυνατή η μικροβιακή μόλυνση. || 636

Ne pas utiliser de façon prolongée, en raison d'un risque de rebond et de rhinite iatrogène.

Η παρατεταμένη χρήση αυτού του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει σε εξάρτηση.

επαναλαμβανόμενων και/ή παρατεταμένων ενστάλαξης μπορεί να προκαλέσει σημαντική συστηματική διέλευση των δραστικών συστατικών. | Αυστηρά η δοσολογία, η διάρκεια της θεραπείας των 3 έως 5 ημερών, οι αντενδείξεις (|| 643

Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 3 à 5 jours, les contre-indications (cf Contre-indications).

Οι ασθενείς πρέπει να ενημερώνονται ότι η εμφάνιση υψηλής αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδίας, παλμών ή διαταραχών του καρδιακού ρυθμού, ναυτίας ή οποιουδήποτε νευρολογικού σημείου (όπως η εμφάνιση ή η αύξηση του πονοκέφαλου) απαιτεί την παύση της θεραπείας.

Ομοίως, η παρακολούθηση της θεραπείας πρέπει να ενισχυθεί σε περίπτωση υψηλής αρτηριακής πίεσης, καρδιακών ατόμων, υπερθυρεοειδισμού, ψύχωσης ή διαβήτη.

Η λήψη αυτού του φαρμάκου δεν συνιστάται, λόγω του κινδύνου αγγειοσυστολής ή/και υπερτασικής συνδεδεμένης με την άλφα συμπαθομιμητική δραστηριότητά του, με τα ακόλουθα φάρμακα (|| 651 cf Interactions) :

= μη επιλεκτικό (iproniazide);
Olcaine του Elgot των ντοπαμινεργικών (βρωμοκοκαστίνη, καμπτοργολίνη, καμπυρολίνη, λισορίδιο cabergoline ή pergolid) ή αγγειοσυσταλλώματα (διυδροργοταμίνη, εργοταμίνη, μεθυλεργομετρική ή μεθρυργκολική).

= Νευρολογικών διαταραχών, όπως σπασμοί, ψευδαισθήσεις, συμπεριφορική, αναταραχή, αϋπνία, έχουν περιγραφεί πιο συχνές συστηματικές, ιδίως κατά τη διάρκεια των φλεγμονώδους επεισόδια ή κατά τη διάρκεια της υπερβολικής δόσης.

Κατά συνέπεια, είναι κατάλληλο ειδικότερα:

να μην συνταγογραφήσει αυτή τη θεραπεία σε συνδυασμό με φάρμακα που ενδέχεται να μειώσουν το επιληπτό όριο, όπως: τερπενικά παράγωγα, κλοτινόλη, ουσίες ατροπίνης, τοπικό αναισθητικό ... σπασμοί.
Σε σεβασμό, σε όλες τις περιπτώσεις, τη συνιστώμενη δοσολογία, και να ενημερώσει τον ασθενή για τους κινδύνους υπερδοσολογίας σε περίπτωση σύνδεσης με άλλα φάρμακα που περιέχουν αγγειοσυγκράτες.

συνδεδεμένο με το excipient:: Λόγω της παρουσίας χλωριούχου βενζαλκονίου, αυτό το φάρμακο του ρινικού βλεννογόνου, ιδιαίτερα στην περίπτωση μακροχρόνιας χρήσης.

προφυλάξεις για χρήση:

Η προσοχή των αθλητών αντλεί το γεγονός ότι η οξυμμεταζολίνη μπορεί να προκαλέσει μια θετική αντίδραση των δοκιμών που ασκούνται κατά τη διάρκεια της αντίδρασης ελέγχου.

αλληλεπιδράσεις

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Γονιμότητα/εγκυμοσύνη/θηλασμός

Εγκυμοσύνη:

Δεν υπάρχουν αξιόπιστα δεδομένα τερατογένεσης στα ζώα.

Στην κλινική, η χρήση οξυμμεζολίνης κατά τη διάρκεια ενός περιορισμένου αριθμού εγκυμοσύνης προφανώς δεν αποκάλυψε μέχρι σήμερα καμία κακομεταχείριση ή εμβρυοτοξικά αποτελέσματα.

Ωστόσο, είναι απαραίτητες πρόσθετες μελέτες για την αξιολόγηση των συνεπειών της έκθεσης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Κατά συνέπεια, λόγω της μεγάλης διάρκειας δράσης αυτού του φαρμάκου και των πιθανών νεογνικών επιδράσεων που συνδέονται με τις ισχυρές αγγειοσυσταλτικές ιδιότητες αυτού του μορίου, η χρήση οξυμεζολίνης δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. | :

Allaitement :

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με το πέρασμα στο μητρικό γάλα της οξιμεταζολίνης. Κατά συνέπεια, δεν συνιστάται η χορήγηση οξυμμεζολίνης κατά τη διάρκεια της περιόδου θηλασμού.

ανεπιθύμητα αποτελέσματα

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Overdosage

Σε περίπτωση επαναλαμβανόμενης ή καταχρηστικής χορήγησης, η οξυμμεταζολίνη μπορεί να προκαλέσει, με συστηματική διέλευση: υποθερμία, καταστολή, απώλεια συνείδησης, κώμα ή αναπνευστική κατάθλιψη.

Φαρμακοδυναμική

Συνδέστε τον εαυτό σας για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

Φαρμακοκινητική

Σύνδεση για πρόσβαση σε αυτό το περιεχόμενο

MODALITÉS DE CONSERVATION

Χρόνος αναφοράς:: 2 χρόνια.

για να διατηρηθεί σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C

Διαχείριση/εξάλειψη των μεθόδων

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες απαιτήσεις. | σθένος.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

συνταγή/απελευθέρωση/φροντίδα

Λίστα II

AMM	3400930819968 (1956/97, RCP Rev 10.02.2023).

	\| :
Prix :	1,33 ευρώ (μπουκάλι 12 ml). \| Συλλέγω.
Remb Séc soc à 15 %. Collect.